Edukira joan

Mirtazapina

Wikipedia, Entziklopedia askea
Mirtazapina
Formula kimikoaC17H19N3
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
Motakonposatu kimiko
Masa molekularra265,158 Da
Erabilera
Konposatu aktiboaRemeron (en) Itzuli
Tratatzen dunahasmendu neurotiko, progressive multifocal leukoencephalopathy (en) Itzuli, insomnio, erabilera kaltegarri, antsietate, antsietate-nahasmendu eta sleep-wake disorder (en) Itzuli
InterakzioakMidazolam, Diazepam, Oxazepam, nitrazepam (en) Itzuli, clobazam (en) Itzuli, Flurazepam, Alprazolam, Lorazepam, Klonazepam, Klordiazepoxido eta clonidina
Elkarrekintza5-hydroxytryptamine receptor 2A (en) Itzuli, 5-hydroxytryptamine receptor 2C (en) Itzuli, Adrenoceptor alpha 2A (en) Itzuli, Adrenoceptor alpha 2B (en) Itzuli eta Adrenoceptor alpha 2C (en) Itzuli
HaurdunaldiaAustralian pregnancy category B3 (en) Itzuli eta US pregnancy category C (en) Itzuli
Rolamuscarinic antagonist (en) Itzuli, H1 antagonist (en) Itzuli, alpha blocker (en) Itzuli eta Antidepresibo trizikliko
Identifikatzaileak
InChlKeyRONZAEMNMFQXRA-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia85650-52-8
ChemSpider4060
PubChem4205
Reaxys549345
Gmelin6950
ChEMBLCHEMBL654
EC zenbakia288-060-6 eta 641-354-1
ECHA100.080.027
MeSHD000078785
RxNorm15996
Human Metabolome DatabaseHMDB0014514
UNIIA051Q2099Q
NDF-RTN0000148449
KEGGC07570 eta D00563

Mirtazapina konposatu organiko heteroziklikoa da C17H19N3 formula duena, lau eraztunez osatutakoa eta antidepresibo tetraziklikoen klasekoa. Zentro estereogeniko bat du eta, ondorioz, bi enantiomero ditu: (S)-mirtazapina eta (R)-mirtazapina. Solido kristalino zuria da. Narritagarria da[1].

Mirtazapinaren sintesiak anitz urratzetako prozesuak eskatzen ditu eta emaitza bi enantiomeroen nahaste errazemikoa izaten da[2]. Horietako baten lehen urratsa da 2-kloro-3-zianopiridinaren eta 1-metil-3-fenilpiperizinaren arteko kondentsazio-erreakzioa[3].

Mirtazapinaren bi enantiomeroak

Mirtazapina bere ezaugarriak medio botika gisa usatzen da depresioa tratatzeko. Espainian Afloyan eta Rexer markekin eta botika generiko gisa merkaturatzen da[4]. Frantzian Norser markarekin eta botika generiko gisa merkaturatzen da[5]. Pilula moduan hartzen da. Normalean nahaste errazemikoa izaten da.

(S)-Mirtazapina enantiomeroa, esmirtazapina izenarekin, probatu izan da botika gisa, baina ez da merkaturatzera ailegatu[6].

Albo-ondorioak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Mirtazapinaren albo-ondorio ohikoenak hauek dira: pisua hartzea, logura, zefalea, zorabioa, dardara, aho lehorra, goragalea, beherakoa eta idorreria[2]. Tratamendua etetean abstinentzia-sindromea ager daiteke.

Erreferentziak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]
  1. ↑ (Ingelesez) PubChem. «Mirtazapine» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2026-03-17).
  2. 1 2 Mirtazapine: A Technical Guide to its Physical, Chemical, and Biological Properties. BenchChem.
  3. ↑ (Ingelesez) Srinivasa Rao, D. V. N.; Dandala, R.; Handa, V. K.; Sivakumaran, M.; Raghava Reddy, A. V.; Naidu, A.. (2007-08). «IMPROVED SYNTHESIS OF MIRTAZAPINE» Organic Preparations and Procedures International 39 (4): 399–402.  doi:10.1080/00304940709458595. ISSN 0030-4948. (kontsulta data: 2026-03-17).
  4. ↑ (Gaztelaniaz) Spain, Vidal Vademecum. «Vademecum: Scientia semper tecum | Conocimiento Farmacológico y Apoyo a la Decisión Clínica» Vademecum.es (kontsulta data: 2026-03-17).
  5. ↑ (Frantsesez) «Mirtazapine : substance active à effet thérapeutique - VIDAL» VIDAL (kontsulta data: 2026-03-17).
  6. ↑ «Wayback Machine» www.merck.com (kontsulta data: 2026-03-17).