Burosumab

Burosumab
Identificadores
Número CAS	1610833-03-8
Datos químicos
Fórmula	C6388H9904N1700O2006S46
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El burosumab, comercializado bajo la marca Crysvita, es un medicamento utilizado para tratar la hipofosfatemia ligada al cromosoma X y la osteomalacia inducida por tumores .^[1] Se administra mediante inyección subcutánea.^[2]

Los efectos secundarios más comunes son fiebre, dolor en el lugar de la inyección, tos, dolor de cabeza, síndrome de piernas inquietas, caries y abscesos dentales .^[1] Otros efectos secundarios pueden ser reacciones alérgicas, fosfato elevado y nefrocalcinosis .^[1] La seguridad durante el embarazo no está clara .^[1] Es un anticuerpo monoclonal que se une a la proteína FGF23 y la bloquea, lo que permite a los riñones reabsorber el fosfato .^[3]

El burosumab fue aprobado para uso médico en Estados Unidos y Europa en 2018 .^[1]^[3] En Estados Unidos 30 mg cuestan alrededor de 12 200 USD a partir de 2022 .^[4]

Referencias

1 2 3 4 5 «Crysvita- burosumab injection». DailyMed. Archivado desde el original el 17 de septiembre de 2021. Consultado el 17 de septiembre de 2021.
↑ «Burosumab». SPS - Specialist Pharmacy Service. 30 de noviembre de 2016. Archivado desde el original el 22 de junio de 2020. Consultado el 12 de enero de 2022.
1 2 «Crysvita EPAR». European Medicines Agency (EMA). 17 de septiembre de 2018. Archivado desde el original el 25 de julio de 2021. Consultado el 1 de marzo de 2020. Este artículo incorpora texto de esta fuente, que es de dominio público.
↑ «Crysvita Prices, Coupons & Patient Assistance Programs». Drugs.com (en inglés). Archivado desde el original el 14 de abril de 2021. Consultado el 12 de enero de 2022.