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Lucía Spatafora nació con síndrome de TAR: le falta el radio en ambos brazos y tiene sus manitos hacia adentro. La obra social obtuvo una sentencia a favor y por ahora no van a financiar la operación en EE.UU. Su familia está juntando el dinero para mejorar la calidad de vida de Luci.
Diario Popular
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Clarín Zonales
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Lucía Spatafora es de Lanús y tiene un síndrome que afecta a 0,42 cada 100 mil recién nacidos. El único tratamiento efectivo es realizado por dos médicos norteamericanos.
Infocielo
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Lucía tiene TAR y sobre la fecha de su cirugía, la prepaga Swiss Medical le negó cobertura con un fallo de la Justicia a su favor. Su papá habló con LA CIELO.
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Radio Ahijuna
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La lucha de una niña y su familia desde hace 4 años. Lucía nació con una patología que afecta al 0,42 de niñas y niños cada 100.000 nacimientos vivos. A ella le falta el hueso radio en ambos brazos. Un fallo judicial de primera instancia ordenó a Swiss Medical a cubrir los gastos, pero la Cámara lo revocó y la prepaga les mintió, una semana antes de viajar e iniciar la terapia en el extranjero. En Ahijuna FM 94.7 dialogamos con el papá de la niña, Emmanuel Spadafora, sobre la campaña de difusión y de recaudación de fondos. Más información en twitter.com/AyudemosaLucia y www.instagram.com/difusionparaluci/
El Destape
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La prepaga Swiss Medical se niega a pagarle el tratamiento médico a Lucía en Estados Unidos. Nació con Síndrome de TAR y necesita ser operada.
Tv Pública
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La niña nació con una patología que afecta a 0,42 cada 100.000 nacimientos vivos. Le falta el radio en ambos brazos y tiene las manos hacia dentro. Un fallo ...
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