2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き，本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。
日本工業規格
JIS
K 8701-1994
鉛（試薬）
Lead
Pb AW : 207.2
1. 適用範囲 この規格は，試薬として用いる鉛について規定する。
備考 この規格の引用規格を，次に示す。
JIS K 8001 試薬試験方法通則
JIS M 8111 鉱石中の金及び銀の分析方法
2. 共通事項 この規格に共通する事項は，JIS K 8001による。
3. 種類 特級，試金用
4. 性質 鉛は，次の性質を示す。
(1) 性状 鉛は，灰青色の金属で，粒状，薄片状，又は棒状などのものがある。乾燥した空気中ではほと
んど変化しない。塩酸及び硫酸には溶けにくいが，硝酸には窒素酸化物を発生して溶ける。
(2) 定性方法 試料1gに硝酸 (1＋2) 20mlを加えてガスが無色になるまで加熱して溶かし，冷却する（A
液）。A液10mlに硫化ナトリウム溶液1mlを加えると黒い沈殿が生じる。
またA液10mlに硫酸 (1＋5) 10mlを加えると白い沈殿が生じる。
5. 品質 品質は，6.によって試験し，表1に適合しなければならない。
表1 品質
項目
特級
試金用
形状
銅 (Cu)
銀 (Ag)
金 (Au)
亜鉛 (Zn)
すず (Sn)
ひ素 (As)
ビスマス (Bi)
鉄 (Fe)
5ppm以下
0.001%以下
0.001%以下
0.001%以下
1ppm以下
0.002%以下
0.001%以下
粒状，球状，薄板
0.2ppm以下
0.02ppm以下
6. 試験方法 試験方法は，次のとおりとする。
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K 8701-1994
6.1
特級
(1) 銅 (Cu) 5ppm以下
試料側溶液：試料50g→ビーカー500mlにとる＋硝酸 (1＋2) 250ml→時計皿でおおいガスが無色にな
るまで加熱して溶かす→冷却＋水 (→500ml)（S液）［(4)，(5)及び(6)の試験にも用いる］。S液50ml（試
料量5g）＋水 (→100ml)（X液）。
標準側溶液：S液50ml＋銅標準液 (0.01mgCu/ml) 2.5ml＋銀標準液 (0.01mgAg/ml) 5.0ml＋亜鉛標準液
(0.01mgZn/ml) 5.0ml＋鉄標準液 (0.01mgFe/ml) 5.0ml＋水 (→100ml) （Y液）。
空試験溶液：硝酸 (1＋2) 25ml→水浴上約5mlまで蒸発→冷却＋水 (→100ml) （Z液）［X液，Y液及
びZ液は，(2)，(3)及び(7)の試験にも用いる］。
操作：JIS K 8001の5.31（原子吸光法）(1)（直接噴霧法）(d)による。測定波長324.7nm。
(2) 銀 (Ag) 0.001%以下
試料側溶液：(1)のX液。
標準側溶液：(1)のY液。
空試験溶液：(1)のZ液。
操作：JIS K 8001の5.31(1)(d)による。測定波長328.1nm。
(3) 亜鉛 (Zn) 0.001%以下
試料側溶液：(1)のX液。
標準側溶液：(1)のY液。
空試験溶液：(1)のZ液。
操作：JIS K 8001の5.31(1)(d)による。測定波長213.9nm。
(4) すず (Sn) 0.001%以下
試料側溶液：(1)のS液25ml（試料量2.5g）→ビーカー500mlにとる＋水75ml＋硝酸ベリリウム溶液(1)5ml
＋EDTA2Na溶液 (250g/l) 20ml＋アンモニア水 (2＋3) 6ml→沸騰するまで加熱→流水で約1時間冷却
→ろ紙（5種C）を用いてろ過→EDTA2Na洗浄液(2)でビーカーに残った沈殿をろ紙上に洗い流すとと
もにろ紙上の沈殿をEDTA2Na洗浄液で数回洗う→ろ紙上の沈殿を温硫酸 (1＋4) 10mlを滴加して溶
かす→温水約50mlで洗浄し，洗液を合わせる＋過酸化水素3ml→加熱（硫酸の白煙が発生し始めるま
で）→冷却＋水10ml→再び加熱（硫酸の白煙が発生し始めるまで）→冷却＋水10ml＋塩酸 (1＋1)
10 ml→時計皿でおおい穏やかに加熱して溶かす（煮沸しない程度）→冷却＋水 (→25ml) ＋塩酸 (1
＋1) 5ml→分液漏斗100mlに移す（水で洗い移さないこと）＋チオ尿素溶液 (50g/l) (3)20ml＋L (＋) −
アスコルビン酸溶液(4) (20g/l) 5ml＋ケルセチン溶液(5)20ml→1分間激しく振り混ぜる→5分間放置＋4
−メチル−2−ペンタノン10ml（正確にとる）→1分間激しく振り混ぜる→放置→4−メチル−2−ペ
ンタノン層＋硫酸 (1＋15) 20ml→約30秒間振り混ぜる→放置→4−メチル−2−ペンタノン層（X液）。
標準側溶液：(1)のS液25ml→ビーカー500mlにとる＋すず標準液 (0.01mgSn/ml) 2.5ml＋水75ml＋硝
酸ベリリウム溶液(1)5ml→以下，試料側と同一操作によって得られる4−メチル−2−ペンタノン層（Y
液）。
空試験溶液：水100ml→ビーカー500mlにとる＋硝酸ベリリウム溶液5ml→以下，試料側と同一操作に
よって得られる4−メチル−2−ペンタノン層。
操作：X液及びY液について吸収セル10mmを用い，波長440nm付近の吸収極大の波長における吸
光度を，空試験溶液を対照液として測定…X液の吸光度はY液の吸光度より大きくない。
注(1) 硝酸ベリリウム溶液の調整：硝酸ベリリウム三水和物4.6g＋硝酸 (1＋10) 10ml＋水 (→100ml) 。
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K 8701-1994
(2) EDTA2Na洗浄液の調製：EDTA2Na溶液 (250g/l) 50ml＋水950ml。
(3) チオ尿素溶液 (50g/l) の調製：チオ尿素5g＋水 (→100ml)（使用時に調製）。
(4) L (＋) −アスコルビン酸溶液 (20g/l) の調製：L (＋) −アスコルビン酸2g＋水 (→100ml)（使
用時に調製）。
(5) ケルセチン溶液の調製：ケルセチン0.05g＋エタノール (95) 60ml→溶かす＋塩酸 (2＋1) 4ml＋
エタノール (95) (→100ml)（使用時に調製し，光を遮り25℃以下に保つ）。
(5) ひ素 (As) 1ppm以下
試料側溶液：(1)のS液20ml（試料量2g）＋硫酸 (1＋1) 5ml→放置（硫酸鉛を沈殿させる）→ろ紙（5
種C）を用いてろ過→ろ紙上の沈殿→硫酸 (1＋15) で数回洗浄→ろ液＋洗液→加熱（硫酸の白煙が発
生し始めるまで）→冷却＋水10ml→加熱（硫酸の白煙が発生し始めるまで）→冷却→水素化ひ素発生
瓶100mlに入れる＋水 (→40ml)。
標準側溶液：ひ素標準液 (0.001mgAs/ml) 2.0ml＋硝酸 (1＋2) 10ml＋硫酸 (1＋1) 5ml→加熱（硫酸の白
煙が発生し始めるまで）→冷却＋水10ml→加熱（硫酸の白煙が発生し始めるまで）→冷却→水素化ひ
素発生瓶100mlに入れる＋水 (→40ml)。
操作：JIS K 8001の5.19(3)［N, N−ジエチルジチオカルバミド酸銀法（AgDDTC法）］による。
(6) ビスマス (Bi) 0.002%以下
試料側溶液：(1)のS液50ml（試料量5g）＋水50ml＋EDTA2Na15g→かき混ぜながらアンモニア水 (2
＋3) を滴加して溶かしpHを約9に調整→分液漏斗200mlに移す＋“NaDDTC溶液 (1g/l) 5ml→振り
混ぜる＋四塩化炭素10ml→1分間激しく振り混ぜる→放置”（2回行う）（水層は保存）→四塩化炭素
層を合わす→ビーカー100mlに移す（保存）→水層＋NaDDTC溶液 (1g/l) 5ml＋四塩化炭素10ml→1
分間激しく振り混ぜる→放置→四塩化炭素層を先の四塩化炭素層に合わせる→全四塩化炭素層→水浴
上蒸発乾固（四塩化炭素を揮散）＋硝酸 (1＋2) 3ml＋水 (→100ml)（X液）。
標準側溶液：(1)のS液50ml＋ビスマス標準液 (0.01mgBi/ml) 10ml＋水50ml＋EDTA2Na15g→以下，試
料側と同一操作によって得られる液（Y液）。
空試験溶液：硝酸 (1＋2) 25ml→水浴上蒸発乾固＋水50ml＋EDTA2Na15g→以下，試料側と同一操作
によって得られる液（Z液）。
操作：JIS K 8001の5.31(1)(d)による。測定波長223.1nm。
(7) 鉄 (Fe) 0.001%以下
試料側溶液：(1)のX液。
標準側溶液：(1)のY液。
空試験溶液：(1)のZ液。
操作：JIS K 8001の5.31(1)(d)による。測定波長248.3nm。
6.2
試金用
(1) 銀 (Ag) 0.2ppm以下
(2)で同時に行う。
(2) 金 (Au) 0.02ppm以下
(a) 操作 試料300g（0.1gのけたまではかる）→焼溶皿で操作できる範囲に分割して数個の焼溶皿に移
す→JIS M 8111の4.5.2（操作）によって濃縮→得られたそれぞれの鉛ボタンを合わせる→つち打ち
によって1個のボタンとする→更にこの鉛ボタンを焼溶皿に移して濃縮→30〜35gの鉛ボタンを得
る。得られたボタン→JIS M 8111の2.1.2(3)（灰吹）によって灰吹→金銀合粒を得る。合粒を試金は
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かりではかる→JIS M 8111の2.1.2(4)（分金）によって分金。
(b) 計算 銀及び金の含有率を次の式によって算出する。
b−
銀 (ppm) ＝Sa
×1000
金 (ppm) ＝Sa×1000
ここに， a： 金の質量 (mg)
b： 金銀合粒の質量 (mg)
S： はかりとった試料の質量 (g)
7. 容器 気密容器とする。
8. 表示 容器には，容易に消えない方法で，次の事項を表示しなければならない。
(1) 名称 “鉛”及び“試薬”の文字
(2) 種類
(3) 元素記号，原子量
(4) 内容量
(5) 製造番号
(6) 製造業者名又はその略号
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K 8701-1994
原案作成委員会 構成表
（委員長）
（事務局）
氏名
所属
久保田 正 明
細 川 幹 夫
津 田 博
地 崎 修
喜多川 忍
野々村 誠
加 山 英 男
石 橋 無味男
川 瀬 晃
柳 瀬 斉 彦
藤 貫 正
並 木 昭
鶴 田 利 行
中 村 靖
大 槻 孝
日 暮 喜八郎
北 田 佳 伸
高 野 虞美子
中 村 穣
山 岡 宏
飯 岡 寛 一
山 田 和 夫
平 井 信 次
物質工学工業技術研究所計測化学部
通商産業省基礎産業局生物化学産業課
通商産業省機械情報産業局計量行政室
工業技術院標準部繊維化学規格課
通商産業検査所化学部化学標準課
都立工業技術センター無機化学部
財団法人日本規格協会
厚生省国立衛生試験所
社団法人日本分析化学会
社団法人日本化学工業協会
社団法人日本分析化学会
財団法人化学品検査協会
硫酸協会
日本鉱業協会
社団法人日本鉄鋼協会
第一化学薬品株式会社
和光純薬工業株式会社
東京化成工業株式会社
森田化学工業株式会社
片山化学工業株式会社
柳島製薬株式会社
関東化学株式会社
日本試薬連合会
