Hineloran
(IUPAC ) ime
(5aR,9aR)-6-propil-5a,7,8,9,9a,10-heksahidro-5H-pirido[2,3-g]hinazolin-2-amin
Klinički podaci
Identifikatori
CAS broj
97548-97-5
ATC kod
nije dodeljen
PubChem [ 1] [ 2]
57242
UNII
Z0X4VT3Y1Q Y
KEGG [ 3]
D05677 Y
ChEMBL [ 4]
CHEMBL155731 Y
Hemijski podaci
Formula
C 14 H 22 N 4
Mol. masa
246,350 g/mol
SMILES
eMolekuli & PubHem
InChI
InChI=1S/C14H22N4/c1-2-5-18-6-3-4-10-7-12-11(8-13(10)18)9-16-14(15)17-12/h9-10,13H,2-8H2,1H3,(H2,15,16,17)/t10-,13-/m1/s1 Y Key: TUFADSGTJUOBEH-ZWNOBZJWSA-N Y
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća
?
Pravni status
Hineloran je leki koji deluje kao selektivni dopaminski agonist za D2 podtipe.[ 5] [ 6] [ 7]
↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.” . Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI :10.1016/j.drudis.2010.10.003 . PMID 20970519 . edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4 : 217-241. DOI :10.1016/S1574-1400(08)00012-1 .
↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG” . Yeast 17 (1): 48–55. DOI :10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H .
↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI :10.1093/nar/gkr777 . PMID 21948594 . edit
↑ Caine SB, Negus SS, Mello NK, Patel S, Bristow L, Kulagowski J, Vallone D, Saiardi A, Borrelli E (April 2002). „Role of dopamine D2-like receptors in cocaine self-administration: studies with D2 receptor mutant mice and novel D2 receptor antagonists” . Journal of Neuroscience 22 (7): 2977–88. PMID 11923462 .
↑ Gasior M, Paronis CA, Bergman J (January 2004). „Modification by dopaminergic drugs of choice behavior under concurrent schedules of intravenous saline and food delivery in monkeys” . The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 308 (1): 249–59. DOI :10.1124/jpet.103.052795 . PMID 14563783 .
↑ Brooks JM, Sarter M, Bruno JP (September 2007). „D2-like receptors in nucleus accumbens negatively modulate acetylcholine release in prefrontal cortex” . Neuropharmacology 53 (3): 455–63. DOI :10.1016/j.neuropharm.2007.06.006 . PMC 2000917 . PMID 17681559 .
Adamantani :
Amantadin • Memantin • Rimantadin ;
Aminotetralini :
7-OH-DPAT • 8-OH-PBZI • Rotigotin • UH-232 ;
Benzazepini :
6-Br-APB • Fenoldopam • SKF-38,393 • SKF-77,434 • SKF-81,297 • SKF-82,958 • SKF-83,959 ;
Ergolini :
Bromokriptin • Kabergolin • Dihidroergokriptin • Lisurid • LSD • Pergolid ;
Dihidreksidinski derivati :
2-OH-NPA • A-86,929 • Ciladopa • Dihidreksidin • Dinapsolin • Dinoksilin • Doksantrin ;
Drugi :
A-68,930 • A-77636 • A-412,997 • ABT-670 • ABT-724 • Aplindor • Apomorfin • Aripiprazol • Bifeprunoks • BP-897 • CY-208,243 • Dizocilpin • Etilevodopa • Flibanserin • Ketamin • Melevodopa • Modafinil • Pardoprunoks • Fenciklidin • PD-128,907 • PD-168,077 • PF-219,061 • Piribedil • Pramipeksol • Propilnorapomorfin • Pukatein • Hinagolid • Hineloran • Hinpirol • RDS-127 • Ro10-5824 • Ropinirol • Rotigotin • Roksindol • Salvinorin A • SKF-89,145 • Sumanirol • Tergurid • Umespiron • WAY-100,635
Morfolini :
Fenbutrazat • Morazon • Fendimetrazin • Fenmetrazin ;
Oksazolini :
4-Metilaminoreks (4-MAR, 4-MAX)
• Aminoreks • Klominoreks • Ciklazodon • Fenozolon • Fluminoreks • Pemolin • Tozalinon ;
Fenetilamini (takođe
amfetamini ,
katinoni ,
fentermini , itd):
2-Hidroksifenetilamin (2-OH-PEA)
• 4-CAB • 4-Metilamfetamin (4-MA)
• 4-Metilmetamfetamin (4-MMA)
• Alfetamin • Amfekloral • Amfepentoreks • Amfepramon • Amfetamin (
Dekstroamfetamin • Levoamfetamin )
• Amfetaminil • β-Metilfenetilamin (β-Me-PEA)
• Benzodioksolilbutanamin (BDB)
• Benzodioksolilhidroksibutanamin (BOH)
• Benzfetamin • Bufedron • Butilon • Katin • Katinon • Klobenzoreks • Klortermin • D-deprenil • Dimetoksiamfetamin (DMA)
• Dimetoksimetamfetamin (DMMA)
• Dimetilamfetamin • Dimetilkatinon (Dimetilpropion, metamfepramon)
• Etkatinon (Etilpropion)
• Etilamfetamin • Etilbenzodioksolilbutanamin (EBDB)
• Etilon • Famprofazon • Fenetilin • Fenproporeks • Flefedron • Fludoreks • Furfenoreks • Hordenin • Lofofin (Homomiristicilamin)
• Mefenoreks • Mefedron • Metamfetamin (Dezoksiefedrin, Metedrin;
Dekstrometamfetamin • Levometamfetamin )
• Metkatinon (Metilpropion)
• Metedron • Metoksimetilenedioksiamfetamin (MMDA)
• Metoksimetilendioksimetamfetamin (MMDMA)
• Metilbenzodioksolilbutanamin (MBDB)
• Metilendioksiamfetamin (MDA, tenamfetamin)
• Metilendioksietilamfetamin (MDEA)
• Metilendioksihidroksiamfetamin (MDOH)
• Metilendioksimetamfetamin (MDMA)
• Metilendioksimetilfenetilamin (MDMPEA, homarilamin)
• Metilendioksifenetilamin (MDPEA, homopiperonilamin)
• Metilon • Ortetamin • Parabromoamfetamin (PBA)
• Parahloroamfetamin (PCA)
• Parafluoroamfetamin (PFA)
• Parafluorometamfetamin (PFMA)
• Parahidroksiamfetamin (PHA)
• Parajodoamfetamin (PIA)
• Paredrin (Norfoledrin, Oksamfetamin)
• Fenetilamin (PEA)
• Foledrin • Fenprometamin • Prenilamin • Propilamfetamin • Tifloreks (Flutioreks)
• Tiramin (TRA)
• Ksilopropamin • Zilofuramin ;
Piperazini :
2,5-Dimetoksi-4-bromobenzilpiperazin (2C-B-BZP)
• Benzilpiperazin (BZP)
• Metoksifenilpiperazin (MeOPP, paraperazin)
• Metilbenzilpiperazin (MBZP)
• Metilendioksibenzilpiperazin (MDBZP, piperonilpiperazin);
Drugi :
2-Amino-1,2-dihidronaftalen (2-ADN)
• 2-Aminoindan (2-AI)
• 2-Aminotetralin (2-AT)
• 4-Benzilpiperidin (4-BP)
• 5-IAI • Klofenciklan • Ciklopentamin • Cipenamin • Ciprodenat • Feprosidnin • Gilutensin • Heptaminol • Heksaciklonat • Indanilaminopropan (IAP)
• Indanoreks • Izometepten • Metilheksanamin • Naftilaminopropan (NAP)
• Oktodrin • Ftalimidopropiofenon • Propilheksedrin (
Levopropilheksedrin )
• Tuaminoheptan (Tuamin)