ステージIVがん患者で初めてmRNA「ワクチン」のゲノム統合の直接的証拠が確認される

〜米国のマッカロー財団で疫学のスペシャリストとして数々の報告をされている、ニコラス・ハルシャー氏が、実際のステージ４の膀胱癌の女性患者の19番染色体にワクチンDNAプラスミド由来のスパイク遺伝子配列が完全に20/20 bp一致で統合されていることを発見したとのことです。
既に細胞レベルでは数年前にスウェーデンの研究チームが科学雑誌に報告しており、実際の接種者で重度のがん患者のゲノムに実際に統合されている直接的な証拠を得た研究となります。　〜

私たちは、染色体19にワクチンDNAプラスミド由来のスパイク遺伝子配列が完全に20/20 bp一致で統合されていることを発見しました 。

広範なゲノム機能不全を伴っています 私たちは、以前は健康だった31歳の女性が、モデルナのmRNA注射3回シリーズを完了してから12か月以内に急速に進行するステージIV膀胱がんを発症したケースを報告します。

膀胱がんは若い女性では極めてまれであり、このような攻撃的な症状はほとんど前例がありません。

調査のために、血漿由来の循環腫瘍DNA、全血RNA、尿エクソソームプロテオミクスを含む包括的なマルチオミクスプロファイリングを実施しました。

そこで見つかった結果は衝撃的でした：

直接的ゲノム統合イベント：循環腫瘍DNA内で、ホスト-ベクターキメラリードがchr19:55,482,637–55,482,674（GRCh38）にマッピングされ、サイトバンド19q13.42に位置し、標準的なAAVS1セーフハーバーの約367 kb下流、ZNF580の約158 kb上流、亜鉛フィンガー（ZNF）遺伝子クラスタの近位端に位置していました。

この配列は、ファイザーのBNT162b2 DNAプラスミド参照（GenBankアクセッションOR134577.1）のスパイクオープンリーディングフレーム（ORF）コーディング領域（ベース3674–7480）のセグメント（ベース5905–5924）に完全に20/20 bp一致しました。

患者はモデルナの注射のみを受けていましたが、配列はファイザーの公開されたBNT162b2プラスミド参照に一致しました。

これは、モデルナが独自のプラスミドをNCBIに登録していないためです。

重要なのは、ファイザーとモデルナのワクチンはどちらも同じプレフュージョン安定化SARS-CoV-2スパイクタンパク質をコードしており、したがってスパイクORFコーディング領域内で同一のヌクレオチド配列の部分を共有しています。

この保存された領域の1つ内で統合が捕捉され、ファイザーの参照に対する完全な20/20 bp一致を生み出しました。

ランダムな20塩基配列が事前に定義されたターゲットに完全に一致する確率は約1兆分の1です。

これにより、偶発的なアーティファクトは事実上不可能です。

マルチオミクスプロファイリングにより以下が明らかになりました：

発がん遺伝子の活性化（KRAS、NRAS、MAPK1、PIK3CA、CHD4、SF3B1） – DNA修復の崩壊（ATM、MSH2）→ ゲノム不安定性 – 血漿、血液、尿全体でのトランスクリプトームの混乱 （i）ワクチン接種との時間的近接性、（ii）ワクチンプラスミド由来のスパイク遺伝子断片のゲノム統合、（iii）生体試料全体での一貫したトランスクリプトームおよびプロテオームの不安定性の収束は、非常に異常で生物学的に妥当なパターンを示しています。

これらの発見は、緊急のゲノム監視、ロングリードシーケンシングによる直交検証、大規模コホート研究を要求し、合成mRNA技術のゲノムおよび腫瘍学的リスクを完全に評価する必要があります。

この証拠は、すべてのCOVID-19 mRNA製品の市場からの即時撤退を強く求めています。

人類は今、ワクチンによるゲノム破壊という前例のない脅威に直面しています—

無視するにはあまりにも大きな危険です。

要旨：

背景：膀胱癌は若年女性では稀であり、進行した病態で発症することは極めてまれである。本報告では、3回接種のModerna mRNAワクチン接種シリーズ（2021年5月、2021年6月、2021年12月）完了後12ヶ月以内に急速に進行したステージIV膀胱癌を発症した、これまで健康であった31歳女性の匿名化症例を報告する。

症例所見：PBIMA（分子監視および個別化標的免疫療法ペプチド編集）およびREViSS（スパイク関連転写/翻訳不安定性監視）を用いた包括的なマルチオミクスプロファイリングを実施し、血漿由来循環腫瘍DNA、全血RNA、尿エキソソームプロテオミクスの解析を統合した。発癌性ドライバー遺伝子（KRAS、ATM、MAPK1、NRAS、CHD4、PIK3CA、SF3B1）、補助的腫瘍促進シグナル（TOP1、PSIP1、ERBB2）、およびDNA修復障害を伴う広範なゲノム不安定性の証拠（ATM、MSH2）において、遺伝子発現の異常が確認された。循環腫瘍DNA内では、宿主-ベクターキメラリードが染色体19:55,482, 637–55,482,674（GRCh38）にマッピングされ、サイトバンド19q13.42に位置し、標準的なAAVS1安全領域から約367 kb下流、亜鉛指（ZNF）遺伝子クラスター近位端のZNF580から約158 kb上流に位置していた。この配列は、ファイザーBNT162b2 DNAプラスミド参照株（GenBank登録番号OR134577.1）のスパイクオープンリーディングフレーム（ORF）コード領域（塩基3674–7480）内のセグメント（塩基5905–5924）と完全一致（20/20塩基同一性）を示した。にもかかわらず、この患者はModernaワクチンのみを接種していた。この明らかな矛盾は、両ワクチンプラットフォームにおいて発現カセット内に共有されるスパイクORF配列によって最もよく説明される。モデルナの独自プラスミド配列はNCBIに登録されていないため、BLASTは利用可能な最接近候補としてファイザーの公開リファレンスをデフォルトで参照する。
組み込み部位は、標準的なAAVS1「安全港」領域の外側に位置し、遺伝子密度が高く組換えが起こりやすい調節領域内に存在した。これにより、転写障害、融合転写産物の形成、および発癌性の懸念が生じた。ランダムな20塩基配列が予め定義された標的と完全に一致する確率は約1兆分の1であり、この配列一致は統計的に極めて有力であり、偶発的なアーティファクトである可能性は極めて低い。

結論：本症例報告は、ヒト被験者におけるmRNAワクチン由来遺伝物質のゲノム統合を初めて実証したものであり、COVID-19 mRNAワクチン接種と悪性腫瘍の発症との時間的関連性、発癌性シグナル伝達の再現可能なマルチオミクス的証拠、および安全港条項に該当しない宿主-ベクター統合事象を明らかにした。単一症例から因果関係を確立することはできないが、(i) ワクチン接種との時間的近接性、(ii) ワクチンプラスミド由来スパイク遺伝子断片のゲノム統合、(iii) 生物試料全体にわたる一貫したトランスクリプトームおよびプロテオーム不安定性の収束は、極めて異例かつ生物学的に妥当なパターンを示している。これらの知見は、合成mRNAワクチンプラットフォームがゲノム完全性と癌リスクに及ぼす影響を厳密に定義するため、体系的なゲノム監視、ロングリードシーケンシングによる直交的検証、および大規模コホート研究の緊急の必要性を強調している。

ご参考まで。

感謝を込めて。

アメブロやっています！

※記事の転載禁止。

Copyright (c) 2010-2025 Green Relaxation&Awareness All Rights Reserved.