Progesterona

Progesterona
Formula kimikoa	C21H30O2
SMILES kanonikoa	2D eredua
SMILES isomerikoa	CC(=O)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2CCC4=CC(=O)CC[C@]34C)C
MolView	3D eredua
Konposizioa	karbono
Mota	pregnane steroid (en)
Estereoisomeroa	[[(8S,9R,10S,13R,14R,17S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one\|(8S,9R,10S,13R,14R,17S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one]] (en) , retroprogesterone (en) eta Progesterone,(S) (en)
Ezaugarriak
Dentsitatea	1,116 g/cm³ (25 ℃, solido)
Disolbagarritasuna	ezezaguna (etanol, ezezaguna); ezezaguna (Dioxano, ezezaguna); ezezaguna (azetona, ezezaguna); 0,0088 g/kg (ur, 25 ℃); 0,0206 g/kg (ur, 41 ℃)
Fusio-puntua	121 ℃ ; 129 ℃ ; 131 ℃
Ura-oktanol banatze kofizientea	3,87
Masa molekularra	314,225 Da
Erabilera
Konposatu aktiboa	Prometrium (en) , Endometrin (en) , Crinone (en) eta Prochieve (en)
Tratatzen du	amenorrea eta endometrioko hiperplasia
Elkarrekintza	Cation channel sperm associated 1 (en) , Cation channel sperm associated 2 (en) , Cation channel sperm associated 3 (en) , Cation channel sperm associated 4 (en) , Nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 (en) , progesterone receptor (en) , Transient receptor potential cation channel subfamily C member 5 (en) , taste receptor type 2 (en) eta progesterone receptor (en)
Rola	progestins (en) , kantzerigeno, Progestageno eta primary metabolite (en)
Identifikatzaileak
InChlKey	RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N
CAS zenbakia	57-83-0
ChemSpider	5773
PubChem	5994
Reaxys	1915950
Gmelin	17026
ChEBI	708590
ChEMBL	CHEMBL103
EC zenbakia	200-350-6
ECHA	100.000.318
MeSH	D011374
RxNorm	8727
Human Metabolome Database	HMDB0001830
KNApSAcK	C00034649
UNII	4G7DS2Q64Y
NDF-RT	N0000145841
KEGG	D00066 eta C00410
PDB Ligand	STR

Progesterona^[1] sexu-hormona femeninoa da (C₂₁H₃₀O₂), obulutegiko gorputz horiak eta karenak jariatzen dutena.

Hormona horren isuria hipofisiak erregulatzen du. Haren eragin nagusiak umetokia haurdunaldirako prestatzea (umetokiaren barne-estalkia zigotoa ezartzeko egokitzea) eta haurdunaldiari eustea dira. Obulazioa eragozten du; hori dela eta, antisorgailu gisa erabiltzen da.

Fisiologia aldetik jarduera berdina duten alfa eta beta eretan agertzen da. Hauts zuri eta kristal-itxurakoa da, usainik gabea eta egonkorra; ez da uretan urtzen, baina bai alkohol, azetona eta dioxanotan.

Jerilynn Prior, endokrinologo eta ikertzailea, progesteronaren erabileraren defendatzailea da. 2014an egindako ikerketa batean, menopausiaren ondoriozko beroaldiak eta gaueko izerdiak progesteronarekin murrizten zirela demostratu zuen, tratamanduaren eraginkortasuna erakutsiz.^[2]^[3] Gainera, progesteronak osasunerako eragin kaltegarriak zituela adierazten zuten ikerketen emaitzak puztuta zeudela ondorioztatu zuen. Bereziki ezaguna da progesteronak emakumeen hezur-formazioa laguntzen duela frogatzen duten ikerketengatik.^[2]

Erreferentziak

Artikulu honen edukiaren zati bat Lur hiztegi entziklopedikotik edo Lur entziklopedia tematikotik txertatu zen 2011/12/27 egunean. Egile-eskubideen jabeak, Eusko Jaurlaritzak, hiztegi horiek CC-BY 3.0 lizentziarekin argitaratu ditu, Open Data Euskadi webgunean.

↑ Euskalterm: [Ginekologia Hiztegia] [2015] eta [Farmakoak Hiztegia] [2022]
1 2 «Using progesterone for hot flashes shown safe for women’s cardiovascular health | VCH Research Institute» www.vchri.ca (kontsulta data: 2025-05-15).
↑ (Ingelesez) «Progesterone may ease hot flushes, study finds» The Globe and Mail 2012-05-09 (kontsulta data: 2025-05-15).

Kanpo estekak

Datuak: Q26963
Multimedia: Progesterone / Q26963

[1] Euskalterm: [Ginekologia Hiztegia] [2015] eta [Farmakoak Hiztegia] [2022]

[:0-2] 1 2 «Using progesterone for hot flashes shown safe for women’s cardiovascular health | VCH Research Institute» www.vchri.ca (kontsulta data: 2025-05-15).

[3] (Ingelesez) «Progesterone may ease hot flushes, study finds» The Globe and Mail 2012-05-09 (kontsulta data: 2025-05-15).

[1]

[2]

[3]