令和2年10月20日，産業標準化法第17条又は第18条の規定に基づく確認公示に際し，産業標準化法の用語に合わせ，規格中“日本工業
規格”を“日本産業規格”に改めた。
日本産業規格
JIS
K 8392-1994
サリチル酸（試薬）
Salicylic acid
C7H6O3 FW : 138.12
1. 適用範囲 この規格は，試薬として用いるサリチル酸について規定する。
備考 この規格の引用規格を，次に示す。
JIS K 0064 化学製品の融点測定方法
JIS K 0067 化学製品の減量及び残分試験方法
JIS K 0117 赤外分光分析方法通則
JIS K 8001 試薬試験方法通則
2. 共通事項 この規格に共通する事項は，JIS K 8001による。
3. 種類 特級
4. 性質 サリチル酸は，次の性質を示す。
(1) 性状 サリチル酸は，白い針状結晶又は結晶性粉末で，エタノール及びジエチルエーテルに溶けやす
く，水に溶けにくい。
(2) 定性方法 試料の赤外吸収スペクトルをJIS K 0117によって測定すると，波数3 240cm−1，3 070cm−1，
1 660cm−1，1 480cm−1，1 250cm−1，1 160cm−1，760cm−1及び700cm−1付近に主な吸収を認める。この
場合，試料調製はJIS K 0117の6.2(1)（錠剤法）による。赤外吸収スペクトルの一例を，図1に示す。
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図1 赤外吸収スペクトルの一例
5. 品質 品質は，6.によって試験し，表1に適合しなければならない。
表1 品質
項目
純度
エタノール溶状
融点
強熱残分（硫酸塩）
塩化物 (Cl)
硫酸塩 (SO4)
重金属（Pbとして）
鉄 (Fe)
硫酸着色物質
規格値
99.5 %以上
試験適合
0.01 %以下
0.002 %以下
0.005 %以下
5 ppm以下
3 ppm以下
試験適合
6. 試験方法 試験方法は，次のとおりとする。
(1) 純度 99.5%以上
試料0.5g（0.1mgのけたまではかる）＋エタノール (95) 5ml＋二酸化炭素を含まない水30ml→
0.1mol/l水酸化ナトリウム溶液で滴定［指示薬：フェノールフタレイン溶液］。
別に，同一条件で空試験を行って滴定量を補正する。
0.1mol/l水酸化ナトリウム溶液1mlは，0.013 812gC7H6O3に相当する。
(2) エタノール溶状 試料3g＋エタノール (95) (→20ml) ……澄明。
(3) 融点 158〜161℃
JIS K 0064の3.1（目視による方法）による。
(4) 強熱残分（硫酸塩） 0.01%以下
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JIS K 0067の4.4.4(4)（第4法 硫酸塩として強熱する方法）による。試料10g，硫酸1mlを用い，
残分1mg以下。
(5) 塩化物 (Cl) 0.002%以下
試料側溶液 試料5g＋水90ml→加熱して溶かす→冷却＋水 (→100ml) →洗浄ろ紙（5種C）でろ過
→初めのろ液20mlを捨てる→ろ液（A液）［(6)の試験にも用いる］。
A液15ml（試料量0.75g）＋硝酸 (1＋2) 5ml＋水 (→25ml)。
標準側溶液 塩化物標準液 (0.01mgCl/ml) 1.5ml＋硝酸 (1＋2) 5ml＋水 (→25ml)。
操作 JIS K 8001の5.7(1)（比濁法）による。
(6) 硫酸塩 (SO4) 0.005%以下
試料側溶液 A液30ml（試料量1.5g）＋塩酸 (2＋1) 0.3ml。
標準側溶液 硫酸塩標準液 (0.01mgSO4/ml) 7.5ml＋水 (→30ml) ＋塩酸 (2＋1) 0.3ml。
操作 JIS K 8001の5.15(1)（比濁法）による。
(7) 重金属（Pbとして） 5ppm以下
試料側溶液 試料4.0g＋水5ml＋水酸化ナトリウム溶液 (300g/l) 5ml→溶かす＋塩酸 (2＋1) 6ml→
よくかき混ぜる→冷却→ブフナー漏斗型ガラスろ過器(3G3)で吸引ろ過→（ろ液＋洗液）＋酢酸ナトリ
ウム溶液 (200g/l) でpH約4に調節＋水 (→25ml)。
標準側溶液 水酸化ナトリウム溶液 (300g/l) 5ml＋水5ml＋塩酸 (2＋1) 6ml＋鉛標準液
(0.01mgPb/ml) 2.0ml→酢酸ナトリウム溶液 (200g/l) でpH約4に調節＋水 (→25ml)。
操作 JIS K 8001の5.24(1)（硫化ナトリウム法）による。
(8) 鉄 (Fe) 3ppm以下
試料側溶液 試料1.0g＋エタノール (95) 10ml＋塩酸 (2＋1) 1ml＋水 (→15ml)。
標準液溶液 鉄標準液 (0.01mgFe/ml) 0.30ml＋エタノール (95) 10ml＋塩酸 (2＋1) 1ml＋水 (→
15ml)。
操作 JIS K 8001の5.22(2)（1, 10−フェナントロリン法）による。
(9) 硫酸着色物質 JIS K 8001の5.26(3)(c)（固体試料の場合）による。試料1g及び硫酸5mlを用い，比
色標準液(1)2.5ml＋水2.5mlの赤より濃くない。
注(1) 比色標準液 JIS K 8001の5.26(1)の比色原液をそれぞれ(a)［塩化コバルト (II) 比色原液］0.20ml
＋(b)［塩化鉄 (III) 比色原液］1.2ml＋(c)［硫酸銅 (II) 比色原液］0.10ml＋水 (→10ml)。
7. 容器 気密容器とする。
8. 表示 容器には，容易に消えない方法で次の事項を表示しなければならない。
(1) 名称 “サリチル酸”及び“試薬”の文字
(2) 種類
(3) 化学式，式量
(4) 品質（純度）
(5) 内容量
(6) 製造番号
(7) 製造業者名又はその略号
