FDAによるコビド「ワクチン」の緊急使用許可（EUA）は捏造だった
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(Natural News）2020年に議会が公共準備・緊急事態準備法（PREP法）を可決した後、米国食品医薬品局（FDA）では、ワクチン、生物製剤、その他の医薬品を認可・承認するための基準が悪い方向に変化したのである。
武漢コロナウイルス（Covid-19）詐欺の最盛期には、2020年以前には守られていた認証済みの優良臨床試験実施基準（GCP）がすべて窓から消えて、その場でワープスピードの医薬品承認への道が開かれましたが、これはまさにワープスピード作戦と同じことでした。
内部告発者ブルック・ジャクソンは、ファイザー社のメッセンジャーRNA（mRNA）注射のヒト臨床「試験」における露骨なGCP違反の多くを明るみに出したが、これは現在では危険で効果がないことが分かっている。ファイザー社のパートナーであるベンタヴィア社は、臨床試験の時点でこの違反について十分承知していた。
ジャクソンがそのことを暴露した後、ベンタビアは攻撃態勢に入った。そして、ジャクソンが真実を語ったために解雇されるように仕向けたのである。
以下の箇条書きは、ジャクソンが内部告発の訴状に記載した、ベンタヴィア在籍中の観察事項を強調したものである。
採血情報、バイタルサイン、署名およびその他の臨床試験必須データの捏造と改ざん。
ヴェンタヴィア従業員の家族を含む、不適格な臨床試験参加者の登録および注入。
不適格な患者のデータを臨床試験から適時に削除しなかったこと。
問題となったワクチンの温度管理を行わなかったこと。
治験実施計画書に定められた注射後の患者のモニタリングの失敗。
治験責任医師の監督不行き届き
資格のない、訓練を受けていない人員をワクチン接種者、実験室担当者として使用したこと。
観察者盲検臨床試験の信頼性・妥当性に不可欠な「盲検」を要求通りに維持しなかったこと。
インフォームド・コンセントの不徹底や患者への未承認の報酬の供与などの倫理違反
ワクチンの不適切な注入（濃縮ワクチンの過度の希釈や誤った針サイズの使用など）。
臨床試験実施施設のスタッフが適正な臨床実践に必要な適切な訓練を受けていることを確認しなかったこと。
HIPAA違反を含む安全性および機密保持の問題、および
臨床試験プロトコール、FDA規制、連邦調達規則およびそのDoD補足文書に対するその他の違反。
ファイザーと国防総省は、偽のFDA審査官に偽の臨床試験を提出し、不正を働いた。
もし、これらの不正な臨床試験が行われた当時、PREP法以前の古い規則がまだ有効であったなら、前述のような問題は一切許容されなかったであろう。それどころか、臨床試験全体が直ちに中止されたことだろう。
その代わりに、臨床試験は腐敗にもかかわらず通常通り行われ、故ナンシー・レーガン大統領夫人がかつて求めたように、そうでなければこの致命的な薬にノーと言うだけだった何百万人ものアメリカ人にコビド注射を義務付ける正当化のために使われたのである。
緊急時使用承認（EUA）の茶番劇の間、ファイザー社は国防総省（DoD）と共同で、パッケージの一部として偽FDA審査官にウィスターラットデータを提出した。その臨床試験「研究」には、注射に関して薬物動態学、薬力学、バイオマーカー、遺伝学の評価が行われないというファイザーと国防総省の自白が含まれていた。
「法律、規制の変更、ガイダンス文書の改訂を毎年、毎年、何ページも何ページも行う主な目的は、人々に戦争犯罪を戦争犯罪として理解させないこと、そして、もし人々がそれを理解したとしても、戦争犯罪者が何らかの形で閉じなかったFDAの抜け穴を見つけようと尻尾を追い続けること、それによって、いつの日か誰かが我々に殺すのを止めさせることができるかもしれないことである」とBailiwick NewsにKatherine Wattが書き、状況についての評価を是非読んでみてほしい。
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