Veradermics、女性型脱毛症向け経口薬でPhase 2良好結果：VDPHL01が初のFDA承認経口薬候補へ前進
2026年7月15日、皮膚科領域に特化したバイオ医薬品企業であるVeradermicsは、軽度から中等度の女性型脱毛症（Female Pattern Hair Loss: FPHL）患者を対象とした独自の経口ミノキシジル徐放製剤「VDPHL01」の第2相オープンラベル試験（Study 207）において、良好なトップライン結果を発表した。VDPHL01は、すでに発毛効果が実証されている既存成分であるミノキシジルを、血中濃度の急激な上昇を抑えつつ有効濃度を長時間維持するように再設計した非ホルモン性の新薬候補である。
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