#ちば恐竜博 ー驚異の捕食者たちー (予習資料)
※：こちらのnoteは、令和8年度特別展 ちば恐竜博ー驚異の捕食者（ハンター）たちー ( #ちば恐竜博 ) の予習用noteです。掲載した研究の多くはインターネット上にて無料公開されています。当noteに訪れた読者一人一人が、それら一次情報にアクセスすることを期待します。
※2：千葉県立中央博物館とは完全に無関係な、個人作成のnoteです
※3：田中真士 (恐竜くん) / Double Helix株式会社 とも完全に無関係です
令和8年7月11日（土）～9月27日（日）
第1章：肉食恐竜の基本
Dino Science 恐竜科学博で撮影
"BRONTOSAUR KILLERS: LATE JURASSIC ALLOSAURIDS AS SABRE-TOOTH CAT ANALOGUES"
(Robert T. BAKKER, 1998)
「竜脚類絶対殺すマン」ジュラ紀の肉食恐竜たち（＋剣歯猫との比較）
※バネ仕掛けのような90度以上に開く顎で嚙みつく
※ステーキナイフ状の歯 (ジフォドント歯, Ziphodont) で肉を切り裂く
A.ケラトサウルスの上顎骨と上顎骨歯
剣歯虎の犬歯（B.スミロドン、C.ホモテリウム）
"A MORRISON “SABER-TOOTH”? – COMPARISON OF CERATOSAURUS DENTITION TO OTHER THEROPODS AND MACHAIRODONTINAE AND ITS IMPLICATIONS FOR CERATOSAURUS PREDATORY ECOLOGY" (TAYLOR OSWALD, et al. 2026)
ケラトサウルスはジュラ紀のサーベルタイガー(剣歯猫)なのか？
※サーベル状の牙は必ずしも大物殺しを証明しない？
ティラノサウルスに尾椎を齧られたエドモントサウルス（標本番号：DMNH 1943）
"Evidence of predatory behavior by carnivorous dinosaurs"
(Kenneth Carpenter, 1998)
肉食恐竜の狩猟活動：その決定的な証拠
※伝説的なヴェロキラプトルとプロトケラトプスの「格闘化石」
※ティラノサウルスに捕食活動の決定的な証拠も掲載
"Forelimb biomechanics of nonavian theropod dinosaurs in predation"
(Kenneth Carpenter, 2002)
非鳥類型獣脚類 (肉食恐竜) の前肢の可動性
※恐竜の前肢は、橈骨＆尺骨の交差（回内）が不可能
※ジュラシックシリーズのような復元 (通称"幽霊ハンド") は困難
獣脚類の系統樹 (ヘレラサウルス～鳥類まで)
"An overview of non-avian theropod discoveries and classification"
(Christophe Hendrickx & Scott Hartman, et al. 2015)
非鳥類型獣脚類 (肉食恐竜+α) の発見と分類の概要
※各グループの代表的な属種の骨格図を掲載 (©スコット・ハートマン)
第２章：多様に進化した大型肉食恐竜
スピノサウルス属(ミラビリス種)の化石と生体復元など
"Scimitar-crested Spinosaurus species from the Sahara caps stepwise spinosaurid radiation"
(Paul C. Sereno et al. 2026)
スピノサウルス属の新種(ミラビリス種)の記載論文
※骨学や、バリオニクス亜科とスピノサウルス亜科の比較など
新たに発掘されたスピノサウルスの尾椎（標本番号：FSAC-KK 11888）と骨格図
"Tail-propelled aquatic locomotion in a theropod dinosaur"
(Nizar Ibrahim, et al. 2020)
スピノサウルスの特徴的な尾鰭(？)
※一見するとワニの尻尾に似るが、イモリの尻尾にこそ類似
★新たな化石で明かされるスピノサウルスの生態 も参照
(a&b)...スピノサウルス亜科は太く歯は少ない
(c&d)…バリオニクス亜科は細く歯が多い
"Prey size and ecological separation in spinosaurid theropods based on heterodonty and rostrum shape"
(Domenic C D'Amore, et al. 2024)
スピノサウルス亜科とバリオニクス亜科の比較など
※異歯性や吻部の形状が示す、生態 (食性) およびニッチの差異
卵を埋めた塚の手入れをするディロフォサウルスの復元画
"A comprehensive anatomical and phylogenetic evaluation of Dilophosaurus wetherilli (Dinosauria, Theropoda) with descriptions of new specimens from the Kayenta Formation of northern Arizona"
(Adam D. Marsh, et al. 2020)
「黎明期の大型肉食恐竜」ディロフォサウルスの解剖学など
※前期ジュラ紀の北米 (カエンタ層, Kayenta Formation) より産出
※T-J境界 (大量絶滅) 後の獣脚類の大型化＆強靭化を示す
★ 特集：新しい恐竜像… (日経サイエンス, 2021年10月号) も参照
★『ジュラシック・パーク』で大活躍の恐竜、本当はこんな姿だったも参照
"Paleopathology in a nearly complete skeleton of Majungasaurus crenatissimus (Theropoda: Abelisauridae)"
(Samuel B. Gutherz, et al. 2020)
マジュンガサウルスのほぼ完全な全身骨格化石と古病理学的な知見
※後期白亜紀のマダガスカルに生息した大型のケラトサウルス類
★ マダガスカル事件簿 謎の恐竜大量死を追う (日経サイエンス) も参照
"Evolution of high tooth replacement rates in theropod dinosaurs"
(Michael D. D’Emic, 2019)
獣脚類の歯の損耗と交換（生え変わり）
※マジュンガサウルスは極めて頻繁に歯を交換 (約56日)
※アロサウルス＆ケラトサウルスは約100日で歯を交換
※ティラノサウルスは交換スパンが遅い (1本につき2～3年？)
ホアキンラプトルの化石と骨格図（標本番号：UNPSJB-PV 1112）
"Latest Cretaceous megaraptorid theropod dinosaur sheds light on megaraptoran evolution and palaeobiology"
(Lucio M. Ibiricu, et al. 2025)
ホアキンラプトルの記載論文
※白亜紀末期の南米 (中央パタゴニア、チュブト州) 産のメガラプトル類
★肉食恐竜メガラプトル類の新種を発見、なんと口の中にワニの腕 も参照
メガラプトルの前肢の化石と骨格図（標本番号：MUCPv 341）
"Phylogenetic relationships of the Cretaceous Gondwanan theropods Megaraptor and Australovenator: The evidence afforded by their manual anatomy"
(Fernando E Novas, et al. 2016)
《二刀流の悪霊》メガラプトル類の前肢と系統関係
※前肢の第一指 (親指) の末節骨が斬撃向きの鎌爪(シックルクロー)
※鎌爪の断面図は (Jorge Orlando Calvo, et al. 2004) を参照
第３章：羽毛をまとったハンターたち
ヴェロキラプトルの全身骨格（標本番号：MPC-D 100/982）
"Velociraptor : the state of the art 100 years after the discovery of this iconic dinosaur"
(Gabriele Bindellini, et al. 2025)
過去100年間のヴェロキラプトルの研究（総括＆展望）
※山本聖士 @yamamotoyama555 氏の復元画も登場
ロバートバッカーの伝説的なデイノニクスの復元画 #1
"Osteology of Deinonychus antirrhopus, an Unusual Theropod from the Lower Cretaceous of Montana" #1
(John H. Ostrom, et al. 1969)
デイノニクス属アンティルロプス種の骨学＆解剖学
※ロバートバッカーの伝説的なデイノニクスの復元画も掲載
ユタラプトルの鎌爪"シックルクロー"（標本番号：CEU 184v.86）
"A large dromaeosaur (Theropoda) from the Lower Cretaceous of eastern Utah"
(James I. Kirkland, et al. 1993)
「ユタ州の強奪者」ユタラプトルの記載論文
※シックルクローの断面のみ、鋭利な出刃包丁状（逆雨粒形）
※その他の鉤爪 (末節骨) の断面は、より丸みを帯びる
★肉食恐竜ユタラプトルの集団化石、米国ユタ州で も参照
第４章：現生のハンターたち
"The killer’s toolkit: remarkable adaptations in the canine teeth of mammalian carnivores"
(Tahlia Pollock, et al. 2021)
「殺し屋の七つ道具」肉食性哺乳類の牙 (犬歯) の驚異的な適応＆進化
※犬歯は3つのパラメーター (鋭さ、頑丈さ、曲率) で形状が決まる
※イヌ科とネコ科では、イヌ科の方が犬歯の曲率 (曲がり具合) が強い
※イタチ科やフクロネコ科は獲物の後頭部を齧って殺害
★ SPECIAL STORY 肉食動物の時間 | JT生命誌研究館 も参照
大小様々なネコ科 (ヤマネコ～トラまで) の狩猟プロセス
"Felines of the World: Discoveries in Taxonomic Classification and History"
(GG Bellani , 2019)
世界のネコ科動物たち (40種以上のネコ科の系統、特徴、生態など)
★ 強いライオンがなぜ群れる (日経サイエンス 1997年8月号) も参照
★ ギャラリー：現代の大型ネコ科動物たち 写真20点 も参照
アムールトラに嚙み砕かれたヒマラヤクロクマの頭蓋骨
"Specific features of feeding of the Amur tiger Panthera tigris altaica (Carnivora, Felidae) in a densely populated locality (with reference to Bol’shekhekhtsirskii Reserve and its environs)"
(Konstantin N. Tkachenko 2012)
最大級のネコ科肉食獣アムールトラの採餌活動 (捕食＆狩猟活動)
※ヒマラヤクロクマ等の野生動物に加え、近年は家畜も攻撃
"Predator–prey and competitive interactions between sharks (order Selachii) and dolphins (suborder Odontoceti): a review"
(Michael R. Heithaus, 2001)
「食うか食われるか」サメvsイルカ (ハクジラ類)
※両雄の捕食-被食関係＆競合関係など
★ 海産哺乳類に対するサメの捕食 も参照
"Reciprocal Intraguild Predation betweenAlligator mississippiensis(American Alligator) and Elasmobranchii in the Southeastern United States"
(James Nifong, et al. 2017)
「食うか食われるか」ワニ類のアリゲーターvs板鰓類 (サメやエイ)
※米国南東部での両雄の捕食-被食関係
★【動画】サメとワニが一緒に食事、前例のない動画 も参照
"Komodo monitor (Varanus komodoensis) feeding behavior and dental function reflected through tooth marks on bone surfaces, and the application to ziphodont paleobiology"
(DC D'Amore, et al. 2009)
現存するジフォドント歯の使い手：コモドオオトカゲの採餌活動
★世界最大のトカゲ コモドドラゴン (日経サイエンス, 1999) も参照
★21世紀に生きる“ドラゴン” コモドオオトカゲ も参照
"Ballistic tongue projection in chameleons maintains high performance at low temperature"
(Christopher V. Anderson, et al. 2010)
凍えども侮るなかれ：カメレオンの弾道舌突出(Ballistic Tongue Projection)
※気温が10℃下がっても舌の動きは10～19％しか遅くならない
※高山や砂漠などの低温環境にカメレオンが適応できる理由の1つか？
★カメレオンの舌の秘密 (日経サイエンス, 2010年7月号) も参照
★ジャクソンカメレオン 長い舌 (特殊撮影) (NHK) も参照
"Comparative cranial morphology in living and extinct platypuses: Feeding behavior, electroreception, and loss of teeth"
(浅原正和 & 小泉政啓, et al. 2016)
現生＆太古のカモノハシ達の頭蓋骨の比較 (採餌、電気受容、歯の喪失)
※絶滅種オブドゥロドンと現存するカモノハシの比較を実施
※絶滅種は電気センサーの発達が弱く、現生種は電気センサーがより鋭敏
★カモノハシはなぜ歯を失った？ (浅原正和先生のHP) も参照
★カモノハシの博物誌～ふしぎな哺乳類の進化と発見の物語 も参照
ぬ蟻食性(myrmecophagous)へ進化した様々な哺乳類たち
"Post K-Pg rise in ant and termite prevalence underlies convergent dietary specialization in mammals"
(Thomas Vida, et al. 2025)
哺乳類の止まらぬ蟻食性(myrmecophagous)への進化
※無関係のグループにて合計12回も蟻食性へ進化
※殆どの場合、蟻食性へ進化すると他の食性への再適応は困難？
★ "‘Things keep evolving into anteaters.’ Odd animals arose at least 12 separate times" (Science, Jake Buehler, 2025) も参照
異節上目（メガテリウム、オオアリクイ、フタユビナマケモノ、ココノオビアルマジロ）
"Paleogene Xenarthra and the evolution of South American mammals"
(Timothy J. Gaudin, et al. 2015)
南米固有の哺乳類（異節上目）の進化と多様化
※旧"貧歯類" (ナマケモノ、アルマジロ、アリクイなど) の進化
※蟻食性の先祖から雑食＆植物食の子孫が派生(！？)
第５章：太古の海の支配者たち
ティロサウルス属(レックス種)の頭蓋骨の色分け骨格図
"A GIGANTIC NEW SPECIES OF TYLOSAURUS (SQUAMATA: MOSASAURIDAE) FROM TEXAS, AND A REVISED CHARACTER LIST FOR PHYLOGENETIC ANALYSES OF MOSASAURIDAE"
(AMELIA R. ZIETLOW, et al. 2026)
「海のT-REX」ティロサウルス属の新種(Tlosaurus rex)の記載論文
※上野の国立科学博物館に展示中の標本も「海のT-REX」扱いに
※大型モササウルス類は後期白亜紀の海洋生態系における頂点捕食者
★巨大モササウルスの海に迫る (日経サイエンス, 2019) も参照
★ モササウルス類の前上顎骨を国内で初めて確認 も参照
プログナトドンの化石と骨格図（標本番号：ERMNH HFV 197-A）
"Soft tissue preservation in a fossil marine lizard with a bilobed tail fin"
(Johan Lindgren, et al. 2013)
「海トカゲ」モササウルス類のサメのような三日月型の尾鰭
※モササウルス類は外洋性のサメに近い、高い遊泳能力を備えていた
※旧復元 (ワニやウミヘビのような単純なヘラ状の尻尾) は誤り
★モササウルス、泳ぎは速かった？ も参照
ウニ類に刻まれた捕食痕＆モササウルス類の歯型との合致
"Eggs for breakfast? Analysis of a probable mosasaur biting trace on the Cretaceous echinoid Echinocorys ovata Leske, 1778"
(Christian Neumann, et al. 2018)
朝食には卵？ 白亜紀のウニ類に残る捕食者の歯型
※襲った犯人はグロビデンス亜科のモササウルス類？
"An elasmosaur bitten by a pliosaur"
(Tony Thulborn, et al. 1993)
プリオサウルス類に歯型が残るエラスモサウルス類
※前期白亜紀の豪州の首長竜 (長頸竜類) 同士の捕食-被食関係
★ プラネットダイナソー (BBC, 2011) にて紹介
海竜タラットサウルス類を丸呑みにした魚竜グイゾウイクチオサウルス
"Evidence Supporting Predation of 4-m Marine Reptile by Triassic Megapredator"
(Da-Yong Jiang, et al. 2020)
海竜タラットサウルス類を丸呑みにした魚竜グイゾウイクチオサウルス
※中期三畳紀の中国南西部 (Falang層) の海棲爬虫類の捕食-被食関係
★5mの魚竜の胃になんと4m級の獲物、「大物食らい」最古の証拠かも参照
第６章：最後の巨大肉食恐竜
幼体のゴルゴサウルスの頭蓋骨（標本番号：TMP 91.36.500）
"Cranial anatomy of tyrannosaurid dinosaurs from the Late Cretaceous of Alberta, Canada"
(Philip J. Currie, 2003)
「カンパニアンの覇者」ゴルゴサウルス（標本番号：TMP 91.36.500）
※側方から押し潰されている点に注意！
★食べた獲物が胃に残るティラノサウルス科の全身骨格を世界で初めて発見！ (筑波大学, プレスリリース) も参照
ナノティラヌスの化石とティラノサウルスとのサイズ比較
"Nanotyrannus and Tyrannosaurus coexisted at the close of the Cretaceous"
(Lindsay Zanno & James G. Napoli, 2025)
復活のナノティラヌス（ティラノサウルスの幼体説の完全否定）
※白亜紀末期に生息した非ティラノサウルス科のティラノサウルス類
※体重1トン＆当時最速 (時速50km？) で疾走する肉食動物と推定
★ 幼いTレックスか別の恐竜か、40年来の論争についに決定打か も参照
史上最大級のティラノサウルス (標本番号：FMNH PR 2081)
"Osteology of Tyrannosaurus rex: Insights from a Nearly Complete Skeleton and High-Resolution Computed Tomographic Analysis of the Skull"
(Christopher Brochu, 2003)
フィールド自然史博物館の絶対的暴君竜 (愛称はスー, SUE)
※史上最大級のティラノサウルス (標本番号：FMNH PR 2081) の骨学
★ 史上最大のティラノサウルスと判明、約9トン も参照
ティラノサウルスの咬合再現モデル
"Estimating maximum bite performance in Tyrannosaurus rex using multi-body dynamics"
(Karl T Bates, et al. 2012)
多体動力学を用いた、暴君竜ティラノサウルスの咬合力 (噛む力) の推定
※奥歯の1本に約3～5トンの加重がかかる (35,000～57,000N)？
★完全解剖ティラノサウルス (NHK, 2016) にて紹介
「カモノハシ竜」エドモントサウルスと「暴君竜」ティラノサウルスの頭骨のサイズ比較
"Behavioral implications of an embedded tyrannosaurid tooth and associated tooth marks on an articulated skull of Edmontosaurus from the Hell Creek Formation, Montana"
(Taia C.A. Wyenberg-Henzler, et al. 2026)
頭を齧られた鳥脚類エドモントサウルス（犯人は暴君竜）
※ティラノサウルスの活発な捕食活動 (狩猟戦術) の明確な物証
★ ハドロ対ティラノ 解剖学に基づくレース予想 も参照
ティラノサウルス（体重1.5トン～体重9.5トンの個体）の推定走行速度
"Evidence of bird-like foot function in Tyrannosaurus"
(Adrian Tussel Boeye, et al. 2026)
暴君竜ティラノサウルスの鳥に似た後ろ脚
※移動速度 (歩行＆走行スピード) を推定 (推定時速30km前後？)
※現生のゾウは最速でも25km以下 (John R. Hutchinson, et al. 2006)
★ 特集：恐竜 その姿と動き (恐竜たちの走りを再考する) も参照
第７章：さまざまなハンターたち
"Predation of Fejervarya kawamurai (Anura: Dicroglossidae) by
Heteropoda venatoria (Araneae: Sparassidae)"
(鈴木 佑弥, 2026)
両生類ヌマガエルを捕食する鋏角類アシダカグモ
※大型のクモは時おり小型の脊椎動物をも捕食する
"Bird Predation By Praying Mantises: A Global Perspective"
(Martin Nyffeler, et al. 2017)
鳥類を捕食する世界各地のカマキリたち
※小型の鳥類 (ハチドリやスズメ目など) 餌食になりやすい
★実はすごい、知られざるカマキリの秘密 も参照
イシガニ(鹿島港・雌個体；Charybdis japonica female)
"Predation mechanism of Japanese rock crab Charybdis japonica on Manila clam Ruditapes philippinarum with possible countermeasures"
(高橋 宏司 & 澤田 英樹 & 益田 玲爾, 2016)
イシガニによるアサリ捕食のメカニズムとその対策
★貝類が受ける捕食現象とエスカレーション (佐藤 武宏, 1994) も参照
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恐竜異説 (ロバート・バッカー, 1989)
肉食恐竜事典 (グレゴリー・ポール, 1993)
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