2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き，本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。
K 6558-5：2016
目
次
ページ
序文 ··································································································································· 1
1 適用範囲 ························································································································· 1
2 引用規格 ························································································································· 1
3 用語及び定義 ··················································································································· 2
4 原理······························································································································· 2
5 試薬······························································································································· 2
6 装置······························································································································· 2
7 試料の採取及び調製 ·········································································································· 3
8 手順······························································································································· 3
8.1 抽出液の調製 ················································································································ 3
8.2 水溶性物質 ··················································································································· 3
8.3 水溶性無機物 ················································································································ 3
9 手順に関する注意事項 ······································································································· 4
10 計算及び結果の記載 ········································································································ 4
11 繰返し性 ······················································································································· 5
12 試験報告書 ···················································································································· 5
附属書JA（参考）JISと対応国際規格との対比表 ······································································· 6
（1）
2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き，本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。
K 6558-5：2016
まえがき
この規格は，工業標準化法第12条第1項の規定に基づき，一般社団法人日本皮革産業連合会（JLIA）及
び一般財団法人日本規格協会（JSA）から，工業標準原案を具して日本工業規格を制定すべきとの申出が
あり，日本工業標準調査会の審議を経て，経済産業大臣が制定した日本工業規格である。
この規格は，著作権法で保護対象となっている著作物である。
この規格の一部が，特許権，出願公開後の特許出願又は実用新案権に抵触する可能性があることに注意
を喚起する。経済産業大臣及び日本工業標準調査会は，このような特許権，出願公開後の特許出願及び実
用新案権に関わる確認について，責任はもたない。
JIS K 6558の規格群には，次に示す部編成がある。
JIS K 6558-1 第1部：化学試験用試料の調製
JIS K 6558-2 第2部：揮発性物質の測定
JIS K 6558-3 第3部：硫酸化全灰分，硫酸化不溶性灰分及び全灰分の測定
JIS K 6558-4 第4部：ジクロロメタン又はヘキサン可溶性物質の測定
JIS K 6558-5 第5部：水溶性物質，水溶性無機物及び水溶性有機物の測定
JIS K 6558-6 第6部：窒素含有量及び皮質分の測定−滴定法
JIS K 6558-7 第7部：なめし度の測定
JIS K 6558-8-1 第8-1部：酸化クロム含有量の測定−滴定法
JIS K 6558-8-2 第8-2部：酸化クロム含有量の測定−比色法
JIS K 6558-8-3 第8-3部：酸化クロム含有量の測定−原子吸光分析法
JIS K 6558-8-4 第8-4部：酸化クロム含有量の測定−ICP発光分光分析（ICP-OES）
JIS K 6558-9 第9部：pHの測定
（2）
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日本工業規格
JIS
K 6558-5：2016
革試験方法−化学試験−第5部：
水溶性物質，水溶性無機物及び水溶性有機物の測定
Leather-Chemical tests-Determination of water-soluble matter,
water-soluble inorganic matter and water-soluble organic matter
序文
この規格は，2006年に第1版として発行されたISO 4098を基とし，溶媒にヘキサンを追加し，技術的
内容を変更して作成した日本工業規格である。
なお，この規格で点線の下線を施してある箇所は，対応国際規格を変更している事項である。変更の一
覧表にその説明を付けて，附属書JAに示す。
1
適用範囲
この規格は，全ての種類の革に適用でき，水溶性物質，水溶性無機物及び水溶性有機物の測定方法につ
いて規定する。
この分析による結果は，次の要因によって影響を受ける。
− 革の粉砕程度
− 抽出温度
− 抽出時間
− 水と革との比率
比較可能な結果を得るには，試験条件が正確に再現可能であることが重要である。
全てにおいて，ろ液に含まれるアンモニウム塩は，水溶性物質の一部として含まれ，その後燃焼によっ
て分解する。このため，アンモニウム塩は，水溶性有機物の結果に正の影響を与える。必要に応じて，ろ
液のアンモニウム塩濃度を個別に測定する。
注記 この規格の対応国際規格及びその対応の程度を表す記号を，次に示す。
ISO 4098:2006，Leather−Chemical tests−Determination of water-soluble matter, water-soluble
inorganic matter and water-soluble organic matter（MOD）
なお，対応の程度を表す記号“MOD”は，ISO/IEC Guide 21-1に基づき，“修正している”
ことを示す。
2
引用規格
次に掲げる規格は，この規格に引用されることによって，この規格の規定の一部を構成する。これらの
引用規格は，その最新版（追補を含む。）を適用する。
JIS K 6556-1 革試験方法−試料採取及び調製−第1部：試料採取部位
注記 対応国際規格：ISO 2418，Leather−Chemical, physical and mechanical and fastness tests−
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2
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Sampling location（MOD）
JIS K 6558-1 革試験方法−化学試験−第1部：化学試験用試料の調製
注記 対応国際規格：ISO 4044，Leather−Chemical tests−Preparation of chemical test samples（MOD）
JIS K 6558-2 革試験方法−化学試験−第2部：揮発性物質の測定
注記 対応国際規格：ISO 4684，Leather−Chemical tests−Determination of volatile matter（MOD）
JIS K 6558-4 革試験方法−化学試験−第4部：ジクロロメタン又はヘキサン可溶性物質の測定
注記 対応国際規格：ISO 4048，Leather−Chemical tests−Determination of matter soluble in
dichloromethane and free fatty acid content（MOD）
JIS K 8951 硫酸（試薬）
3
用語及び定義
この規格で用いる主な用語及び定義は，次による。
3.1
水溶性物質（water soluble matter）
8.2の測定方法に記載された条件で，革から水に溶出する物質。
3.2
水溶性無機物（water soluble inorganic matter）
8.3の測定方法に従って調製した，水溶性物質の硫酸化灰分。
3.3
水溶性有機物（water soluble organic matter）
全水溶性物質と水溶性無機物との差。
4
原理
試料から規定条件下において水溶性物質を水で抽出した後，抽出液を102 ℃±2 ℃で蒸発，乾燥を行い，
水溶性物質を定量する。残留物を硫酸化して700 ℃で灰化することによって，水溶性無機物を得る。水溶
性有機物は，水溶性物質の質量から水溶性無機物の質量を引いた差として得る。
5
試薬
試薬は，次による。
5.1
硫酸（1 mol/L） JIS K 8951に規定する硫酸を用いて1 mol/Lに調製する。
5.2
蒸留水 蒸留水又はこれと同等のもの。
6
装置
一般的な実験室の装置を必要とする。特に，次のものが必要である。
6.1
フラスコ 広口で密栓付きのもの（容量1 000 mLが適切）。
6.2
メスシリンダ 容量500 mL。
6.3
ピペット 容量50 mL。
6.4
蒸発用深皿 石英，白金又は磁器で実効容量が50 mL以上。
6.5
振とう機 毎分50回±10回で作動可能なもの。
6.6
温度計 測定範囲が0 ℃〜50 ℃。
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3
K 6558-5：2016
6.7
ひだ付きろ紙 高速定性グレード。
6.8
ウォーターバス又はスチームバス
6.9
定温乾燥機 102 ℃±2 ℃を維持可能なもの。
6.10 マッフル炉 700 ℃を維持可能なもの（9.4を参照）。
6.11 デシケータ 蒸発用深皿の放冷に適するもの。
6.12 分析用天びん 精度が0.000 1 gのもの。
7
試料の採取及び調製
JIS K 6556-1に規定する方法で試料採取を行い，JIS K 6558-1に規定する方法によって，革を細切する。
JIS K 6556-1に規定する方法で試料採取が不可能な，靴，衣類など完成品における革の場合は，試料採取
方法の詳細を試験報告書に記載する。
なお，試料測定数は2個とする。
細切した試料約10 gを正確に0.000 1 gの桁まで質量を測定し，質量（m0）を記録する。JIS K 6558-4に
規定する方法で革から抽出した後の試料を用いて，水溶性物質を測定する。
無水物換算で結果を算出する場合は，揮発性物質量（水分量）を計算できるように，同一革について，
さらに，試料をJIS K 6558-2に規定する方法で試験する。
8
手順
8.1
抽出液の調製
箇条7に規定する方法で試料採取及び調製を行い，ジクロロメタン又はヘキサンで抽出後の革を，フラ
スコ（6.1）に入れる。22.5 ℃±2.5 ℃の蒸留水（5.2）500 mL±10 mLを加え，栓を確実に取り付けて，22.5 ℃
±2.5 ℃，毎分50回±10回で2時間±10分間振とう（6.5）する（9.1を参照）。
ろ液が透明になるまで，フラスコの内容物をひだ付きろ紙（6.7）でろ過する。ろ過開始直後の50 mLは
廃棄する。その後のろ液50 mLについては，水溶性の有機物及び無機物を測定する（9.2及び9.3を参照）。
8.2
水溶性物質
あらかじめ700 ℃（6.10）に加熱してデシケータ（6.11）で放冷し，質量を正確に測定しておいた蒸発
用深皿（6.4）にピペット（6.3）を用いてろ液50.0 mLを入れる。ウォーターバス（6.8）の上でろ液を蒸
発させ，102 ℃±2 ℃の定温乾燥機（6.9）で約2時間蒸発残留物を乾燥させる。デシケータで放冷するが，
小形のデシケータの場合は，蒸発用深皿を1枚，大形のデシケータの場合は，蒸発用深皿を2枚以下とす
る。
30分間放冷後，直ちに質量を測定し，質量の減少が0.002 g以下になるまで，又は合計乾燥時間が8時
間に達するまで，乾燥，放冷及び質量測定の操作を繰り返す。最終的な質量を記録し，乾燥残留物の質量
（m1）を計算する。
8.3
水溶性無機物
8.2で得られた蒸発用深皿（6.4）内の残留物（9.2を参照）を，硫酸（1 mol/L）（5.1）で過不足のない量
だけ用いて十分にぬらし，三酸化硫黄の発煙が目視できなくなるまで弱火で加熱する。さらに，蒸発用深
皿が赤熱するまで強火で加熱する。蒸発用深皿を700 ℃のマッフル炉（6.10）に15分間入れる（9.4を参
照）。
デシケータに入れて放冷し，できる限り短時間で質量を測定する。質量の減少が0.002 g以下になるまで，
又は合計乾燥時間が8時間に達するまで，硫酸（1 mol/L）の滴下，加熱，放冷及び質量測定を繰り返す。
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最終的な質量を記録し，硫酸化残留物の質量（m2）を計算する。
9
手順に関する注意事項
9.1
規定の抽出温度22.5 ℃±2.5 ℃が実験室で維持できない場合，容量1 000 mLの真空フラスコを使用
することを推奨する。許容温度範囲において，全水溶性物質の値wT,wsは，約0.5 %異なる可能性がある。
9.2
水溶性物質及び水溶性無機物は，個別に測定できる。水溶性物質を測定するには，8.2に従い，あら
かじめ乾燥した白金，石英，銀，磁器又はガラス製の皿を用いてろ液50 mLを102 ℃±2 ℃で蒸発させる。
水溶性無機物を測定するには，8.3に従い，あらかじめ加熱した石英，白金，又は磁製皿を用いて，別のろ
液50 mLを蒸発させる。
9.3
水溶性無機物の質量が革質量の2.0 %未満と見込まれる場合は，ろ液を100 mL又は200 mL使用する
ことを推奨する。結果が1.0 %未満と見込まれる場合は，ろ液を100 mL又は200 mL使用する。
9.4
700 ℃を超える温度では，一部の無機塩が揮発することによって，残留物の質量が減少する可能性
がある。このため，炉温が700 ℃を超えないように，精密に制御することが重要である。
10 計算及び結果の記載
水分の蒸発量がろ液全量の1/10の場合，次の割合を計算する。他の体積の値を使用する場合は，係数10
を適宜変更する必要がある。
a) 全水溶性物質 全水溶性物質wT,ws（%）は，質量の割合として，式(1)から算出する。揮発性物質の質
量で換算する場合は，式(1)に式(2)で得られる係数Fを乗じ算出する。結果は，四捨五入によって小数
点以下1桁とする。
w
T, ws
=
m
1
×
10
×
100
···································································· (1)
m
0
ここに，
m1： 乾燥残留物の質量（%）
m0： 元の試料の質量（%）
また，係数（F）は，
F
=
1
×
100 ······································································· (2)
100
−
w
ここに，
w： JIS K 6558-2に基づく揮発性物質の質量分率（%）
b) 水溶性無機物 水溶性無機物wI,ws（%）は，質量の割合として，式(3)から算出する。揮発性物質の質
量で換算する場合は，式(3)に式(2)で得られる係数Fを乗じ算出する。結果は，四捨五入によって小数
点以下1桁とする。
w
I,
ws
=mm
2
×
10
×
100 ···································································· (3)
0
ここに，
m2： 硫酸化残留物の質量（%）
m0： 元の試料の質量（%）
c) 水溶性有機物 水溶性有機物wO,ws（%）は，質量分率として，式(4)から算出し全水溶性物質の質量分
率から水溶性無機物の質量分率を引き算する。
wO,ws＝(wT,ws)−(wI,ws) ··································································· (4)
揮発性物質（無水物）に基づいて結果を報告する場合には，式(4)の計算結果に係数（F）を乗算する。
また，揮発性物質（無水物）に基づく結果を示す場合，試験報告書にその旨を明記する必要がある。
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11 繰返し性
同一試料を再度測定した結果との差は，0.2 %を超えてはならない。測定結果の差が0.2 %を超える場合
は，同一試料について再度測定しなければならない。
12 試験報告書
試験報告書には，次の事項を記載する。
a) この規格の規格番号
b) 試験結果の算術平均（%，小数点以下1桁）
c) 試料を識別するための詳細情報及び試料採取に関するJIS K 6556-1との相違点
d) この規格で規定した方法との相違点
e) 結果に影響を与えた可能性がある特殊な環境の詳細情報
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JIS K 6558-5:2016 革試験方法−化学試験−第5部：水溶性物質，水溶性無機物
及び水溶性有機物の測定
(I)JISの規定
(IV)JISと国際規格との技術的差異の箇条ごと
の評価及びその内容
(V)JISと国際規格との技術的差
異の理由及び今後の対策
JISでは，他のJISの構成順序に統
一した。
JISでは，他のJISの構成順序に統
一した。
JISではフラスコの容量を（1 000
mL）に変更した。
JISでは試料の調製に細切を追加し
た。
実質的な差異はない。
箇条番号
及び題名
3 用語及び定
義
4 原理
構成順序
6 装置
7 試料の採取
及び調製
8 手順
10 計算及び結
果の記載
11 繰返し性
12 試験報告書
内容
国際
規格
番号
(III)国際規格の規定
JISとほぼ同じ。
箇条ごと
の評価
変更
構成順序
箇条
番号
4 用語及び定
義
3 原理
JISとほぼ同じ。
変更
6.1 フラスコ
JISとほぼ同じ。
変更
JISとほぼ同じ。
選択
JISとほぼ同じ。
変更
JISでは測定の精度を明記した。
ひょう（秤）量の精度を明示した
もので実質的な差異はない。
JISでは溶媒にヘキサンを追加し
た。
JISでは揮発性物質の質量で換算す
る式係数（F）を追加した。
JISでは，他のJISの構成順序に統
一した。
JISでは，他のJISの構成順序に統
一した。
地球環境及び試験者の保護に配慮
した。実質的な差異はない。
内容
8.1 抽出液の調
製
a) 全水溶性物質
JISとほぼ同じ。
追加
JISとほぼ同じ。
追加
構成順序
12 繰返し性
JISとほぼ同じ。
変更
構成順序
11 試験報告書
JISとほぼ同じ。
変更
JISと国際規格との対応の程度の全体評価：ISO 4098:2006，MOD
技術的差異の内容
実質的な差異はない。
我が国で市販されているフラスコ
のもので，実質的な差異はない。
国際規格の見直しの際，提案を行
った。
換算式を付与するもので実質的差
異はない。
実質的な差異はない。
実質的な差異はない。
附属書JA
（参考）
JISと対応国際規格との対比表
7
2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き，本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。
K 6558-5：2016
注記1 箇条ごとの評価欄の用語の意味は，次による。
− 追加 ················ 国際規格にない規定項目又は規定内容を追加している。
− 変更 ················ 国際規格の規定内容を変更している。
− 選択 ················ 国際規格の規定内容とは異なる規定内容を追加し，それらのいずれかを選択するとしている。
注記2 JISと国際規格との対応の程度の全体評価欄の記号の意味は，次による。
− MOD ··············· 国際規格を修正している。
