K 8637:2006

まえがき

この規格は,工業標準化法第14条によって準用する第12条第1項の規定に基づき,社団法人日本試薬

協会(JRA)/財団法人日本規格協会(JSA)から,工業標準原案を具して日本工業規格を改正すべきとの申出

があり,日本工業標準調査会の審議を経て,経済産業大臣が改正した日本工業規格である。

これによって,JIS K 8637:1996は改正され,この規格に置き換えられる。

改正に当たっては,日本工業規格と国際規格との対比,国際規格に一致した日本工業規格の作成及び日

本工業規格を基礎にした国際規格原案の提案を容易にするために,ISO 6353-2:1983,Reagents for chemical

analysis−Part 2:Specifications−First seriesを基礎として用いた。

また,令和2年10月20日,産業標準化法第17条又は第18条の規定に基づく確認公示に際し,産業標

準化法の用語に合わせ,規格中“日本工業規格”を“日本産業規格”に改めた。

この規格の一部が,技術的性質をもつ特許権,出願公開後の特許出願,実用新案権,又は出願公開後の

実用新案登録出願に抵触する可能性があることに注意を喚起する。経済産業大臣及び日本産業標準調査会

は,このような技術的性質をもつ特許権,出願公開後の特許出願,実用新案権,又は出願公開後の実用新

案登録出願にかかわる確認について,責任をもたない。

JIS K 8637には,次に示す附属書がある。

附属書(参考)JISと対応する国際規格との対比表

(1)

K 8637:2006

ページ

序文 ··································································································································· 1

1. 適用範囲 ························································································································ 1

2. 引用規格 ························································································································ 1

3. 一般事項 ························································································································ 1

4. 種類 ······························································································································ 1

5. 性質 ······························································································································ 1

5.1 性状 ···························································································································· 1

5.2 定性方法 ······················································································································ 1

6. 品質 ······························································································································ 1

7. 試験方法 ························································································································ 2

7.1 試験条件及び試験結果 ···································································································· 2

7.2 純度(Na2S2O3・5H2O) ······································································································ 2

7.3 水溶状 ························································································································· 2

7.4 pH(50 g/l,25 ℃) ······································································································· 2

7.5 塩化物(Cl) ···················································································································· 2

7.6 硫酸塩及び亜硫酸塩(SO4として) ··················································································· 3

7.7 硫化物(S) ······················································································································ 3

7.8 窒素化合物(Nとして)·································································································· 3

7.9 カリウム(K) ·················································································································· 3

7.10 銅(Cu) ························································································································ 3

7.11 マグネシウム(Mg) ········································································································· 4

7.12 カルシウム(Ca) ············································································································ 4

7.13 鉛(Pb) ························································································································ 4

7.14 鉄(Fe) ························································································································· 4

8. 容器 ······························································································································ 4

9. 表示 ······························································································································ 4

附属書(参考)JISと対応する国際規格との対比表 ····································································· 5

page

日本産業規格

JIS

K 8637:2006

チオ硫酸ナトリウム五水和物(試薬)

Sodium thiosulfate pentahydrate

Na2S2O3・5H2O FW:248.19

序文 この規格は,1983年に第1版として発行されたISO 6353-2,Reagents for chemical analysis−Part

2:Specifications−First series を翻訳し,技術的内容を変更して作成した日本産業規格である。

なお,この規格で側線又は点線の下線を施してある箇所は,原国際規格を変更している事項である。変

更の一覧表をその説明を付けて,附属書に示す。

1. 適用範囲 この規格は,試薬として用いるチオ硫酸ナトリウム五水和物について規定する。

備考 この規格の対応国際規格を,次に示す。

なお,対応の程度を表す記号は,ISO/IEC Guide 21に基づき,IDT(一致している),MOD

(修正している),NEQ(同等でない)とする。

ISO 6353-2:1983,Reagents for chemical analysis−Part 2:Specifications−First series (MOD)

2. 引用規格 次に掲げる規格は,この規格に引用されることによって,この規格の規定の一部を構成す

る。これらの引用規格は,その最新版(追補を含む。)を適用する。

JIS K 8001 試薬試験方法通則

JIS K 8230 過酸化水素(試薬)

3. 一般事項 試験方法の一般的な事項は,JIS K 8001による。

4. 種類 種類は,特級とする。

5. 性質

5.1

性状 チオ硫酸ナトリウム五水和物は,無色の結晶で,水に極めて溶けやすく,エタノールにほと

んど溶けない。

5.2

定性方法 定性方法は,次による。

a) 試料1 gに水20 mlを加えて溶かす(A液)。A液5 mlに硝酸銀溶液(20 g/l) 10 mlを加えると白い沈殿

が生じ,放置すると沈殿は黒に変わる。

b) A液を用いてJIS K 8001の5.29(炎色試験)(1)(アルカリ金属及びアルカリ土類金属試験法)による

と,黄色が現れる。

6. 品質 品質は,7.によって試験したとき,表1に適合しなければならない。

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2

K 8637:2006

表 1 品質

項目

純度(Na2S2O3・5H2O)

水溶状

塩化物(Cl)

硫酸塩及び亜硫酸塩

(SO4として)

硫化物(S)

窒素化合物(Nとして)

カリウム(K)

銅(Cu)

マグネシウム(Mg)

カルシウム(Ca)

鉛(Pb)

鉄(Fe)

質量分率 %

規格値

99.0 以上

質量分率 %

試験適合

0.001 以下

質量分率 %

質量分率 ppm

質量分率 %

質量分率 %

質量分率 ppm

質量分率 %

質量分率 %

質量分率 ppm

質量分率 ppm

0.05 以下

2.5 以下

0.002 以下

0.01 以下

5 以下

0.001 以下

0.002 以下

5 以下

5 以下

7. 試験方法

7.1

試験条件及び試験結果 JIS K 8001の3.7(試験操作など)(1)(試験の環境)による。湿度管理は,

必要に応じ実施する。また,表1で規定する各品質項目の試験は,次の各試験方法によって行い,得られ

る計算値及び操作結果は,JIS K 8001の3.5(測定値)による。

7.2

純度(Na2S2O3・5H2O) 操作及び計算は,次による。

a) 操作 試料6.5 gを0.1 mgのけたまではかりとり,全量フラスコ250 mlに入れる。水20 mlを加えて

溶かし,更に水を標線まで加える(B液)。別に,滴定用ビーカー200 mlに0.05 mol/lよう素溶液25 ml

を正確にとり,B液で滴定する。終点間際で液の色がうすい黄色になったときに,指示薬としてでん

ぷん溶液約0.5 mlを加え,引き続きB液で滴定する。終点は,液の色が無色になる点とする。

b) 計算

A

=

0

.

024 819

×

25

×

f

m

×

ここに,

7.3

V

×

100

250

A: 純度(Na2S2O3・5H2O)(質量分率%)

m: はかりとった試料の質量(g)

V: B液の滴定量(ml)

f: 0.05 mol/lよう素溶液のファクター

0.024 819: 0.05 mol/lよう素溶液1 mlのNa2S2O3・5H2O相当質量(g)

水溶状 JIS K 8001の5.2(溶状)による。この場合,試料は2 g,濁りの程度の適合限度標準は(a)

(澄明)を用いる。

7.4

pH(50 g/l,25 ℃) 溶液の調製及び操作は,次による。

a) 試料溶液 試料5.0 gに二酸化炭素を含まない水を加えて溶かし100 mlにする。

b) 操作 JIS K 8001の5.5(pH)(2)による。

7.5

塩化物(Cl) 溶液の調製及び操作は,次による。

a) 試料側溶液 試料1.0 gに水10 ml,水酸化ナトリウム溶液(100 g/l) 5 ml及びJIS K 8230に規定する過

酸化水素5 mlを加え,水浴上(1)で蒸発乾固した後,水を加えて20 mlにする。

b) 標準側溶液 水10 ml,水酸化ナトリウム溶液(100 g/l) 5 ml及びJIS K 8230に規定する過酸化水素5 ml

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3

K 8637:2006

を加え,水浴上(1)で蒸発乾固した後,塩化物標準液(Cl:0.01 mg/ml) 1.0 ml及び水を加えて20 mlにす

る。

c) 操作 JIS K 8001の5.7[塩化物(Cl)](1)(比濁法)による。

注(1) 水浴の水にはイオン交換水又は蒸留水を用いる。

7.6

硫酸塩及び亜硫酸塩(SO4として) 溶液の調製及び操作は,次による。

a) 試料側溶液 試料1.0 gに水を加えて溶かし50 mlにする。その5 ml(試料量0.1 g)をとり,薄い黄

色になるまで0.05 mol/lよう素溶液を滴下する。次に,塩酸(2+1) 0.3 ml及び水を加えて25 mlにする。

b) 標準側溶液 水5 mlに試料側で用いた量の0.05 mol/lよう素溶液を加え,薄い黄色になるまで水浴上

で蒸発する。次に,塩酸(2+1) 0.3 ml,硫酸塩標準液(SO4:0.01 mg/ml) 5.0 ml及び水を加えて25 mlに

する。

c) 操作 JIS K 8001の5.15[硫酸塩(SO4)](1)(比濁法)による。

7.7

硫化物(S) 溶液の調製及び操作は,次による。

a) 試料側溶液 試料2.0 gに水を加えて溶かし10 mlにする。

b) 標準側溶液 硫化物標準液(S:0.01 mg/ml) 0.50 mlに水を加えて10 mlにする。

c) 操作 JIS K 8001の5.17[硫化物(S)](3)(操作)による。

7.8

窒素化合物(Nとして) 溶液の調製及び操作は,次による。

a) 試料側溶液 試料3.0 gに水20 mlを加えて溶かした後,硫酸(1+1) 10 mlを加えて5分間煮沸する。

冷却後,水を加えて50 mlにし,洗浄ろ紙(2)を用いてろ過する。初めのろ液約10 mlは捨て,次のろ

液25 ml(試料量1.5 g)をとり,中和するまで水酸化ナトリウム溶液(100 g/l)を加え,更に水を加えて

140 mlにする。

b) 標準側溶液 試料1.0 gに窒素標準液(N:0.01 mg/ml) 4.0 ml及び水20 mlを加えて溶かした後,硫酸(1

+1) 10 mlを加えて5分間煮沸する。冷却後,水を加えて50 mlにし,洗浄ろ紙(2)を用いてろ過する。

初めのろ液約10 mlは捨て,次のろ液25 ml(試料量0.5 g)をとり,中和するまで水酸化ナトリウム

溶液(100 g/l)を加え,更に水を加えて140 mlにする。

注(2) ろ紙(5種C)を硫酸(1+5) 50 mlずつで2回洗い,更に水50 mlずつで2回洗ったもの。

c) 操作 JIS K 8001の5.12[窒素化合物(Nとして)](4)(蒸留−インドフェノール青法)による。

7.9

カリウム(K) 溶液の調製及び操作は,次による。

a) 試料側溶液 試料1.0 gに水を加えて溶かし100 mlにする(X液)。

b) 標準側溶液 試料1.0 gにカリウム標準液(K:0.1 mg/ml) 1.0 ml及び水を加えて溶かし100 mlにする(Y

液)。

c) 操作 JIS K 8001の5.30(炎光光度法)による。

7.10 銅(Cu) 溶液の調製及び操作(3)は,次による。

a) 試料側溶液 試料5.0 gに水50 ml及び酢酸(1+2) 10 mlを加え溶かし,更に水を加えて80 mlにする。

b) 標準側溶液 試料5.0 gに水50 ml及び酢酸(1+2) 10 mlを加えて溶かし,銅標準液(Cu:0.01 mg/ml) 2.5

ml,鉛標準液(Pb:0.01 mg/ml) 2.5 ml及び鉄標準液(Fe:0.01 mg/ml) 2.5 mlを加え,更に水を加えて80

mlにする。

c) 空試験用溶液 酢酸(1+2) 10 ml。

d) 操作 JIS K 8001の5.31(原子吸光法)(2)(抽出液噴霧法)(d) による。ただし,pH調節にアンモニ

ア水(2+3)又は酢酸(1+2)を用いる(操作の途中で得られるX液,Y液及びZ液は,7.13及び7.14の

試験にも用いる。)。

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4

K 8637:2006

注(3) 硫黄が析出しやすいので,溶液の調製及び操作は手早く行う。

7.11 マグネシウム(Mg) 溶液の調製及び操作(3)は,次による。

a) 試料側溶液 試料4.0 gに水を加えて溶かし100 mlにする(X液)(X液は,7.12の試験にも用いる。)。

b) 標準側溶液 試料4.0 gに,マグネシウム標準液(Mg:0.01 mg/ml) 4.0 ml,カルシウム標準液(Ca:0.01

mg/ml) 8.0 ml及び水を加えて溶かし100 mlにする(Y液)(Y液は,7.12の試験にも用いる。)。

c) 操作 JIS K 8001の5.31(1)(直接噴霧法)(d)による。

7.12 カルシウム(Ca) 溶液の調製及び操作は,次による。

a) 試料側溶液 7.11のX液を用いる。

b) 標準側溶液 7.11のY液を用いる。

c) 操作 JIS K 8001の5.31(1)(d)による。

7.13 鉛(Pb) 溶液の調製及び操作は,次による。

a) 試料側溶液 7.10のX液を用いる。

b) 標準側溶液 7.10のY液を用いる。

c) 空試験用溶液 7.10のZ液を用いる。

d) 操作 JIS K 8001の5.31(2)(d)③による。

7.14 鉄(Fe) 溶液の調製及び操作は,次による。

a) 試料側溶液 7.10のX液を用いる。

b) 標準側溶液 7.10のY液を用いる。

c) 空試験用溶液 7.10のZ液を用いる。

d) 操作 JIS K 8001の5.31(2)(d)③による。

8. 容器 容器は,気密容器とする。

9. 表示 容器には,次の事項を表示する。

a) 名称“チオ硫酸ナトリウム五水和物”及び“試薬”の文字

b) 種類

c) 化学式及び式量

d) 純度

e) 内容量

f)

製造番号

g) 製造業者名又はその略号

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5

K 8637:2006

附属書(参考)JISと対応する国際規格との対比表

JIS K 8637:2006 チオ硫酸ナトリウム五水和物(試薬)

(Ⅰ) JISの規定

(Ⅱ) 国際

(Ⅲ) 国際規格の規定

規格番号

項目

番号

内容

1. 適用範

試薬として用いるチオ硫

酸ナトリウム五水和物に

ついて規定。

2. 引用規

3. 一般事

4. 種類

5. 性質

項目

番号

ISO 6353-2:1983, 化学分析用試薬―第2部:仕様―第1シリーズ

(Ⅳ) JISと国際規格との技術的差異の (Ⅴ) JISと国際規格との技術的差異の理由

項目ごとの評価及びその内容

及び今後の対策

表示箇所:本体

表示方法:点線の下線又は側線

内容

項目ごと

の評価

技術的差異の内容

化学分析用試薬40品

目の仕様について規

定。

MOD/変更

JISは1品目1規格。

MOD/変更

ISO規格1件を削除

し,JISを追加・引用,

基本的には同等内容。

JIS K 8001による。

MOD/追加

MOD/追加

項目を追加。

JIS K 8001を引用。

種類の項目を追加。

編集上の差異であり,技術的な差異で

はない。

JISは種類として“特級”だけなので,

ISO規格と技術的な差異はない。

MOD/追加

チオ硫酸ナトリウム

五水和物の性質の項

を追加。

一般的な説明事項であり,技術的な差

異はない。

試薬の規格使用者が各規格を多く引用

しやすくするために1品目1規格とし

ている。

なお,対応国際規格は20年間以上見

直しが行われていないため市場の実態

に合わない。国際規格の改正提案を検

討する。

該当する対比項目を参照。

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K 8637:2006

7. 試験方

7.1試験条

件及び試

験結果

7.2純度

7.3水溶状

内容

滴定法

(Ⅲ) 国際規格の規定

項目

番号

(Ⅳ) JISと国際規格との技術的差異の

項目ごとの評価及びその内容

表示箇所:本体

表示方法:点線の下線又は側線

内容

(Ⅴ) JISと国際規格との技術的差異の理由

及び今後の対策

項目ごと

の評価

MOD/変更

技術的差異の内容

1) 品質に差異のある

項目:塩化物,硫

酸塩及び亜硫酸

塩,窒素化合物及

びカルシウム

2) 追加した項目:水

溶状,カリウム及

び銅

ISO規格は,長期間内容の見直しが行

われず国際市場でISO規格品が用いら

れることはほとんどない。また,技術

的差異も軽微(1)(2)(3)である。

MOD/追加

項目を追加。

一般的な試験条件及び試験結果に関す

る事項であり,技術的な差異はない。

滴定法

MOD/変更

1) 試料の量,調製液

量などを変更。

2) よう素溶液で試料

溶液を滴定する方

法から試料溶液で

よう素溶液を滴定

する方法に変更。

実績のある従来のJISの方法を踏襲。

ISO規格の見直し時に,改正提案の検

討を行う予定。

MOD/追加

項目を追加。

JISとして必要。

ISO規格の見直し時に,改正提案の検

討を行う予定。

項目

番号

6. 品質

(Ⅱ) 国際

規格番号

(Ⅰ) JISの規定

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7

K 8637:2006

(Ⅰ) JISの規定

項目

番号

(Ⅱ) 国際

規格番号

内容

(Ⅲ) 国際規格の規定

(Ⅳ) JISと国際規格との技術的差異の

項目ごとの評価及びその内容

表示箇所:本体

表示方法:点線の下線又は側線

内容

7.5塩化物

比濁法

比濁法

MOD/変更

1) 試料の量,試薬な

どを変更。

2) JIS K 8001の5.7

を引用。

7.6硫酸塩

及び亜硫

酸塩

(SO4とし

て)

比濁法

種晶添加比濁法

MOD/変更

1) 種晶添加比濁法を

比濁法に変更。

2) JIS K 8001の5.15

を引用。

7.7硫化物

比濁法

比濁法

MOD/変更

1) 調製液の量を変

更。

2) JIS K 8001の5.17

を引用。

7.8窒素化

合物

(Nとし

て)

蒸留−インドフェノール

青法

蒸留−ネスラー法

MOD/変更

1) 試料の量,調製液

の量などを変更。

2) 蒸留−ネスラー法

を蒸留−インドフ

ェノール青法に変

更。

3) JIS K 8001の5.12

を引用。

溶液濃度は質量分

率%で規定。

項目ごと

の評価

MOD/変更

技術的差異の内容

1) ISO規格は溶液濃

度を質量分率で規

定,JISは溶液濃

度をg/l で規定。

2) JIS K 8001の5.5

を引用。

JISは,定期的に見直しを行っている

が,ISO規格は,長年見直しが行われ

ていないことから実績のある従来の

JIS法を踏襲。技術的な差異は軽微であ

り,対策は考慮しない。

ISO規格のネスラー法は環境・安全上,

変更が必要。ISO規格の見直し時に,

改正提案の検討を行う予定。

溶液濃度はg/lで規定。

項目

番号

(Ⅴ) JISと国際規格との技術的差異の理由

及び今後の対策

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K 8637:2006

(Ⅲ) 国際規格の規定

内容

項目

番号

(Ⅳ) JISと国際規格との技術的差異の

項目ごとの評価及びその内容

表示箇所:本体

表示方法:点線の下線又は側線

内容

技術的差異の内容

(Ⅴ) JISと国際規格との技術的差異の理由

及び今後の対策

項目ごと

の評価

MOD/追加

7.10銅(Cu) 原子吸光法

7.11マグネ 原子吸光法

シウ

ム(Mg)

原子吸光法

MOD/追加

MOD/変更

項目を追加。

1) 試料の量などを変

更。

2) JIS K 8001の5.31

を引用。

7.12カルシ

ウム

原子吸光法

原子吸光法

MOD/変更

1) 試料の量などを変

更。

2) JIS K 8001の5.31

を引用。

7.13鉛(Pb)

原子吸光法

原子吸光法

MOD/変更

7.14鉄(Fe)

原子吸光法

原子吸光法

MOD/変更

MOD/追加

1) 試料量,試薬の量,

抽出用溶剤などを

変更。

2) JIS K 8001の5.31

を引用。

項目を追加。

規格適合性を評価する関係で必要な項

目を追加。

項目を追加。

8. 容器

炎光光度法

項目を追加。

これまでの実績からJISとして必要。

ISO規格の見直し時に,追加提案の検

討を行う予定。

JISは,定期的に見直しを行っている

が,ISO規格は,長年見直しが行われ

ていないことから実績のある従来の

JIS法を踏襲。技術的な差異は軽微であ

り,対策は考慮しない。

9. 表示

MOD/追加

注(1) 理由:軽微な技術的差異。6.品質の(Ⅳ)欄の1)〜2)は,いずれも一般用途の試薬としては軽微な技術的差異であり,この差が取引上の障害になる可能性はほと

んどない。ISO規格,JISとも品質項目の設定・品質水準の設定は,市場での長い使用実績・経験を踏まえたものである。ISO規格とJISとの質量分率ppm〜質

量分率pptレベルの不純物のごくわずかの差異は,経験上,一般用途の試薬としては実用上差し支えないものと考えられる。

なお,不純物のごくわずかの差異がどのような影響を及ぼすか,あらゆる用途を想定して検証することは現実的ではない。 (Ⅳ)の1)〜2)の品質項目及び品

質水準が不満足な場合は,通常,JIS試薬,ISO規格試薬とも対応できない。この場合,対応策としては,目的に合致した高純度試薬など特殊用途の試薬を

使用することになる。

(2) ISO試薬規格の状況:ISO規格の試薬は,規格の維持管理が行われていない(規格制定後約20年経過)。このため,ISO規格の内容が現在の市場の要求にこたえ

ているかどうかの検討が行われていない(JISとの差)。また,ISO規格の試薬は,我が国だけではなく,国際市場でも商取引がほとんどなく国際規格としての

存在意義が乏しい。

(3) 今後の対策:(1)及び(2)の理由から,当面,対策を考慮しない。

項目

番号

7.9カリウ

ム(K)

(Ⅱ) 国際

規格番号

(Ⅰ) JISの規定

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9

K 8637:2006

JISと国際規格との対応の程度の全体評価:MOD

備考1. 項目ごとの評価欄の記号の意味は,次のとおりである。

― MOD/追加……… 国際規格にない規定項目又は規定内容を追加している。

― MOD/変更……… 国際規格の規定内容を変更している。

2.

JISと国際規格との対応の程度の全体評価欄の記号の意味は,次のとおりである。

― MOD…………… 国際規格を修正している。