Albertosaurinae
| Albertosaurinae | ||
|---|---|---|
| Rango temporal: 76,6 Ma - 68 Ma Cretácico Superior | ||
 Molde de cráneo de Albertosaurus | ||
| Taxonomía | ||
| Reino: | Animalia | |
| Filo: | Chordata | |
| Clase: | Reptilia | |
| Géneros[1][2][3] | ||
Los albertosaurinos, o dinosaurios de la subfamilia Albertosaurinae, vivieron en el Cretácico Superior de Estados Unidos y Canadá. La subfamilia fue utilizada por primera vez por Philip J. Currie, Jørn H. Hurum y Karol Sabath como un grupo de dinosaurios tiranosáuridos. Originalmente se definió como «(Albertosaurus + Gorgosaurus)», incluyendo solo los dos géneros. El grupo es el clado hermano de Tyrannosaurinae. En 2007, se descubrió que el grupo también incluía a Maleevosaurus, a menudo sinónimo de Tarbosaurus. Sin embargo, esta clasificación no ha sido aceptada y Maleevosaurus todavía se considera un Tarbosaurus o Tyrannosaurus juvenil.
Descripción
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Los albertosaurinos son tiranosáuridos grandes y de complexión ligera. En comparación con los tiranosaurinos, son más delgados y tienen cráneos más cortos y planos, ilíacos más cortos y tibias proporcionalmente más largas. Los albertosaurinos y los tiranosaurinos comparten brazos de longitud aproximadamente igual, con la excepción de Tarbosaurus, que tenía brazos cortos para su tamaño.[1]
Albertosaurus era más pequeño que algunos otros tiranosáuridos, como Tarbosaurus y Tyrannosaurus. Los adultos típicos de Albertosaurus y Gorgosaurus medían hasta 8 a 9 m de largo,[4][5] mientras que los raros individuos de Albertosaurus podían crecer hasta más de 10 m de longitud.[6] Varias estimaciones de masa independientes, obtenidas por diferentes métodos, sugieren que un Albertosaurus adulto pesaba entre 1,3 toneladas y 2 toneladas.[7][8][9][10] Las estimaciones de Gorgosaurus son más altas, alrededor de 2,5 toneladas ,[11][10] aunque existen estimaciones mayores de alrededor de 2,8–2,9 toneladas.[12][9]
Clasificación y sistemática
[editar]La subfamilia fue utilizada por primera vez por Philip J. Currie, Jørn H. Hurum y Karol Sabath como un grupo de dinosaurios Tyrannosauridae. Originalmente se definió como "(Albertosaurus + Gorgosaurus)", incluyendo solo los dos géneros. Este grupo es el clado hermano de Tyrannosaurinae.[1] En 2007 , se descubrió que el grupo también incluía a Maleevosaurus, a menudo sinónimo de Tarbosaurus.[13] Sin embargo, esta clasificación no ha sido aceptada y Maleevosaurus todavía se considera un Tarbosaurus o Tyrannosaurus juvenil.[14] Esta clasificación no ha sido aceptada.[2][3]
Albertosaurus es un miembro de la familia de terópodos Tyrannosauridae, en la subfamilia Albertosaurinae. Su pariente más cercano es el ligeramente más antiguo Gorgosaurus libratus (a veces llamado Albertosaurus libratus; véase más adelante).[1] Estas dos especies son los únicos albertosaurinos descritos, pero podrían existir otras especies no descritas.[15] Thomas Holtz determinó que Appalachiosaurus era un albertosaurino en 2004,[5] pero su trabajo más reciente, aún no publicado, lo ubica justo fuera de Tyrannosauridae,[16] de acuerdo con otros autores.[17] La otra subfamilia principal de tiranosáuridos es Tyrannosaurinae, que incluye géneros como Daspletosaurus, Tarbosaurus y Tyrannosaurus.[1][15]
Todos los tiranosáuridos, incluidos los albertosaurinos, compartían una apariencia corporal similar típico de los terópodos. Los tiranosáuridos eran bípedos y equilibraban su pesada cabeza y torso con una larga cola. Sin embargo, sus brazos eran extremadamente pequeños para su tamaño corporal y solo conservaban dos dedos. Las patas eran largas y terminaban en un pie de cuatro dedos. El primer dedo, llamado hallux, era corto y solo los otros tres tocaban el suelo, siendo el tercero (el del medio) más largo que los demás.[5] Albertosaurus podría haber alcanzado velocidades de marcha de 14 a 21 kilómetros por hora.[18] Al menos para los ejemplares más jóvenes, es plausible una alta velocidad de carrera.[19]
Relación entre Gorgosaurus y Albertosaurus
[editar]Las estrechas similitudes entre Gorgosaurus libratus y Albertosaurus sarcophagus han llevado a muchos expertos a combinarlos en un solo género a lo largo de los años. Albertosaurus fue nombrado primero, por lo que por convención se le da prioridad sobre el nombre Gorgosaurus, que a veces se considera su sinónimo más reciente. William Diller Matthew y Barnum Brown dudaron de la distinción de los dos géneros ya en 1922.[20] Gorgosaurus libratus fue reasignado formalmente a Albertosaurus (como A. libratus) por Dale Russell en 1970,[4] con muchos autores posteriores siguiendo su ejemplo.[17][21] La combinación de los dos amplía en gran medida el rango geográfico y cronológico del género Albertosaurus. Otros expertos mantienen los dos géneros como separados.[5] El paleontólogo canadiense Phil Currie afirma que hay tantas diferencias anatómicas entre Albertosaurus y Gorgosaurus como entre Daspletosaurus y Tyrannosaurus, que casi siempre se mantienen separados. También señala que tiranosáuridos no descritos descubiertos en Alaska, Nuevo México y otras partes de América del Norte pueden ayudar a aclarar la situación.[15] Gregory S. Paul ha sugerido que Gorgosaurus libratus sería un ancestro de Albertosaurus sarcophagus.[22]
Filogenia
[editar]Albertosaurinae es una subfamilia basal de tiranosáuridos Fueron reconocidos en el análisis de 2014 del entonces nuevo género Nanuqsaurus, un tiranosaurino derivado. Se recuperó que Albertosaurinae incluía únicamente a Albertosaurus y Gorgosaurus.[23] Albertosaurus y Gorgosaurus se mantienen separados en la mayoría de las clasificaciones,[2][3] como corresponde según Currie.[15] El cladograma a continuación se encontró durante el análisis de Nanuqsaurus por Anthony Fiorillo y Ronald Tykoski.[3]
| Tyrannosauridae |
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Paleobiología
[editar]Coexistencia de Gorgosaurus y Daspletosaurus
[editar]En las etapas intermedias de la Formación Dinosaur Park, Gorgosaurus vivió junto a una especie más rara de tiranosaurino, Daspletosaurus. Este es uno de los pocos ejemplos de dos géneros de tiranosáuridos coexistiendo. Los depredadores de tamaño similar en los gremios de depredadores modernos están separados en diferentes nichos ecológicos por diferencias anatómicas, de comportamiento o geográficas que limitan la competencia. La diferenciación de nichos entre los tiranosáuridos de Dinosaur Park no se comprende bien.[24] En 1970, Dale Russell planteó la hipótesis de que el más común Gorgosaurus cazaba activamente a los ágiles hadrosaurios, mientras que los ceratopsios y anquilosaurios (dinosaurios con cuernos y fuertemente acorazados ) más raros y problemáticos quedaban para Daspletosaurus, de constitución más pesada.[4] Sin embargo, un espécimen de Daspletosaurus de la contemporánea Formación Two Medicine de Montana conserva los restos digeridos de un hadrosaurio juvenil en su región intestinal,[25] con otro lecho óseo que contiene los restos de tres Daspletosaurus junto con los restos de al menos cinco hadrosaurios.[1]
A diferencia de otros grupos de dinosaurios, ningún género era más común en elevaciones más altas o más bajas que el otro.[24] Sin embargo, Gorgosaurus parece ser más común en formaciones del norte como Dinosaur Park, con especies de Daspletosaurus más abundantes al sur. El mismo patrón se observa en otros grupos de dinosaurios. Los ceratopsianos casmosaurinos y los hadrosaurios hadrosaurinos también son más comunes en la Formación Two Medicine de Montana y en el suroeste de América del Norte durante el Campaniano, mientras que los centrosaurinos y los lambeosaurinos dominan en latitudes septentrionales. Holtz ha sugerido que este patrón indica preferencias ecológicas compartidas entre tiranosaurinos, casmosaurinos y hadrosaurinos. Al final de la etapa tardía del Maastrichtiano, los tiranosaurinos como Tyrannosaurus rex, los hadrosaurinos como Edmontosaurus annectens y los casmosaurinos como Triceratops estaban muy extendidos por todo el oeste de América del Norte, mientras que los lambeosaurinos eran raros y los albertosaurinos y centrosaurinos se habían extinguido.[5]
Referencias
[editar]- 1 2 3 4 5 6 Currie, Hurum y Sabath, 2003.
- 1 2 3 Loewen et al., 2013.
- 1 2 3 4 Fiorillo y Tykoski, 2014.
- 1 2 3 Russell, 1970.
- 1 2 3 4 5 Holtz, 2004.
- ↑ Erickson et al., 2006.
- ↑ Erickson et al., 2004.
- ↑ Christiansen y Fariña, 2004.
- 1 2 Campione, Nicolas E.; Evans, David C.; Brown, Caleb M.; Carrano, Matthew T. (2014). «Body mass estimation in non-avian bipeds using a theoretical conversion to quadruped stylopodial proportions». Methods in Ecology and Evolution 5 (9): 913-923. Bibcode:2014MEcEv...5..913C. S2CID idioma= en 84317234 idioma= en. doi:10.1111/2041-210X.12226.
- 1 2 Benson, R. B. J.; Campione, N. S. E.; Carrano, M. T.; Mannion, P. D.; Sullivan, C.; Upchurch, P.; Evans, D. C. (2014). «Rates of Dinosaur Body Mass Evolution Indicate 170 Million Years of Sustained Ecological Innovation on the Avian Stem Lineage». PLOS Biology (en inglés) 12 (5). PMC 4011683. PMID 24802911. doi:10.1371/journal.pbio.1001853.
- ↑ Seebacher, 2001.
- ↑ Therrien y Henderson, 2007.
- ↑ Saveliev y Alifanov, 2007.
- ↑ Currie, 2002.
- 1 2 3 4 Currie, 2003.
- ↑ Holtz, 2005.
- 1 2 Carr, Williamson y Schwimmer, 2005.
- ↑ Thulborn, 1982.
- ↑ Currie, 2000.
- ↑ Matthew y Brown, 1922.
- ↑ Paul, 1988.
- ↑ Paul, 2010.
- ↑ Fiorillo y Tykoski, 2014.
- 1 2 Farlow y Pianka, 2002.
- ↑ Varricchio, 2001.
Enlaces externos
[editar]| Control de autoridades |
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|---|
Datos: Q2044915
Multimedia: Category:Albertosaurinae / Q2044915
Especies: Albertosaurinae
