Пређи на садржај

Lenalidomid

С Википедије, слободне енциклопедије
Lenalidomid
Klinički podaci
Prodajno imeLadevina, Lenangio, Revlimid
Drugs.comMonografija
Način primeneOralno
Identifikatori
CAS broj191732-72-6 Зелена квачицаДа
ATC kodL04AX04 (WHO)
PubChemCID 216326
DrugBankDB00480 Зелена квачицаДа
ChemSpider187515 Зелена квачицаДа
ChEBICHEBI:63791 Зелена квачицаДа
ChEMBLCHEMBL848 Зелена квачицаДа

Lenalidomid je organsko jedinjenje, koje sadrži 13 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 259,261 Da.[1][2][3][4][5]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 4
Broj donora vodonika 2
Broj rotacionih veza 1
Particioni koeficijent[6] (ALogP) -0,5
Rastvorljivost[7] (logS, log(mol/L)) -1,6
Polarna površina[8] (PSA, Å2) 92,5
  1. ^ List A, Kurtin S, Roe DJ, Buresh A, Mahadevan D, Fuchs D, Rimsza L, Heaton R, Knight R, Zeldis JB (2005 Feb 10). „Efficacy of lenalidomide in myelodysplastic syndromes”. N Engl J Med. 352 (6): 549—57. PMID 15703420. doi:10.1056/NEJMoa041668.  Проверите вредност парамет(а)ра за датум: |date= (помоћ)
  2. ^ Chang DH, Liu N, Klimek V, Hassoun H, Mazumder A, Nimer SD, Jagannath S, Dhodapkar MV: Enhancement of ligand-dependent activation of human natural killer T cells by lenalidomide: therapeutic implications. Blood. Chang, D. H.; Liu, N.; Klimek, V.; Hassoun, H.; Mazumder, A.; Nimer, S. D.; Jagannath, S.; Dhodapkar, M. V. (2006 Jul 15). „Enhancement of ligand-dependent activation of human natural killer T cells by lenalidomide: Therapeutic implications”. Blood. 108 (2): 618—21. PMC 1895497 Слободан приступ. PMID 16569772. doi:10.1182/blood-2005-10-4184.  Проверите вредност парамет(а)ра за датум: |date= (помоћ). Epub 2006 Mar 28.
  3. ^ Anderson KC: Lenalidomide and thalidomide: mechanisms of action--similarities and differences. Semin Hematol. 2005 Oct;42(4 Suppl 4):S3-8. Anderson, K. C. (2005). „Lenalidomide and thalidomide: Mechanisms of action--similarities and differences”. Seminars in Hematology. 42 (4 Suppl 4): S3—8. PMID 16344099. doi:10.1053/j.seminhematol.2005.10.001. 
  4. ^ Knox, C.; Law, V.; Jewison, T.; Liu, P.; Ly, S.; Frolkis, A.; Pon, A.; Banco, K.; Mak, C.; Neveu, V.; Djoumbou, Y.; Eisner, R.; Guo, A. C.; Wishart, D. S. (2011). „DrugBank 3.0: A comprehensive resource for 'omics' research on drugs”. Nucleic Acids Research. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  5. ^ Wishart, D. S.; Knox, C.; Guo, A. C.; Cheng, D.; Shrivastava, S.; Tzur, D.; Gautam, B.; Hassanali, M. (2008). „DrugBank: A knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic Acids Research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. 
  6. ^ Ghose, Arup K.; Viswanadhan, Vellarkad N.; Wendoloski, John J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragmental Methods: An Analysis of ALOGP and CLOGP Methods”. The Journal of Physical Chemistry A. 102 (21): 3762—3772. Bibcode:1998JPCA..102.3762G. doi:10.1021/jp980230o. 
  7. ^ Tetko, Igor V.; Tanchuk, Vsevolod Yu.; Kasheva, Tamara N.; Villa, Alessandro E. P. (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Journal of Chemical Information and Computer Sciences. 41 (6): 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  8. ^ Ertl, Peter; Rohde, Bernhard; Selzer, Paul (2000). „Fast Calculation of Molecular Polar Surface Area as a Sum of Fragment-Based Contributions and Its Application to the Prediction of Drug Transport Properties”. Journal of Medicinal Chemistry. 43 (20): 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 

Spoljašnje veze

[уреди | уреди извор]
Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).