FDAはSV40を含む「不老不死の妙薬」の臨床試験を承認しました!
これを私が作り上げていればよかったのですが、私はそこまで創造的ではありません。
Sasha Latypova Feb 07, 2026
はい、がん細胞は技術的には不死です。また、この万能薬が「効く」ためには、抗生物質とステロイドの継続的な投与を無期限に続ける必要があります
1 月 27 日、マスコミは不老不死を求める人々にとって素晴らしいニュースを伝えた。「長寿分野の主要なテストで、FDA が細胞の「ほぼ完全なリセット」に関する研究を承認」。
ハーバード大学の生物学者デビッド・シンクレア氏が共同設立したバイオテクノロジーの新興企業ライフ・バイオサイエンスは、死にゆく細胞の寿命を延ばすために設計された遺伝子治療の臨床研究を開始する許可をFDAから得た。
ライフバイオ社は、このアプローチを「部分的エピジェネティック・リプログラミング」と名付けており、今回の臨床試験はヒトでこの概念を検証する初の試みとなる。これは、細胞若返りとして知られる実験的治療法というより広範な領域に属し、テック企業の幹部らが支援する資金力のある複数のスタートアップ企業が注力している。
さて、早速、いつものように意味のない作り話の専門用語が出てきます。エピジェネティクス(ゲノムの97%が何のコードも生成できないという状況を救うための、いわば物語的な救済策)と、有害な遺伝子治療を「細胞の若返り」と呼ぶこと。もちろん、そういうことですよね…
ライフバイオは、急成長中の「細胞若返り」分野に後発で参入した。4年前に記録的な30億ドルを調達して設立された秘密主義のスタートアップ企業、アルトス・ラボは、投資家にアマゾンのジェフ・ベゾス氏も名を連ねていると報じられている。同社は独自の部分的エピジェネティック・リプログラミング技術の開発に取り組んでいる。アルトス・ラボは数十億ドルの資金を調達し、大学の各学部からスター研究者を募り、老化を遅らせたり、巻き戻したりする治療法の開発を目指している。しかし、その資金と人材を何に使っているのかについては、ほとんど明らかにしていない。
昨年スペインで開催された医療会議で、このスタートアップ企業の創業者であるフアン・カルロス・イズピスア・ベルモンテ氏は、同社が老化についてどのように考え、どのようにそれを食い止めようとしているのかを垣間見せた。どうやら、アルトスは「部分的なリプログラミング」療法に取り組んでおり、体から摘出された臓器を生命維持液を臓器に注入する装置で生かし、その実験的なリプログラミング療法を試験しているようだ。
読者の皆さん、これはゾッとします。臓器提供者リストへの登録、そして可能であれば医療電子記録の共有にも必ずオプトアウトしてください。サイコパス「エリート」たちは最近、「臓器提供」について非常に強引です。違法な臓器売買も横行しています。
不死詐欺の次点のもう1社は、OpenAIのサム・アルトマン氏が支援するスタートアップ企業Retro Biosciencesだ。また、CoinbaseのCEOブライアン・アームストロング氏が支援するNewLimitも細胞再プログラミング療法に取り組んでいる。
話を本題に戻しましょう。ボストンに拠点を置く従業員20名未満のスタートアップ企業Life Bioが、他社に先駆けて[#MAHA!]-FDA(米国食品医薬品局)の承認を取得し、生きたヒトを対象とした臨床プログラムを開始しました。FDAは、驚くべきことに、老化そのものを疾患として認めていません。そのため、同社の第1相臨床試験では、緑内障と、より稀な疾患である非動脈炎性前部虚血性視神経症(NAION)という2種類の視力喪失形態を対象に、遺伝子治療を試験します。同社のプレスリリースおよびニュース記事からの引用です。
サルを用いたレーザー誘導NAIONモデルにおいて、ER-100と名付けられたこの治療法は、損傷したエピゲノムを修復し、視神経の電気信号を改善した。ライフバイオ社の最高科学責任者であるシャロン・ローゼンツワイグ=リプソン氏は、この結果はこの治療法が損傷した細胞の健康状態を改善できることを示していると述べたが、すでに死滅した細胞を置き換えるものではないと述べた。
不思議なことに、この科学界の大ヒット作は査読を受けていません!ChatGPTによると、ER-100療法を用いた 特定の非ヒト霊長類(サル)NAION研究に関する査読済みの科学誌への掲載は現時点では見つかっていないとのことです。つまり、シャロン・ローゼンツワイグ=リプソン氏とその雇用主は、声明を捏造している可能性はありますが、誰もそれを検証することができないのです。
Life Bio は時計を戻すメカニズムについてどのようなことを主張しているのでしょうか?
数年前、日本の科学者山中伸弥氏は、4つのタンパク質が成体細胞を幹細胞へと変化させることを発見しました。これはノーベル賞を受賞した実験であり、エピジェネティックなリセットが可能であることを証明しました。そう、ノーベル賞受賞です!しかし、「山中因子」と呼ばれるこの4つのタンパク質を動物やヒトに直接導入することは、長らく悪い考えと考えられてきました。その理由の一つは、そのタンパク質の一つががん促進タンパク質c-Mycであるからです。
おっと。そうそう、細胞の不死化ってものがあるんだ。「癌」って言うんだ。
「他の研究室では4つすべてを投与し、マウスを死なせたり腫瘍を引き起こしたりすることを発見した」とシンクレア氏は語った。
ルーとシンクレアはひるむことなく、シンプルながらも見過ごされがちな実験を思いつきました。それは、山中因子の残り3つを使うというものでした。これはまさに天才的なアイデアです。まさか…がん因子ではなく、他の3つを使うなんて!これらのタンパク質、Oct4、SOX2、KLF4、略してOSKは、「若々しいエピジェネティックコードを回復させ、緑内障のマウスモデルにおける視力低下を回復させる」ことに成功しました。
すごい。この一見奇跡的な研究をもう少し詳しく調べてみよう。この研究は2020年にネイチャー誌の表紙を飾り、エピジェネティック・リプログラミングへの関心を呼び起こし、ライフバイオ社の遺伝子治療の基礎となった。論文は購入のみ可能で、私は購入した。呪文や有害な煙で満ちた本文をスクロールし、参考文献を通り過ぎて、7ページの「方法」セクションを見つけなければならない。読者の皆さん、私は「方法」が査読付き論文の冒頭、通常は序論の直後に必須のセクションだった時代を覚えているほど歳をとっている。科学詐欺が横行する昨今、このセクションは、誰もそこまで読む時間がないことを期待して、後ろのほうか付録に隠されているのが通例だ。これは私が論文で探して読む最初のセクションだ。そして、なんと、それが期待通りの結果をもたらしたのだ!ライフバイオマジックジュースは…ドラムロール…化学ゴミとよく知られた癌を引き起こすSV40「プロモーター」でいっぱいのアデノウイルスです。

AAV-TRE-OSKベクターは、マウスOct4、Sox2、およびKlf4 cDNAを、テトラサイクリン応答配列(TRE3G)プロモーターとSV40配列からなるAAVプラスミドにクローニングすることによって作製されました。その他の自家製ベクターは、同様の戦略を用いて作製するか、直接化学合成しました。すべてのpAAV(補足表4)は、血清型2/2、2/DJ、または2/9のAAV(力価:>5×1012ゲノムコピー/ml)にパッケージングされました。AAVはボストン小児病院ウイルスコアによって製造されました
そうです。SV40 は、よく知られた発がん性化学物質で、様々な動物モデルにおいて様々な種類のがんと関連付けられており、ヒトのがんとの関連性も時折認められています。ファイザー社のmRNAジュースをはじめとする多くの「遺伝子編集」カクテルに確実に含まれています。喧嘩や荒らしを防ぐために言っておきますが、遺伝子治療に用いられるSV40は合成化学物質です。ソーク・セービンのポリオワクチン接種後にがんの流行を引き起こしたとされ、サルのウイルス「汚染」に由来すると主張されましたが、現在ではSV40を狙ってサルが狩られることはありません。実際、今日のワクチン製造における悪魔的な儀式で典型的に使用されるサルの腎臓細胞は、SV40の検査を受けています(しかし、どの検索エンジンも、それが癌を引き起こすからではなく、ただ…なぜなら…私たちはただ理由もなく検査しているだけ…お金を無作為に使いたいからです…黙って!)。しかし、SV40またはその成分を意図的に合成し、遺伝子治療の主要成分として含めることは全く問題ありません!ライフバイオの天才たちは、4つの「山中因子」(これらの化学物質が何であれ)の癌物質の1つであるc-Mycを、別の物質であるSV40に置き換えました。
Nature 誌の論文の残りの部分は、マウスの緑内障を治癒し、視力を改善したと主張しています。その通りです。緑内障の「モデル」は、マウスの眼にマイクロビーズを注入して眼圧を上昇させ、「緑内障」と呼ぶというものでした。ちなみに、これは眼の外傷であり、緑内障そのものを代表するものではありません。マウスの中には回復したものもいます。視力の改善については、どのように判定されたのか私には理解できません。マウスに視力検査表を読ませたのでしょうか?私は視覚科学の動物モデルに精通していますが、マウスは信頼性の高い視力検査には適していません。
結論として、この不老不死の妙薬は頭部外傷による緑内障を治すかもしれないが、新型コロナワクチンの大惨事で見てきたように、非常に高い確率で癌を引き起こすことになるだろう。
MAHA-FDAは、SV40を含む遺伝子カクテルを注射された人に何が起こるかを十分に把握していたにもかかわらず、ライフバイオのヒト研究を承認しました。宣伝されている研究計画では、臨床試験では1つのウイルスベクター(アデノウイルス、アストラゼネカの新型コロナウイルスワクチンに使用されたものと同じプラットフォーム)を使用して、3つの山中タンパク質(4つ目のSV40については言及していません)を網膜神経節細胞に送達するとされています。しかし、ちょっと待ってください!この装置には「安全スイッチ」が含まれています。
2つ目のウイルスベクターは、抗生物質ドキシサイクリンによって活性化される安全スイッチとして機能するタンパク質をコードしています。患者が錠剤を服用すると遺伝子治療がオンになり、服用を中止すると遺伝子治療はオフになります。
同社の今後の研究では、患者はドキシサイクリンを8週間服用し、一部の遺伝子治療でみられる炎症のリスクを軽減するためにステロイドを併用します。同社は、最大6人の緑内障患者を対象に2種類の異なる用量で試験を行い、最終的に最大6人のNAION患者を対象に試験する用量を決定する予定です。
ありがたいことに、この研究は12人の不運な被験者のみを対象とした実験です。しかし、この永遠の若さという奇跡がどのように機能するのか、私には全く理解できません。ただ活性化させるためだけに8週間も抗生物質とステロイドを服用するのでしょうか?長期的な「若返り」はどうなのでしょうか?若さを保つためにドキシサイクリンとステロイドを一生服用する必要があるのでしょうか?時が経てば分かるでしょう。
