Dornraptor
Dornraptor normani
Dornraptor est un genre fossile de dinosaures théropodes avérostriens du Jurassique inférieur retrouvé en Angleterre. Le genre est resté monotypique et l'unique espèce fossile connue et espèce type est Dornraptor normani.
Historique
[modifier | modifier le code]Le genre Dornraptor et l'espèce type Dornraptor normani sont décrits en 2024 par le paléontologue britannique Matthew Baron (d)[1].
Dornraptor (signifiant « voleur du Dorset ») est un genre fossile de dinosaure théropode Averostra du Jurassique inférieur (Sinémurien supérieur) de Charmouth, dans le Dorset, en Angleterre. Ce genre ne comprend qu'une seule espèce, D. normani, connue grâce à un fragment de genou et de fémur initialement décrit par Sir Richard Owen comme appartenant au Scelidosaurus, un dinosaure cuirassé primitif [2]. Dornraptor vivait dans ce qui est aujourd'hui l'Angleterre, aux côtés d'autres théropodes comme Dracoraptor et Sarcosaurus.
En , Dornraptor a été décrit comme provenant de la formation de Blue Lias, bien que des travaux antérieurs aient proposé une localisation corrigée : la formation de Charmouth Mudstone[3].
Historique de la découverte
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En 1858, Richard Owen reçut des fragments d'os de patte de dinosaure découverts par James Harrison à Charmouth, dans le Dorset. Il s'agissait notamment d'une articulation du genou droit – comprenant l'extrémité distale articulée du fémur et un tiers proximal du tibia et du péroné – et d'un fémur gauche partiel. Il les utilisa comme matériel type du thyréophore Scelidosaurus lors de sa description en 1859[2],[4]. Des études ultérieures reconsidérèrent leur classification, suggérant des affinités avec les premiers théropodes au sein des Saurischia, plutôt qu'avec un thyréophore primitif au sein des Ornithischia[1].
Le nom informel « Merosaurus newmani » fut proposé par Samuel Paul Welles, H. P. Powell et Stephan Pickering en 1995 dans un manuscrit inédit pour ce matériel théropode[5],[6],[7]. Carrano et Sampson (2004) ont proposé que l'articulation du genou appartienne probablement à un théropode tétanuré basal indéterminé[8]. Darren Naish et David Martill (2007) ont également attribué ces spécimens aux Tetanurae[9]. En 2010, Roger Benson a suggéré que les os pourraient être attribués aux Coelophysoidea, tout en concluant finalement que les deux spécimens étaient des théropodes indéterminés[10].
En 2024, Dornraptor normani a été formellement décrit comme un nouveau genre et une nouvelle espèce de théropode averostrien par Matthew G. Baron. Il a établi NHMUK (BMNH) 39496, l'articulation du genou droit, comme spécimen holotype. Le péroné partiel initialement décrit par Owen comme appartenant à ce spécimen a depuis été perdu. GSM 109560, le fémur gauche, a également été rattaché au genre.
Étymologie
[modifier | modifier le code]Le nom générique, Dornraptor, combine « Dorn », une forme abrégée du nom anglo-saxon Dornwaraceaster (faisant référence à la région anglaise du Dorset), avec le mot latin « raptor », signifiant « voleur » ou « brigand », fréquemment employé dans les noms de théropodes de petite et moyenne taille. L’épithète spécifique, normani, rend hommage au paléontologue britannique David B. Norman[1].
Surnom de 1995
[modifier | modifier le code]Il a été officieusement surnommé "Merosaurus newmani" par les paléontologues Samuel Welles, H. P. Powell et A. Pickering en 1995, mais le manuscrit dans lequel « Merosaurus » a été inventé n'a jamais été publié[7],[1],[5],[6].
Description
[modifier | modifier le code]Dornraptor se distingue des autres théropodes par une large cicatrice le long de la face médiale de l'extrémité distale du fémur, une crête distale médiale et un trochanter antérieur proéminent, séparé de la tête par une fente. De plus, il possède un rebord trochantérien peu profond et un foramen sur la face antérieure du fémur. Ce dernier présente également un sillon antérieur profond entre les condyles articulaires et un condyle médial dont le diamètre antéro-postérieur est similaire à la largeur de la surface articulaire. Dornraptor possède une crête cnémiale allongée qui s'étend proximalement au-delà des condyles médial et latéral, ainsi qu'une crête fibulaire prononcée qui remonte jusqu'à l'extrémité proximale du tibia. La face latérale du tibia présente également une crête acérée parallèle à la crête fibulaire, formant un renflement distinct à son extrémité distale. De plus, l'extrémité proximale du tibia présente une crête distincte, non reliée à la crête fibulaire, et une fente notable entre les condyles postérieurs. Enfin, le condyle latéral du tibia forme un angle aigu lorsqu'il est observé du côté médial[1].
Classification
[modifier | modifier le code]Les premières analyses du matériel fossile suggéraient des affinités avec les coelophysoïdes, les tétanuriens et les cératosauriens[8],[9],[10]. Bien que les spécimens NHMUK 39496 et GSM 109560 ne présentent aucun chevauchement anatomique, leur découverte dans la même unité stratigraphique, ainsi que leur taille et leurs proportions similaires, suggèrent qu'ils appartiennent au même taxon, distinct des formes plus anciennes et des taxons contemporains comme Dracoraptor et Sarcosaurus. En utilisant une version modifiée des données phylogénétiques de Baron et al. (2017)[11], Dornraptor a été identifié comme un théropode averostran à divergence précoce, formant une polytomie avec Elaphrosaurus, Cryolophosaurus et le clade contenant Allosaurus et Piatnitzkysaurus. Ce clade a été identifié comme le groupe frère d'un clade contenant les cératosaures Eoabelisaurus et Ceratosaurus. Ces résultats sont présentés dans le cladogramme ci-dessous, avec Dornraptor et les Dracoraptor et Sarcosaurus non-averostrans contemporains en gras[1] :
| Theropoda |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
L'analyse phylogénétique de Dornraptor dans d'autres matrices a également conduit à son placement à diverses positions basales au sein des Averostra, en dehors des clades majeurs Abelisauroidea et Coelurosauria[1].
Suite à la description formelle de Dornraptor, Mickey Mortimer l'a évoquée sur le blog de la base de données sur les théropodes, soulignant que certains caractères utilisés par les chercheurs pour exclure l'appartenance de l'holotype aux tétanuriens se retrouvent chez certains membres basaux de ce clade, tels que Chuandongocoelurus, Dubreuillosaurus et Eustreptospondylus. Un caractère déterminant – la crête fibulaire bulbeuse – confirme l'appartenance de Dornraptor aux tétanuriens, car on la retrouve dans des genres comme Megalosaurus, Piatnitzkysaurus et Sinraptor. Le fémur en question est similaire à celui de Dilophosaurus liliensternus, des cératosaures et des tétanuriens, suggérant qu'il provient soit d'un cératosaure gracile, soit d'un tétanurien[12].
Paléoenvironnement
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La formation de Charmouth Mudstone et le Lias bleu sous-jacent étaient principalement des environnements marins peu profonds. Ces deux formations renferment une grande variété de fossiles marins, notamment des ammonites, des bélemnites, des crinoïdes, des mollusques et des crustacés. Parmi les invertébrés marins, on trouve des ichtyosaures, des plésiosaures et des thalattosuchiens. On y découvre occasionnellement de rares petits fragments de bois fossilisé[13],[14]. Les masses continentales internes formaient un archipel de grandes îles héritées des massifs calédonien et varisque. La région du Dorset faisait partie du bassin du Wessex, bordé par les massifs de Londres-Brabant, armoricain, cornouaillais et gallois. Ce bassin était divisé en sous-bassins par des failles est-ouest, sources de matériaux silicoclastiques, comme l'ont révélé des forages contemporains[15]. Le bassin s'est déposé sur le bloc faillé du haut-fond du Dorset moyen. Au Jurassique inférieur, une transgression marine régionale et globale a recouvert le nord-ouest de l'Europe d'une mer peu profonde. Ce phénomène était ponctué de variations mineures du niveau marin, localement dues à une combinaison de variations globales du niveau marin et de mouvements géologiques locaux. Le niveau de la mer s'est élevé durant le Sinémurien inférieur (zones à Turneri et Raricostatum) et a baissé durant le Sinémurien supérieur (zones à Obtusum et Oxynotum) sur la plateforme de Londres, période à laquelle des restes de Dornraptor et d'autres dinosaures ont été découverts[13].
Parmi les autres dinosaures du site figurent le célèbre thyréophore Scelidosaurus, ainsi que des restes indéterminés de théropodes suggérant des taxons plus petits, de la taille de Coelophysis. Dornraptor était probablement le superprédateur terrestre[3]. Parmi les autres taxons terrestres, on trouve le ptérosaure Dimorphodon et le synapside Oligokyphus[16],[17]. Une faune entomologique abondante est connue, composée de coléoptères, de blattes, de libellules, de sauterelles, etc[18]. La flore comprenait des membres des Bennettitales, des Corystospermacées et des conifères. La palynologie indique la présence de taxons tels que les fougères à graines Alisporites, le cycadophyte Chasmatosporites et les conifères dominants de la famille des Hirmeriellaceae, Corollina et Classopollis, suggérant des environnements arides ou semi-arides, généralement comparés aux îles méditerranéennes actuelles[19].
Voir aussi
[modifier | modifier le code]Liesn externes
[modifier | modifier le code]Bibliographie
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: document utilisé comme source pour la rédaction de cet article.
- (en) S. Pickering, Jurassic Park : Unauthorized Jewish Fractals in Philopatry, Capitola, California, A Fractal Scaling in Dinosaurology Project, , 2e éd., 478 p.
Publication originale
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Notes et références
[modifier | modifier le code]Notes
[modifier | modifier le code]Références
[modifier | modifier le code]- 1 2 3 4 5 6 7 Matthew Baron 2024, p. 1-12.
- 1 2 Richard Owen, « Palaeontology. Encyclopaedia Britannica, Edition 8 », Encyclopædia Britannica, vol. 17, no 1, , p. 91–176
- 1 2 Jonah N. Choiniere, Simon Wills, S. Christopher Bennett et Paul M. Barrett, « A small theropod dinosaur from the Lower Jurassic Lias Group of Charmouth, Dorset », Proceedings of the Geologists' Association, vol. 131, no 6, , p. 751–757 (ISSN 0016-7878, DOI 10.1016/j.pgeola.2020.08.003, Bibcode 2020PrGA..131..751C)
- ↑ (en) Richard Owen, « Monographs on the British Fossil Reptilia from the Oolitic Formations. Part First, Containing Scelidosaurus Harrisonii and Pliosaurus Grandis », Monographs of the Palaeontographical Society, vol. 13, no 56, , p. 1–14 (ISSN 0269-3445, DOI 10.1080/02693445.1861.12027929, Bibcode 1861MPalS..13....1O)
- 1 2 Pickering, S. (1995a). Jurassic Park: Unauthorized Jewish Fractals in Philopatry. A Fractal Scaling in Dinosaurology Project, 2nd revised printing. Capitola, California. 478 pp.
- 1 2 Pickering, S. (1995b). An extract from: Archosauromorpha: Cladistics and osteologies. A Fractal Scaling in Dinosaurology Project. 11 pp.
- 1 2 Mortimer, M (2004) "The Theropod Database" « https://web.archive.org/web/20130929072019/http://archosaur.us/theropoddatabase/Ceratosauria.htm »(Archive.org • Wikiwix • Google • Que faire ?), . University of Washington. Retrieved 2007-07-04.
- 1 2 Matthew T. Carrano et Scott D. Sampson, « A review of coelophysoids (Dinosauria: Theropoda) from the Early Jurassic of Europe, with comments on the late history of the Coelophysoidea », Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Monatshefte, vol. 2004, no 9, , p. 537–558 (ISSN 0028-3630, DOI 10.1127/njgpm/2004/2004/537)
- 1 2 Darren Naish et David M. Martill, « Dinosaurs of Great Britain and the role of the Geological Society of London in their discovery: basal Dinosauria and Saurischia », Journal of the Geological Society, vol. 164, no 3, , p. 493–510 (ISSN 0016-7649, DOI 10.1144/0016-76492006-032, Bibcode 2007JGSoc.164..493N)
- 1 2 Roger B. J. Benson, « The osteology of Magnosaurus nethercombensis (Dinosauria, Theropoda) from the Bajocian (Middle Jurassic) of the United Kingdom and a re-examination of the oldest records of tetanurans », Journal of Systematic Palaeontology, vol. 8, no 1, , p. 131–146 (ISSN 1477-2019, DOI 10.1080/14772011003603515, Bibcode 2010JSPal...8..131B)
- ↑ Matthew G. Baron, David B. Norman et Paul M. Barrett, « A new hypothesis of dinosaur relationships and early dinosaur evolution », Nature Research, London, vol. 543, no 7646, , p. 501–506 (ISSN 0028-0836, PMID 28332513, DOI 10.1038/nature21700, Bibcode 2017Natur.543..501B, S2CID 205254710)
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