EIF2B3

EIF2B3
Mã định danh
Danh pháp	EIF2B3, EIF-2B, EIF2Bgamma, eukaryotic translation initiation factor 2B subunit gamma
ID ngoài	OMIM: 606273 HomoloGene: 7005 GeneCards: EIF2B3
Mẫu hình biểu hiện RNA
	Thêm nguồn tham khảo về sự biểu hiện
Bản thể gen
Chức năng phân tử	• nucleotidyltransferase activity; • translation factor activity, RNA binding; • GO:0001948, GO:0016582 protein binding; • translation initiation factor activity; • guanyl-nucleotide exchange factor activity;
Thành phần tế bào	• tế bào chất; • cytosol; • eukaryotic translation initiation factor 2B complex;
Quá trình sinh học	• oligodendrocyte development; • response to peptide hormone; • response to heat; • response to glucose; • biosynthesis; • hippocampus development; • sinh tổng hợp protein; • translational initiation; • T cell receptor signaling pathway;
	Nguồn: Amigo / QuickGO
Gen cùng nguồn
	8891
	n/a
	ENSG00000070785
	n/a
	Q9NR50
	n/a
	NM_001166588; NM_001261418; NM_020365
	n/a
	NP_001160060; NP_001248347; NP_065098
	n/a
	Wikidata
Xem/Sửa Người

Yếu tố khởi đầu dịch mã eIF-tiểu đơn vị 2B gamma (tiếng Anh: Translation initiation factor eIF-2B subunit gamma) là protein ở người được mã hóa bởi gen EIF2B3.^[2]^[3]

Tham khảo

↑ "Human PubMed Reference:".
↑ Kruger M, Beger C, Li QX, Welch PJ, Tritz R, Leavitt M, Barber JR, Wong-Staal F (tháng 8 năm 2000). "Identification of eIF2Bgamma and eIF2gamma as cofactors of hepatitis C virus internal ribosome entry site-mediated translation using a functional genomics approach". Proc Natl Acad Sci U S A. Quyển 97 số 15. tr. 8566–71. doi:10.1073/pnas.97.15.8566. PMC 26988. PMID 10900014.
↑ "Entrez Gene: EIF2B3 eukaryotic translation initiation factor 2B, subunit 3 gamma, 58kDa".

Đọc thêm

Welsh GI, Miyamoto S, Price NT, và đồng nghiệp (1996). "T-cell activation leads to rapid stimulation of translation initiation factor eIF2B and inactivation of glycogen synthase kinase-3". J. Biol. Chem. Quyển 271 số 19. tr. 11410–3. doi:10.1074/jbc.271.19.11410. PMID 8626696.{{Chú thích tạp chí}}: Quản lý CS1: DOI truy cập mở nhưng không được đánh ký hiệu (liên kết)
Gomez E, Pavitt GD (2000). "Identification of domains and residues within the epsilon subunit of eukaryotic translation initiation factor 2B (eIF2Bepsilon) required for guanine nucleotide exchange reveals a novel activation function promoted by eIF2B complex formation". Mol. Cell. Biol. Quyển 20 số 11. tr. 3965–76. doi:10.1128/MCB.20.11.3965-3976.2000. PMC 85753. PMID 10805739.
Anthony TG, Fabian JR, Kimball SR, Jefferson LS (2000). "Identification of domains within the epsilon-subunit of the translation initiation factor eIF2B that are necessary for guanine nucleotide exchange activity and eIF2B holoprotein formation". Biochim. Biophys. Acta. Quyển 1492 số 1. tr. 56–62. doi:10.1016/S0167-4781(00)00062-2. PMID 10858531.
Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (2001). "DNA cloning using in vitro site-specific recombination". Genome Res. Quyển 10 số 11. tr. 1788–95. doi:10.1101/gr.143000. PMC 310948. PMID 11076863.
Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R, và đồng nghiệp (2001). "Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs". Genome Res. Quyển 11 số 3. tr. 422–35. doi:10.1101/gr.GR1547R. PMC 311072. PMID 11230166.
Williams DD, Price NT, Loughlin AJ, Proud CG (2001). "Characterization of the mammalian initiation factor eIF2B complex as a GDP dissociation stimulator protein". J. Biol. Chem. Quyển 276 số 27. tr. 24697–703. doi:10.1074/jbc.M011788200. PMID 11323413.{{Chú thích tạp chí}}: Quản lý CS1: DOI truy cập mở nhưng không được đánh ký hiệu (liên kết)
van der Knaap MS, Leegwater PA, Könst AA, và đồng nghiệp (2002). "Mutations in each of the five subunits of translation initiation factor eIF2B can cause leukoencephalopathy with vanishing white matter". Ann. Neurol. Quyển 51 số 2. tr. 264–70. doi:10.1002/ana.10112. PMID 11835386.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, và đồng nghiệp (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. Quyển 99 số 26. tr. 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Fogli A, Dionisi-Vici C, Deodato F, và đồng nghiệp (2003). "A severe variant of childhood ataxia with central hypomyelination/vanishing white matter leukoencephalopathy related to EIF21B5 mutation". Neurology. Quyển 59 số 12. tr. 1966–8. doi:10.1212/01.wnl.0000041666.76863.47. PMID 12499492.
Fogli A, Rodriguez D, Eymard-Pierre E, và đồng nghiệp (2003). "Ovarian failure related to eukaryotic initiation factor 2B mutations". Am. J. Hum. Genet. Quyển 72 số 6. tr. 1544–50. doi:10.1086/375404. PMC 1180314. PMID 12707859.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, và đồng nghiệp (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. Quyển 36 số 1. tr. 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039.
Fogli A, Schiffmann R, Hugendubler L, và đồng nghiệp (2005). "Decreased guanine nucleotide exchange factor activity in eIF2B-mutated patients". Eur. J. Hum. Genet. Quyển 12 số 7. tr. 561–6. doi:10.1038/sj.ejhg.5201189. PMID 15054402.
Li W, Wang X, Van Der Knaap MS, Proud CG (2004). "Mutations linked to leukoencephalopathy with vanishing white matter impair the function of the eukaryotic initiation factor 2B complex in diverse ways". Mol. Cell. Biol. Quyển 24 số 8. tr. 3295–306. doi:10.1128/MCB.24.8.3295-3306.2004. PMC 381664. PMID 15060152.
Van Haren K, van der Voorn JP, Peterson DR, và đồng nghiệp (2004). "The life and death of oligodendrocytes in vanishing white matter disease". J. Neuropathol. Exp. Neurol. Quyển 63 số 6. tr. 618–30. PMID 15217090.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, và đồng nghiệp (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. Quyển 14 số 10B. tr. 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Wiemann S, Arlt D, Huber W, và đồng nghiệp (2004). "From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline". Genome Res. Quyển 14 số 10B. tr. 2136–44. doi:10.1101/gr.2576704. PMC 528930. PMID 15489336.
Rual JF, Venkatesan K, Hao T, và đồng nghiệp (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. Quyển 437 số 7062. tr. 1173–8. doi:10.1038/nature04209. PMID 16189514.
Suragani RN, Kamindla R, Ehtesham NZ, Ramaiah KV (2006). "Interaction of recombinant human eIF2 subunits with eIF2B and eIF2alpha kinases". Biochem. Biophys. Res. Commun. Quyển 338 số 4. tr. 1766–72. doi:10.1016/j.bbrc.2005.10.150. PMID 16288713.
Mikami S, Masutani M, Sonenberg N, và đồng nghiệp (2006). "An efficient mammalian cell-free translation system supplemented with translation factors". Protein Expr. Purif. Quyển 46 số 2. tr. 348–57. doi:10.1016/j.pep.2005.09.021. PMID 16289705.

Bản mẫu:Di truyền học/Dịch mã

Bài viết về một gen trên nhiễm sắc thể 1 ở người này vẫn còn sơ khai. Bạn hãy giúp Wikipedia mở rộng nội dung để bài được hoàn chỉnh hơn.

[1] "Human PubMed Reference:".

[pmid10900014-2] Kruger M, Beger C, Li QX, Welch PJ, Tritz R, Leavitt M, Barber JR, Wong-Staal F (tháng 8 năm 2000). "Identification of eIF2Bgamma and eIF2gamma as cofactors of hepatitis C virus internal ribosome entry site-mediated translation using a functional genomics approach". Proc Natl Acad Sci U S A. Quyển 97 số 15. tr. 8566–71. doi:10.1073/pnas.97.15.8566. PMC 26988. PMID 10900014.

[entrez-3] "Entrez Gene: EIF2B3 eukaryotic translation initiation factor 2B, subunit 3 gamma, 58kDa".

[1]

[2]

[3]