米国で、DNA混入を公開しなかったFDAに対する訴訟を準備、 原告を募集中

スティーブ・カーシュ氏のポストより。
スティーブ氏は、ITで財産を築いた億万長者。
米国の陰謀論者のトップにランクされている人。

DNA混入については 疑う余地がない事実として、FDAに対して訴訟を起こすという段階へ進みました。

ほぼ完全勝利が約束された訴訟になるようです。

• FDAが知らなかったと言えば、報告しなかったファイザー、モデルナの責任が問われる

• FDAはファイザー、モデルナから報告を受けていたとすれば、FDAの責任つまり、米国政府の責任が問われる

• 今回ワクチンについて広い範囲で免責が認められているが、不純物が原因の場合（製造・品質管理における瑕疵）は免責にならないという判例が有る

• この問題はSV40プロモーターの存在と、それが規制当局に開示されなかったことに焦点が当てられており、法的措置の必要性が訴えられている

• ｍRNAワクチンはすぐに市場から回収すべきだ

現在、FDAを訴えるための集団訴訟を呼びかけており、90名の弁護士がリストされています。
訴訟大国の米国で数万人が訴えれば、とても大きな話題になります。
FDAとファイザー/モデルナの責任のなすり合いが始まりそうです。

これを機に一気に流れが変わるといいですね。

速報：あなたは今、mRNA COVIDワクチン製造業者を損害賠償で訴えることができ、FDAはCOVIDワクチンを市場から排除するよう求められている。なぜか？不純物混入だ。
プラスミドの生物活性汚染配列は規制当局に指摘されなかった。これは不純物とみなされる。バイラム・ブライドル教授とロバート・マローン博士と電話で話したところだ。

ミシガン州のレムデシビル事件は、有効成分の未公表の混入があった場合に責任の盾が落ちることを証明する、ここでの非常に重要な判例である。

明日、バイラムとケビンとのビデオインタビューを行う予定だ。

FDAは今、岐路に立っている。FDAは血漿の混入を知りながら、それを公衆や外部委員会に開示しなかったことを認めるか、あるいは知らなかったと主張するか、その場合はファイザーに責任がある。しかし、我々はFDAに渡されたファイザーの文書を持っているので、FDAが何を得たか知っている。そして、SV40の混入が開示されているのかどうか、私は真剣に疑っている。FDAは混入が修正されるまでワクチンを市場から排除しなければならない。もしFDAがそれをしないなら、公衆を危険にさらし、法律を守らなかったとして刑事訴追を受けるべきだ。

汚染があった場合、免責されないことを示したいと質問した人のために、ミシガン州の話を紹介しよう。それは理にかなっている。そうでなければ、ワクチンにヒ素を添加しても責任は問われない。

COVIDの製造バイアルはすべて汚染されている。モデナとファイザーの両方から。

ナオミ・ウルフ博士にファイザーの医師についてメッセージを送った。彼女は、ファイザーがFDAに提出した文書にSV40の記載があることを知らなかった（しかし、彼女はさらに確認するつもりである）。

つまり、ファイザー社は非常に大きな問題を抱えているということだ。

ワーナー・メンデンホール弁護士と電話で話したところだ。彼は私が書いたことが正確であることを確認し、訴訟の門は今開かれた。

ここに、ワクチン製造業者を訴えたい場合に連絡できる90人の弁護士のリストがある。

SV40プロモーターはすべてのバイアルに含まれており、規制当局に提供された遺伝子配列にも含まれていた。間違いではありません。
問題は、どちらの製薬会社もそれを規制当局に指摘しなかったことだ。決められた基準を満たさない未承認の汚染物質なのだ。だから規制当局も手をこまねいている。しかし、もし規制当局が対策を講じなければ、非常に深い穴に自ら入ってしまうことになる。法律はFDAにワクチンの中止を要求している。

ロバート・マローン @RWMaloneMD
今メッセージをくれた： 「このDNA混入問題は、我々が求めていた楔になりうると思う。擬似mRNAを製造するための鋳型としてSV40の配列を持つプラスミドを使用することは、少なくとも無謀であり、論理的に正当化することはできない。

参考情報

以上