Polizitemia vera

Polizitemia vera
Deskribapena
Mota	myeloproliferative neoplasm (en) primary polycythemia (en)
Espezialitatea	hematologia
Sintoma(k)	betealdia, loaren nahasmendua, Azkura, Eritema, topstitching (en) buruko mina
Asoziazio genetikoa	Zerrenda TET2 (en) eta JAK2 (en)
Tratamendua
Erabil daitezkeen botikak	uracil mustard (en) , busulfan (en) , pipobroman (en) , anagrelide (en) , hydroxycarbamide (en) , ruxolitinib (en) , peginterferon alfa-2a (en) eta pipobroman (en)
Identifikatzaileak
GNS-10-MK	D45
GNS-9-MK	238.4
O-GNS:	9950/3
OMIM	263300
MedlinePlus	000589
eMedicine	000589
MeSH	D011087
Disease Ontology ID	DOID:8997

Ohar medikoa

Oharra: Wikipediak ez du mediku aholkurik ematen. Tratamendua behar duzula uste baduzu, jo ezazu sendagilearengana.

Polizitemia vera, eritremia edo Vaquez-Oslerren gaixotasuna sindrome mieloproliferatibo kronikoa da, non odol-zelulak, batez ere hematieak, areagotzen diren. Hala ere, leukozitosia eta tronbozitosia ere izaten ditu. Batez ere gizonezkoei eragiten die, 70 eta 79 urte bitartekoei. Hasiera maltzurreko eta garapen moteleko gaixotasuna da.

Polizitemia verak kausa ezezaguna du, nahiz eta zenbait azterlanetan ikusi den gaixotasunak jotako pazienteen % 90ek mutazio bat dutela tirosin-kinasa JAK (V617F) genean, eta badirudi eritroide aitzindariak eritropoietinaren eraginarekiko sentsibilizatzen dituela.

Kanpo estekak

• Datuak: Q948318
• Multimedia: Polycythemia vera / Q948318

Artikulu hau medikuntzari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.