JIS K 8034 : 2006 アセトン（試薬）

K 8034：2006

まえがき

この規格は，工業標準化法第14条によって準用する第12条第1項の規定に基づき，社団法人日本試薬

協会(JRA)／財団法人日本規格協会(JSA)から，工業標準原案を具して日本工業規格を改正すべきとの申出

があり，日本工業標準調査会の審議を経て，経済産業大臣が改正した日本工業規格である。

これによって，JIS K 8034:1995は改正され，この規格に置き換えられる。

改正に当たっては，日本工業規格と国際規格との対比，国際規格に一致した日本工業規格の作成及び日

本工業規格を基礎にした国際規格原案の提案を容易にするために，ISO 6353-2:1983，Reagents for chemical

analysis―Part 2: Specifications―First seriesを基礎として用いた。

また，令和2年10月20日，産業標準化法第17条又は第18条の規定に基づく確認公示に際し，産業標

準化法の用語に合わせ，規格中“日本工業規格”を“日本産業規格”に改めた。

この規格の一部が，技術的性質をもつ特許権，出願公開後の特許出願，実用新案権，又は出願公開後の

実用新案登録出願に抵触する可能性があることに注意を喚起する。経済産業大臣及び日本産業標準調査会

は，このような技術的な性質をもつ特許権，出願公開後の特許出願，実用新案権，又は出願公開後の実用

新案登録出願にかかわる確認について，責任をもたない。

JIS K 8034には，次に示す附属書がある。

附属書(参考) JISと対応する国際規格との対比表

（1）

K 8034：2006

目

次

ページ

序文 ································································································································ 1

1. 適用範囲 ························································································································ 1

2. 引用規格 ························································································································ 1

3. 一般事項 ························································································································ 1

4. 種類 ······························································································································ 1

5. 性質 ······························································································································ 1

5.1 性状 ···························································································································· 2

5.2 定性方法 ······················································································································ 2

6. 品質 ······························································································································ 2

7. 試験方法 ························································································································ 3

7.1 試験条件及び試験結果 ···································································································· 3

7.2 純度 (CH3COCH3)(GC) ··································································································· 3

7.3 水溶状 ························································································································· 3

7.4 密度 (20 ℃) ················································································································· 3

7.5 屈折率n 2D0 ···················································································································· 3

7.6 水分 ···························································································································· 3

7.7 不揮発物 ······················································································································ 3

7.8 酸（CH3COOHとして） ································································································· 4

7.9 塩基（NH3として） ······································································································· 4

7.10 アルデヒド（HCHOとして） ························································································· 4

7.11 メタノール（CH3OH） ·································································································· 4

7.12 過マンガン酸還元性物質(Oとして) ·················································································· 4

8. 容器 ······························································································································ 4

9. 表示 ······························································································································ 4

10. 取扱い上の注意事項 ······································································································· 4

附属書（参考）JISと対応する国際規格との対比表 ····································································· 5

日本産業規格

JIS

K 8034：2006

アセトン（試薬）

Acetone

CH3COCH3 FW : 58.08

序文　この規格は，1983年に第1版として発行されたISO 6353-2，Reagents for chemical analysis―Part 2:

Specifications―First seriesを翻訳し，技術的内容を変更して作成した日本産業規格である。

なお，この規格で側線又は点線の下線を施してある箇所は，原国際規格を変更している事項である。変

更の一覧表をその説明を付けて，附属書に示す。

1. 適用範囲　この規格は，試薬として用いるアセトンについて規定する。

備考　この規格の対応国際規格を，次に示す。

なお，対応の程度を表す記号は，ISO/IEC Guide 21に基づき，IDT（一致している），MOD

（修正している），NEQ（同等でない）とする。

ISO 6353-2:1983，Reagents for chemical analysis―Part 2: Specifications―First series(MOD)

2. 引用規格　次に掲げる規格は，この規格に引用されることによって，この規格の規定の一部を構成す

る。これらの引用規格は，その最新版（追補を含む。）を適用する。

JIS K 0061 化学製品の密度及び比重測定方法

JIS K 0062 化学製品の屈折率測定方法

JIS K 0067 化学製品の減量及び残分試験方法

JIS K 0068 化学製品の水分測定方法

JIS K 0114 ガスクロマトグラフ分析通則

JIS K 0117 赤外分光分析方法通則

JIS K 8001 試薬試験方法通則

JIS K 8102 エタノール（95）（試薬）

JIS K 8105 エチレングリコール（試薬）

JIS K 8777 ピリジン（試薬）

3. 一般事項　試験方法の一般的な事項は，JIS K 8001による。

4. 種類　種類は，特級とする。

5. 性質

K 8034：2006

表 1 品質

項目

純度(CH3COCH3) (GC)

水溶状

密度(20 ℃)

屈折率 n2D0

水分

不揮発物

酸（CH3COOHとして）

塩基(NH3として)

アルデヒド（HCHOとして）

メタノール(CH3OH)

過マンガン酸還元性物質（O

として）

規格値

質量分率　％

質量分率 ppm

質量分率　％

99.5以上

試験適合

0.3以下

5以下

0.002以下

0.001以下

0.002以下

0.05以下

質量分率 ppm

2以下

7. 試験方法

7.1

試験条件及び試験結果 JIS K 8001の3.7（試験操作など）(1)（試験の環境）による。湿度管理は必

要に応じ実施する。また，表1で規定する各品質項目の試験は，次の各試験方法によって行い，得られる

計算値及び操作結果は，JIS K 8001の3.5（測定値）による。

7.2

純度 (CH3COCH3)(GC) 一般事項は，JIS K 0114によるほかは，次による。ここで，7.11の試験も

同時に行う。

a) 分析条件　一例を，次に示すが，これと同等の性能の条件でもよい。

検出器の種類：水素炎イオン化検出器

固定相液体名：　メチルシリコーン

固定相液体の膜厚：5.0 μm

カラム用キャピラリーの材質，内径及び長さ：石英ガラス，0.53 mm，30 m

温度設定：カラム槽：40 ℃で5分間保持した後，毎分5 ℃の割合で90 ℃まで昇温して，2分間保持

する。

検出器槽：150 ℃

試料気化室：150 ℃

キャリヤーガスの種類及び流量：ヘリウム，5 ml/min

試料量及び試料導入方法：0.2 μl，直接注入法

b) 定量方法 JIS K 0114の11.3 b)（データ処理装置を用いる方法）によって，各成分のピーク面積を測

定し，JIS K 0114の11.5（面積百分率法）によって純度を算出する。

7.3

水溶状 JIS K 8001の5.2（溶状）による。この場合，試料は10 ml，放置時間は30分間及び濁りの

程度の適合限度標準は(a)（澄明）を用いる。

7.4

密度 (20 ℃) JIS K 0061の7.2（比重瓶法）又は7.3（振動式密度計法）による。

7.5 屈折率n 2D0 JIS K 0062による。

7.6

水分 JIS K 0068の6.（カールフィッシャー滴定法）6.3.5 a)（直接滴定）による。この場合，試料

5.0 gをとり，滴定溶媒はピリジン−エチレングリコール混合液［JIS K 8777に規定するピリジン5＋JIS K

8105に規定するエチレングリコール1（体積比）］とする。

7.7

不揮発物 JIS K 0067の4.3.4 (1)（第1法　水浴上で加熱蒸発する方法）による。試料200 gを用い

K 8034：2006

る。

7.8 酸（CH3COOHとして） 7.9による。

7.9 塩基（NH3として） JIS K 8001の5.6（酸，塩基）(1)（水溶性有機溶媒の場合）による。この場合，

a mlは20 ml，b ml は50 ml，c gは20 g，V1 mlは0.14 ml，V2 mlは0.23 mlとする。

参考 V1（0.05 mol/l 水酸化ナトリウム溶液）1 mlは，0.003 002 6 g CH3COOHに相当する。

V2（0.05 mol/l 塩酸）1 mlは，0.000 851 5 g NH3に相当する。

7.10 アルデヒド（HCHOとして）　溶液の調製及び操作は，次による。

a) 試料側溶液　試料2.0 gに水を加えて10 mlにする。

b) 標準側溶液　ホルムアルデヒド標準液 (HCHO：0.01 mg/ml) 4.0 mlに水を加えて10 mlにする。

c) 操作　試料側溶液，標準側溶液それぞれに，ジメドン・エタノール溶液(1) 0.15 mlを加えて，沸騰水

浴中で1時間加熱する。

なお，試料側溶液は，アセトンのにおいがなくなるまで加熱する。

試料側溶液，標準側溶液にそれぞれ水を加えて10 mlにする。ときどき振り混ぜながら5 ℃以下に

冷却し，約20分間放置する。

注(1) ジメドン・エタノール溶液の調製は，5，5-ジメチル-1，3-シクロヘキサンジオン（ジメドン）

（質量分率99 ％以上）5 gにJIS K 8102に規定するエタノール（95）を加えて溶かし100 ml

にする。

d) 判定　試料側の濁りは，標準側の白濁より濃くないこと。

7.11 メタノール (CH3OH) 7.2による。この場合，7.2の分析条件でメタノールの相対保持時間を確認し

ておく。

7.12 過マンガン酸還元性物質(Oとして) 試料20 gに0.02 mol/l過マンガン酸カリウム溶液0.05 mlを加

えて振り混ぜ，光を遮り，液温約25 ℃で15分間放置したとき紅色を保つこと。

8. 容器　容器は，遮光した気密容器とする。

9. 表示　容器には，次の事項を表示する。

a) 名称“アセトン”及び“試薬”の文字

b) 種類

c) 化学式及び式量

d) 純度

e) 内容量

f) 製造番号

g) 製造業者名又はその略号

10. 取扱い上の注意事項　アセトンは引火性が強いので火気を避ける。また，有害なので，蒸気を吸入し

ないようにし，粘膜及び皮膚に付着しないようにする。

K 8034：2006

(Ⅰ) JISの規定

項目

内容

番号

1. 適用範囲　試薬として用いるアセ

トンについて規定。

ISO 6353-2:1983, 化学分析用試薬―第2部：仕様−第1シリーズ

(Ⅱ) 国際

規格番号

(Ⅲ) 国際規格の規定

項目

番号

(Ⅳ) JISと国際規格との技術的差異の

項目ごとの評価及びその内容

表示箇所：本体

表示方法：点線の下線又は側線

内容

項目ごと

技術的差異の内容

の評価

MOD/変更 JISは1品目1規格。

JIS K 8034:2006 アセトン（試薬）

附属書（参考）JISと対応する国際規格との対比表

(Ⅴ) JISと国際規格との技術的差異の理由

及び今後の対策

化学分析用試薬40品

目の仕様について規

定。

2. 引用規格 JIS K 0061

3. 一般事項 JIS K 8001による。

MOD/追加 ISOを一件削除し，JIS

を追加・引用，基本的

には同等内容。

4. 種類

MOD/追加　項目を追加。

JIS K 8001を引用。

MOD/追加　種類の項目を追加。

編集上の差異であり，技術的な差異は

ない。

JISは種類として“特級”だけなので，

ISO規格と技術的な差異はない。

5. 性質

MOD/追加　アセトンの性質の項を

追加。

一般的な説明事項であり，技術的な差

異はない。

試薬の規格使用者が各規格を多く引用

しやすくするために1品目1規格とし

ている。

なお，対応国際規格は20年以上見直

しがされていないため市場の実態に合

わない。国際規格の改正提案を検討す

る。

該当する対比項目を参照。

K 8034：2006

7. 試験方法

7.1 試験条

件及び試験

結果

7.2純度

内容

7.5屈折率

項目

番号

(Ⅳ) JISと国際規格との技術的差異の

項目ごとの評価及びその内容

表示箇所：本体

表示方法：点線の下線又は側線

内容

ガスクロマトグラフ法

7.3水溶状

密度

(Ⅲ) 国際規格の規定

比重瓶法又は振動式密

度計法

技術的差異の内容

項目ごと

の評価

MOD/変更 1) 品質に差異のある

項目：密度，不揮発

物，酸，過マンガン

酸還元性物質。

2) 追加した項目：水溶

状，屈折率。

(Ⅴ) JISと国際規格との技術的差異の理

由及び今後の対策

ISO規格は，長期間内容の見直しが行

われず国際市場でISO規格品が用い

られることはほとんどない。また，技

術的差異も軽微(1)(2)(3)である。

MOD/追加

一般的な試験条件及び試験結果に関

する事項であり，技術的な差異はな

い。

国際的にも広く普及しているキャピ

ラリーカラム法に変更。

ISO規格の見直し時に，改正提案の検

討を行う予定。

JISとして必要。

ISO規格の見直し時に，提案の検討を

行う予定。

ガスクロマトグラフ

法

MOD/変更　分析条件などを変更。

MOD/追加　項目を追加。

比重瓶法

MOD/選択 JIS K 0061の項目を追

加。

MOD/追加　項目を追加。JIS K 0062

を引用。

項目

番号

6. 品質

(Ⅱ) 国際

規格番号

(Ⅰ) JISの規定

精度の高い振動式密度計法を選択で

きるようにした。

ISO規格の見直し時に，改正提案の検

討を行う予定。

JISとして必要。

ISO規格の見直し時に，提案の検討を

行う予定。

K 8034：2006

内容

カールフィッシャー滴

定法

(Ⅲ) 国際規格の規定

項目

番号

(Ⅳ) JISと国際規格との技術的差異の

項目ごとの評価及びその内容

表示箇所：本体

表示方法：点線の下線又は側線

内容

カールフィッシャー

滴定法

技術的差異の内容

項目ごと

の評価

MOD/変更 1) 試料の量，滴定溶媒

を変更。

2) JIS K 0068を引用。

水浴上加熱蒸発法

MOD/変更　試料の量を変更。

7.8酸

Hとして）

中和滴定法

MOD/変更　試料の量，指示薬及び操

作方法を変更。

塩基

（NH3とし

て）

中和滴定法

MOD/変更　試料の量，指示薬及び操

作方法を変更。

7.10アルデ

ヒド（HCHO

として）

比濁法

MOD/変更　液量，加熱時間を変更。

7.11メタノ

ール

ガスクロマトグラフ法

ガスクロマトグラフ

法

MOD/変更　分析条件などを変更。

7.12過マン

ガン酸還元

性物質（O

として）

直接法

MOD/変更　試料量，試薬溶液の濃度

及び量，指示薬，液温な

どを変更。

8. 容器

MOD/追加　項目を追加。

9. 表示

MOD/追加　項目を追加。

10. 取扱い

上の注意事

項

MOD/追加　項目を追加。

JISは，定期的に見直しを行っている

が，ISO規格は，長年見直しが行われ

ていないことから実績のある従来の

JIS法を踏襲。技術的な差異は軽微で

あり，対策は考慮しない。

国際的にも広く普及しているキャピ

ラリーカラム法に変更。

ISO規格の見直し時に，改正提案の検

討を行う予定。

JISは，定期的に見直しを行っている

が，ISO規格は，長年見直しが行われ

ていないことから実績のある従来の

JIS法を踏襲。技術的な差異は軽微で

あり，対策は考慮しない。

規格適合性を評価する関係で必要な

項目を追加。

7.7 不揮発

物

(Ⅴ) JISと国際規格との技術的差異の理

由及び今後の対策

項目

番号

7.6 水分

(Ⅱ) 国際

規格番号

(Ⅰ) JISの規定

K 8034：2006

注(1) 理由：軽微な技術的差異。6.品質の（Ⅳ）欄の1)〜2)は，いずれも一般用途の試薬としては軽微な技術的差異であり，この差が取引上の障害になる可能性はほと

んどない。ISO規格，JISとも品質項目の設定・品質水準の設定は，市場での長い使用実績・経験を踏まえたものである。ISO規格とJISとの質量分率ppm〜質

量分率pptレベルの不純物のごくわずかの差異は，経験上，一般用途の試薬としては実用上差し支えないものと考えられる。

なお，不純物のごくわずかの差異がどのような影響を及ぼすか，あらゆる用途を想定して検証することは現実的ではない。 (Ⅳ)の1)〜2)の品質項目及び品質

水準が不満足な場合は，通常，JIS試薬，ISO規格試薬とも対応できない。この場合，対応策としては，目的にあった高純度試薬など特殊用途の試薬を使用する

ことになる。

(2) ISO試薬規格の状況：ISO規格の試薬は，規格の維持管理が行われていない（規格制定後約20年経過）。このため，ISO規格の内容が現在の市場の要求にこたえ

ているかどうかの検討が行われていない（JISとの差）。また，ISO規格の試薬は，我が国だけではなく，国際市場でも商取引がほとんどなく国際規格としての

存在意義が乏しい。

(3) 今後の対策：(1)及び(2)の理由から，当面，対策を考慮しない。

JISと国際規格との対応の程度の全体評価：MOD

備考1. 項目ごとの評価欄の記号の意味は，次のとおりである。

― MOD/追加……… 国際規格にない規定項目又は規定内容を追加している。

― MOD/変更……… 国際規格の規定内容を変更している。

― MOD/選択……… 国際規格の規定内容と別の選択肢がある。

2. JISと国際規格との対応の程度の全体評価欄の記号の意味は，次のとおりである。

― MOD…………… 国際規格を修正している。