Cefdinir

Cefdinir
	C₁₄H₁₃N₅O₅S₂
	Denominación Común Internacional cefdinir (en)
	Denominación Común Internacional cefdinir (en)
	Instancia de tipo de entidade química
	Subclase de cefalosporina
	Uso fármaco
	Ten o papel inhibidor encimático; bactericida; antibiótico
	SMILES canónico C=CC1=C(N2C(C(C2=O)NC(=O)C(=NO)C3=CSC(=N3)N)SC1)C(=O)O
	SMILES isomérico C=CC1=C(N2[C@@H]([C@@H](C2=O)NC(=O)/C(=N\O)/C3=CSC(=N3)N)SC1)C(=O)O
Características
	Condición médica tratada Escherichia coli infectious disease (en) ; infección estafilocócica; infección bacteriana por gramnegativas; otite (pt) ; Amigdalite; acute maxillary sinusitis (en) ; farinxite; sinusite; Amigdalite; otite média (pt) ; farinxite; pneumonía bacteriana; infección do tracto respiratorio superior; bronquite aguda (pt) ; bronquite
	Categoría farmacolóxica embarazo US pregnancy category B (en)
	Estereoisómero de [[d:Special:EntityPage/Q27166330\|(6R,7R)-7-[[2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-hydroxyimino-1-oxoethyl]amino]-3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid]] (en) ; (E)-cefdinir (en)
Cifras e dimensións
	Masa 395,035811 Da
	Masa 395,035811 Da
	Dose diaria 0,6 g
	Dose diaria 0,6 g
Freebase
Fontes e ligazóns
Freebase
Freebase	/m/0c03n4
MeSH	D000077525
OpenAlex	C2776905138
CAS	91832-40-5
ATC	J01DD15
PubChem	6915944
ChemSpider	5291705
UNII	CI0FAO63WC
ChEBI	3485
ChEMBL	CHEMBL927
Beilstein	6829362
InChl	Modelo3D
KEGG	C08110
CE	643-088-1
Drugbank	DB00535
	Wikidata C:Commons

Cefdinir é un antibiótico beta-lactámico pertencente á terceira xeración de cefalosporinas. En Estados Unidos foi comercializado baixo o nome de Omnicef. Na Unión Europea non foi comercializado.

Espectro de acción

Cefdinir posúe actividade fronte a bacterias grampositivas: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes e Streptococcus pneumoniae. Tamén posúe actividade fronte a gramnegativas: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae e Moraxella catarrhalis. Presenta actividade in-vitro (non avaliado en estudos clínicos) fronte Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus grupo viridans, Citrobacter diversus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae e Proteus mirabilis. Non posúe actividade fronte Pseudomonas nin Enterobacter^[1].

Indicacións clínicas

Nos Estados Unidos está aprobado para a pneumonía comunitaria, bronquite aguda, sinusite, farinxite por S. pyogenes e infección de pel e partes brandas^[2].

Dosificación

Soamente existe formulación oral. A dose habitual oscila entre 300 ou 600 miligramos ao día (nunha ou dúas tomas). A dose debe axustarse en poboación pediátrica e en insuficiencia renal (filtrado menor de 30).

Embarazo e lactación

Cefdinir está na categoría B da FDA de emprego de fármacos durante o embarazo. Cefdinir non se excreta no leite materno polo que se pode empregar durante a lactación.

Interaccións

Sales de aluminio A administración conxunta de cefdinir e antiácidos baseados en sal de aluminio, reduce os niveis do antibiótico, polo que se debe separar polo menos 2 horas a toma.

Probenecid De forma semellante a outros antibióticos, probenecid dificulta a eliminación renal de cefdinir, elevando os niveis plasmáticos.

Suplementos de ferro oral A administración conxunta reduce os niveis de cefdinir. Debe separarse 2 horas a toma.

Efectos secundarios

Habitualmente de curta intensidade e duración. Destacan as molestias gastrointestinais, as náuseas e a diarrea.

Notas

↑ Gerlach EH (Agosto 1992). "Cefdinir (FK482), an orally administered cephalosporin in vitro activity comparison against recent clinical isolates from five medical centers and determination of MIC quality control guidelines.". Diagn Microbiol Infect Dis. (en inglés).
↑ "Ficha técnica de "cefdinir" da FDA" (PDF) (en inglés). Consultado o 18 setembro 2018.

[1] Gerlach EH (Agosto 1992). "Cefdinir (FK482), an orally administered cephalosporin in vitro activity comparison against recent clinical isolates from five medical centers and determination of MIC quality control guidelines.". Diagn Microbiol Infect Dis. (en inglés).

[2] "Ficha técnica de "cefdinir" da FDA" (PDF) (en inglés). Consultado o 18 setembro 2018.

[1]

[2]