HMG20B

Grupo de alta movilidad 20B
	; Estructura tridimensional de la proteína HMG20B.
Estructuras disponibles
PDB	Buscar ortólogos: PDBe, RCSB Lista de códigos PDB 2crj
Identificadores
Símbolos	HMG20B (HGNC: 5002) BRAF25; BRAF35; FLJ26127; HMGX2; PP7706; SMARCE1r; SOXL; pp8857
Identificadores; externos	OMIM: 605535 ; EBI: HMG20B; GeneCards: Gen HMG20B; UniProt: HMG20B;
Locus	Cr. 19 p13.3
	Referencias: AmiGO / QuickGO
Ortólogos
Humano	Ratón
10362
Q9P0W2	n/a
NP_006330	n/a
Información relacionada
Articulos relacionados	Publicaciones sobre HMG20B en Google académico,Publicaciones sobre HMG20B en PubMed
	[editar datos en Wikidata]

El grupo de alta movilidad 20B (HMG20B) es una proteína codificada en humanos por el gen HMG20B.^[1]^[2]

La proteína HMG20B pertenece a la subfamilia E de reguladores de la cromatina dependientes de actina asociados a la matriz y relacionados con el complejo SWI/SNF.

Interacciones

La proteína HMG20B ha demostrado ser capaz de interaccionar con:

Significación clínica

Existen 40 enfermedades descritas que coinciden con HMG20B^[8]

Referencias

↑ Sumoy L, Carim L, Escarceller M, Nadal M, Gratacos M, Pujana MA, Estivill X, Peral B (Jun de 2000). «HMG20A and HMG20B map to human chromosomes 15q24 and 19p13.3 and constitute a distinct class of HMG-box genes with ubiquitous expression». Cytogenet Cell Genet 88 (1-2): 62-7. PMID 10773667.
↑ «Entrez Gene: HMG20B high-mobility group 20B».
↑ Lee, Young Mi; Kim Wankee (Sep. de 2003). «Association of human kinesin superfamily protein member 4 with BRCA2-associated factor 35». Biochem. J. (England) 374 (Pt 2): 497-503. PMID 12809554. doi:10.1042/BJ20030452.
1 2 3 4 5 Hakimi, Mohamed-Ali; Bochar Daniel A, Chenoweth Josh, Lane William S, Mandel Gail, Shiekhattar Ramin (mayo. de 2002). «A core-BRAF35 complex containing histone deacetylase mediates repression of neuronal-specific genes». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. (United States) 99 (11): 7420-5. ISSN 0027-8424. PMID 12032298. doi:10.1073/pnas.112008599.
↑ Hakimi, Mohamed-Ali; Dong Yuanshu, Lane William S, Speicher David W, Shiekhattar Ramin (Feb. de 2003). «A candidate X-linked mental retardation gene is a component of a new family of histone deacetylase-containing complexes». J. Biol. Chem. (United States) 278 (9): 7234-9. ISSN 0021-9258. PMID 12493763. doi:10.1074/jbc.M208992200.
↑ Iwase, Shigeki; Januma Aya, Miyamoto Kiyoko, Shono Naomi, Honda Arata, Yanagisawa Junn, Baba Tadashi (Sep. de 2004). «Characterization of BHC80 in BRAF-HDAC complex, involved in neuron-specific gene repression». Biochem. Biophys. Res. Commun. (United States) 322 (2): 601-8. ISSN 0006-291X. PMID 15325272. doi:10.1016/j.bbrc.2004.07.163.
↑ Marmorstein, L Y; Kinev A V, Chan G K, Bochar D A, Beniya H, Epstein J A, Yen T J, Shiekhattar R (Jan. de 2001). «A human BRCA2 complex containing a structural DNA binding component influences cell cycle progression». Cell (United States) 104 (2): 247-57. ISSN 0092-8674. PMID 11207365.
↑ «MalaCards». Consultado el 20 de enero de 2026.

Enlaces externos

En HomoloGene: HMG20B

En Genome:HMG20B
En MalaCards.Enfermedades que coinciden con:HMG20B
En Estudio de asociación del genoma completo (GWAS) HMG20B
HMG20B En Disease. Asociaciones entre enfermedades y genes extraídas de la literatura

Datos: Q18035327
Multimedia: Category:HMG20B / Q18035327

[pmid10773667-1] Sumoy L, Carim L, Escarceller M, Nadal M, Gratacos M, Pujana MA, Estivill X, Peral B (Jun de 2000). «HMG20A and HMG20B map to human chromosomes 15q24 and 19p13.3 and constitute a distinct class of HMG-box genes with ubiquitous expression». Cytogenet Cell Genet 88 (1-2): 62-7. PMID 10773667.

[entrez-2] «Entrez Gene: HMG20B high-mobility group 20B».

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[8] «MalaCards». Consultado el 20 de enero de 2026.

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