JIS K 8101 : 2006 エタノール（９９．５）（試薬）

K 8101：2006

まえがき

この規格は，工業標準化法第14条によって準用する第12条第1項の規定に基づき，社団法人日本試薬

協会(JRA)／財団法人日本規格協会(JSA)から，工業標準原案を具して日本工業規格を改正すべきとの申出

があり，日本工業標準調査会の審議を経て，経済産業大臣が改正した日本工業規格である。

これによって，JIS K 8101:1994は改正され，この規格に置き換えられる。

改正に当たっては，日本工業規格と国際規格との対比，国際規格に一致した日本工業規格の作成及び日

本工業規格を基礎にした国際規格原案の提案を容易にするために，ISO 6353-2:1983，Reagents for chemical

analysis―Part 2: Specifications―First seriesを基礎として用いた。

また，令和2年10月20日，産業標準化法第17条又は第18条の規定に基づく確認公示に際し，産業標

準化法の用語に合わせ，規格中“日本工業規格”を“日本産業規格”に改めた。

この規格の一部が，技術的性質をもつ特許権，出願公開後の特許出願，実用新案権，又は出願公開後の

実用新案登録出願に抵触する可能性があることに注意を喚起する。経済産業大臣及び日本産業標準調査会

は，このような技術的な性質をもつ特許権，出願公開後の特許出願，実用新案権，又は出願公開後の実用

新案登録出願にかかわる確認について，責任をもたない。

JIS K 8101には，次に示す附属書がある。

附属書(参考) JISと対応する国際規格との対比表

（1）

K 8101：2006

目

次

ページ

序文 ··································································································································· 1

1. 適用範囲 ························································································································ 1

2. 引用規格 ························································································································ 1

3. 一般事項 ························································································································ 1

4. 種類 ······························································································································ 1

5. 性質 ······························································································································ 1

5.1 性状 ···························································································································· 1

5.2 定性方法 ······················································································································ 2

6. 品質 ······························································································································ 2

7. 試験方法 ························································································································ 3

7.1 試験条件及び試験結果 ···································································································· 3

7.2 純度 (C2H5OH) (GC) ······································································································· 3

7.3 密度 (20 ℃) ················································································································· 3

7.4 水分 ···························································································································· 3

7.5 不揮発物 ······················································································································ 3

7.6 酸（CH3COOHとして） ································································································· 3

7.7 塩基（NH3として） ······································································································· 4

7.8 アルデヒド及びケトン（CH3COCH3として） ······································································ 4

7.9 メタノール (CH3OH) ······································································································ 4

7.10 2 -プロパノール (CH3CH OH CH3) ··················································································· 4

7.11 1 -プロパール (CH3CH2CH2OH) ······················································································ 4

7.12 1 -ブタノール [CH3(CH2)2CH2OH] ··················································································· 4

7.13 過マンガン酸還元性物質 ································································································ 4

7.14 硫酸着色物質 ··············································································································· 4

8. 容器 ······························································································································ 4

9. 表示 ······························································································································ 5

10. 取り扱い上の注意事項 ···································································································· 5

附属書（参考）JISと対応する国際規格との対比表 ····································································· 6

（2）

日本産業規格

JIS

K 8101：2006

エタノール（99.5）（試薬）

Ethanol(99.5)

C2H5OH

FW : 46.07

序文　この規格は，1983年に第1版として発行されたISO 6353-2，Reagents for chemical analysis―Part 2:

Specifications―First seriesを翻訳し，技術的内容を変更して作成した日本産業規格である。

なお，この規格で側線又は点線の下線を施してある箇所は，原国際規格を変更している事項である。変

更の一覧表をその説明を付けて，附属書に示す。

1. 適用範囲　この規格は，試薬として用いるエタノール（99.5）について規定する。

備考　この規格の対応国際規格を，次に示す。

なお，対応の程度を表す記号は，ISO/IEC Guide 21に基づき，IDT（一致している），MOD

（修正している），NEQ（同等でない）とする。

ISO 6353-2:1983，Reagents for chemical analysis―Part 2: Specifications―First series (MOD)

2. 引用規格　次に掲げる規格は，この規格に引用されることによって，この規格の規定の一部を構成す

る。これらの引用規格は，その最新版（追補を含む。）を適用する。

JIS K 0061 化学製品の密度及び比重測定方法

JIS K 0067 化学製品の減量及び残分試験方法

JIS K 0068 化学製品の水分測定方法

JIS K 0114 ガスクロマトグラフ分析通則

JIS K 0117 赤外分光分析方法通則

JIS K 8001 試薬試験方法通則

JIS K 8891 メタノール（試薬）

JIS K 8951 硫酸（試薬）

3. 一般事項　試験方法の一般的な事項は，JIS K 8001による。

4. 種類　種類は，特級とする。

5. 性質

5.1

性状　エタノール（99.5）は，無色の揮発性の液体で，水，ジエチルエーテルに極めて溶けやすい。

沸点は約78 ℃である。

K 8101：2006

表 1 品質

項目

規格値

純度 (C2H5OH) (GC)

質量分率　％

密度 (20 ℃)

質量分率　％

水分

質量分率　％

不揮発物

酸（CH3COOHとして）

質量分率　％

塩基 (NH3として)

質量分率 ppm

アルデヒド及びケトン（CH3COCH3

として）

質量分率　％

メタノール (CH3OH)

質量分率　％

2-プロパノール[(CH3)2CH OH]

質量分率　％

1-プロパノール (CH3CHCH2OH)

質量分率　％

1-ブタノール [CH3(CH2)2CH2OH]

質量分率　％

過マンガン酸還元性物質

硫酸着色物質

99.5 以上

0.2 以下

0.001 以下

0.002 以下

1 以下

0.001 以下

0.02 以下

0.01 以下

0.005 以下

試験適合

7. 試験方法

7.1

試験条件及び試験結果 JIS K 8001の3.7（試験操作など）(1)（試験の環境）による。湿度管理は必

要に応じ実施する。また，表1で規定する各品質項目の試験は，次の各試験方法によって行い，得られる

計算値及び操作結果は，JIS K 8001の3.5（測定値）による。

7.2

純度 (C2H5OH) (GC) 一般的な事項はJIS K 0114によるほかは，次による。ここで，7.9，7.10，7.11

及び7.12の試験も同時に行う。

a) 分析条件　一例を，次に示すが，これと同等の性能の条件でもよい。

検出器の種類：水素炎イオン化検出器

固定相液体名：6 ％シアノプロピル及び94 ％メチルシリコーン

固定相液体の膜厚：3.0 μm

カラム用キャピラリーの材質，内径及び長さ：石英ガラス，0.53 mm，30 m

温度設定：カラム槽：40 ℃で5分間保持した後，毎分5 ℃の割合で90 ℃まで昇温して，2分間保持

する。

検出器槽：150 ℃

試料気化室：150 ℃

キャリヤーガスの種類及び流量：ヘリウム，3 ml/min

試料量及び試料導入方法：0.2 μl，直接注入法

b) 定量方法 JIS K 0114の11.3 b)（データ処理装置を用いる方法）によって，各成分のピーク面積を測

定し，JIS K 0114の11.5（面積百分率法）によって純度を算出する。この場合，純度は，ガスクロマ

トグラフの純度（質量分率％）から，7.4で求めた水分（質量分率％）を差し引いて求める。

7.3

密度 (20 ℃) JIS K 0061の7.2（比重瓶法）又は7.3（振動式密度計法）による。

7.4

水分 JIS K 0068の6.（カールフィッシャー滴定法）6.3.5 a)（直接滴定）による。この場合，試料

10 gをとり，滴定溶媒はJIS K 8891に規定するメタノールとする。

7.5 不揮発物 JIS K 0067の4.3.4 (1)（第1法　水浴上で加熱蒸発する方法）による。この場合，試料100

gを用いる。

7.6 酸（CH3COOHとして） 7.7による。

K 8101：2006

7.7

塩基（NH3として）　溶液の調整及び操作は，次による。

a) あらかじめ窒素を約200 ml/minの流量で約2分間通じて空気を置換した共通すり合わせ三角フラスコ

200 mlに試料約25 mlをとり，二酸化炭素を含まない水70 ml及びブロモチモールブルー溶液3滴を

加え，液面に窒素を通じながら， 0.02 mol/l水酸化ナトリウム溶液又は0.02 mol/l塩酸を液の色が中間

色(1)になるまで最小目盛0.01 mlのメスピペットを用いて滴加した後，直ちに試料40 g（約50.6 ml）

を加える。

b) 中間色から酸性色（黄）が現れる場合，窒素を液面に通じながら，0.02 mol/l水酸化ナトリウム溶液

0.68 mlを加えると，液の色は中間色〜塩基性側の色（青）になること。

c) 中間色から塩基性側の色が現れる場合，窒素を液面に通じながら，0.02 mol/l塩酸0.12 mlを加えると，

液の色は中間色〜酸性側の色になること。

注(1) JIS K 8001の5.28 ［変色範囲（指示薬）］ pH 6.8の緩衝液約95 mlを共通すり合わせ三角フ

ラスコ200 mlにとり，ブロモチモールブルー溶液3滴を加えたときの色。

参考 0.02 mol/l水酸化ナトリウム溶液1 mlは，0.001 201 g CH3COOH に相当する。

0.02 mol/l塩酸1 mlは，0.000 340 6 g NH3 に相当する。

7.8

アルデヒド及びケトン（CH3COCH3として）　溶液の調製及び操作は，次による。

a) 試料側溶液　試料1.0 gに水を加えて5 mlにする。

b) 標準側溶液　アルデヒド及びケトン試験用のエタノール1.0 gにアセトン標準液 (CH3COCH3：

0.01mg/ml) 1.0 mlに水を加えて5 mlにする。

c) 操作　試料側溶液，標準側溶液それぞれに，2，4-ジニトロフェニルヒドラジン・エタノール溶液1.0 ml

を加えて，約50 ℃の水浴中で30分間加熱した後，放冷し，水酸化カリウム・エタノール溶液5 ml

を加えて5分間放置する。

d) 判定　試料側の色は，標準側の黄みの赤より濃くないこと。

7.9

メタノール (CH3OH) 7.2による。この場合，7.2の分析条件でメタノールの相対保持時間を確認し

ておく。

7.10 2 -プロパノール (CH3CH OH CH3) 7.2による。この場合，7.2の分析条件で2-プロパノールの相対

保持時間を確認しておく。

7.11 1 -プロパール (CH3CH2CH2OH) 7.2による。この場合，7.2の分析条件で1-プロパノールの相対保

持時間を確認しておく。

7.12 1 -ブタノール [CH3(CH2)2CH2OH] 7.2による。この場合，7.2の分析条件で1-ブタノールの相対

保持時間を確認しておく。

7.13 過マンガン酸還元性物質　試料20 mlを25 ℃に保ち，0.02 mol/l過マンガン酸カリウム溶液0.10 ml

を加えて振り混ぜ，光を遮り，液温約25 ℃で5分間放置したとき，比色標準液(2) の赤より薄くないこと

（Oとして約質量分率5 ppm以下）。

注(2) 比色標準液の調製は，JIS K 8001の5.26（硫酸着色物質）(1)の塩化コバルト（Ⅱ）比色原液2.4

ml，塩化鉄（Ⅲ）比色原液1.2 mlに水を加えて20 mlにする。

7.14 硫酸着色物質 JIS K 8001の5.26 (3) (a)（硫酸と混和する液体の場合）による。この場合，試料10 ml

及びJIS K 8951に規定する硫酸10 mlを用い，液は着色しないこと。

8. 容器　容器は，遮光した気密容器とする。

K 8101：2006

(Ⅰ) JISの規定

項目

番号

1. 適用範囲

(Ⅱ) 国際

規格番号

ISO 6353-2:1983 化学分析用試薬―第2部：仕様−第1シリーズ

(Ⅲ) 国際規格の規定

内容

項目

番号

JIS K 8101:2006 エタノール（99.5）（試薬）

附属書（参考）JISと対応する国際規格との対比表

(Ⅳ) JISと国際規格との技術的差異 (Ⅴ) JISと国際規格との技術的差異の理由

の項目ごとの評価及びその内容

及び今後の対策

表示箇所：本体

表示方法：点線の下線又は側線

内容

試薬として用いるエタ

ノール（99.5）について

規定。

化学分析用試薬40品

目の仕様について規

定。

2. 引用規格

3. 一般事項

JIS K 8001による。

4. 種類

5. 性質

項目ごと

技術的差異の内容

の評価

MOD/変更 JISは1品目1規格。　試薬の規格使用者が各規格を多く引用

しやすくするために1品目1規格とし

ている。

なお，対応国際規格は20年以上見直

しがされていないため市場の実態に合

わない。国際規格の改正提案を検討す

る。

MOD/変更 ISOを一件削除し，JIS 該当する対比項目を参照。

を追加・引用，基本的

には同等内容。

編集上の差異であり，技術的な差異は

ない。

JISは種類として“特級”だけなので，

ISO規格と技術的な差異はない。

MOD/追加　エタノール（99.5）の

性質の項を追加。

一般的な説明事項であり，技術的な差

異はない。

MOD/追加　項目を追加。

JIS K 8001を引用。

MOD/追加　種類の項目を追加。

K 8101：2006

内容

(Ⅲ) 国際規格の規定

項目

番号

(Ⅳ) JISと国際規格との技術的差異

の項目ごとの評価及びその内容

表示箇所：本体

表示方法：点線の下線又は側線

内容

7. 試験方法

7.1 試験条

件及び試験

結果

7.2 純度

ガスクロマトグラフ法

（水分補正）

ガスクロマトグラフ

法

MOD/変更　分析条件などを変

更。

7.3 密度

比重瓶法又は振動式密

度計法

比重瓶法

MOD/選択 JIS K 0061の項目を

追加。

7.4 水分

カールフィッシャー滴

定法

カールフィッシャー

滴定法

ISO規格は，長期間内容の見直しが行わ

れず国際市場でISO規格品が用いられ

ることはほとんどない。また，技術的差

異も軽微(1)(2)(3)である。

一般的な試験条件及び試験結果に関す

る事項であり，技術的な差異はない。

国際的にも広く普及しているキャピラ

リーカラム法に変更し，水分補正を追

加。ISO規格の見直し時に，改正提案の

検討を行う予定。

精度の高い振動式密度計法を選択でき

るようにした。ISO規格の見直し時に，

改正提案の検討を行う予定。

MOD/変更 1) 試料の量を変更。 JISは，定期的に見直しを行っているが，

2) JIS K 0068を引 ISO規格は，長年見直しが行われていな

用。

いことから実績のある従来のJIS法を踏

襲。技術的な差異は軽微であり，対策は

考慮しない。

MOD/変更 JIS K 0067を引用。

技術的な差異はない。

7.5不揮発物

技術的差異の内容

項目ごと

の評価

MOD/変更　品質に差異のある項

目：純度，塩基，ア

ルデヒド及びケト

ン，メタノール及び

過マンガン酸還元性

物質。　なお，ISO

規格の高級アルコー

ル類をJISは具体的

に1-プロパノール，

1-ブタノールとした。

MOD/追加

(Ⅴ) JISと国際規格との技術的差異の理由及

び今後の対策

項目

番号

6. 品質

(Ⅱ) 国際

規格番号

(Ⅰ) JISの規定

K 8101：2006

(Ⅲ) 国際規格の規定

(Ⅳ) JISと国際規格との技術的差異

の項目ごとの評価及びその内容

表示箇所：本体

表示方法：点線の下線又は側線

(Ⅴ) JISと国際規格との技術的差異の理由及

び今後の対策

中和滴定法

項目

番号

中和滴定法

7.7 塩基

（NH3とし

て）

中和滴定法

MOD/変更　試料の量，指示薬及

び操作法を変更。

7.8 アルデ

ヒド及びケ

トン

比色法

カルボニル化合物と

して規定。

MOD/変更 ISOは，カルボニル

化合物として規定。

試料の量，標準液の

種類を変更。

7.9 メタノ

ール

ガスクロマトグラフ法

ガスクロマトグラフ

法

MOD/変更　分析条件などを変

更。

国際的にも広く普及しているキャピラ

リーカラム法に変更。

ISO規格の見直し時に，改正提案の検討

を行う予定。

7.10 2-プロ

パノール

ガスクロマトグラフ法

ガスクロマトグラフ

法

MOD/変更　分析条件などを変

更。

国際的にも広く普及しているキャピラ

リーカラム法に変更。

ISO規格の見直し時に，改正提案の検討

を行う予定。

7.11 1-プロ

パノール

ガスクロマトグラフ法

ガスクロマトグラフ

法

MOD/変更 ISO規格は高級アル

コール類として試

験，JIS は1-プロパ

ノールと1-ブタノー

ルに分離して測定。

ガスクロマトグラフ

の分析条件などを変

更。

国際的にも広く普及しているキャピラ

リーカラム法に変更。

ISO規格の見直し時に，改正提案の検討

を行う予定。

内容

技術的差異の内容

項目ごと

の評価

MOD/変更　試料の量，指示薬及

び操作法を変更。

項目

番号

7.6 酸

として）

(Ⅱ) 国際

規格番号

(Ⅰ) JISの規定

JISは，定期的に見直しを行っているが，

ISO規格は，長年見直しが行われていな

いことから実績のある従来のJIS法を踏

襲。技術的な差異は軽微であり，対策は

考慮しない。

3として）

K 8101：2006

7.13過マン

ガン酸還元

性物質

(Ⅲ) 国際規格の規定

ガスクロマトグラフ法

項目

番号

直接法

内容

(Ⅳ) JISと国際規格との技術的差異

の項目ごとの評価及びその内容

表示箇所：本体

表示方法：点線の下線又は側線

内容

ガスクロマトグラフ

法

直接法

技術的差異の内容

項目ごと

の評価

MOD/変更 ISO規格は高級アル

コール類として試

験，JIS は1-プロパ

ノールと1-ブタノー

ルに分離して測定。

ガスクロマトグラフ

の分析条件などを変

更。

MOD/変更　試料量を変更，比色

標準液の追加。

7.14硫酸着

色物質

MOD/変更　操作温度を変更。

JIS K 8001の5.26を

引用。

8. 容器

MOD/追加　項目を追加。

9. 表示

MOD/追加　項目を追加。

10. 取扱い上

の注意事項

MOD/追加　項目を追加。

(Ⅴ) JISと国際規格との技術的差異の理由及

び今後の対策

項目

番号

7.12 1-ブタ

ノール

(Ⅱ) 国際

規格番号

(Ⅰ) JISの規定

国際的にも広く普及しているキャピラ

リーカラム法に変更。

ISO規格の見直し時に，改正提案の検討

を行う予定。

JISは，定期的に見直しを行っているが，

ISO規格は，長年見直しが行われていな

いことから実績のある従来のJIS法を踏

襲。

技術的な差異は軽微であり，対策は考

慮しない。

規格適合性を評価する関係で必要な項

目を追加。

注(1) 理由：軽微な技術的差異。6.品質の（Ⅳ）欄の1)は，いずれも一般用途の試薬としては軽微な技術的差異であり，この差が取引上の障害になる可能性はほとんど

ない。ISO規格，JISとも品質項目の設定・品質水準の設定は，市場での長い使用実績・経験を踏まえたものである。ISO規格とJISとの質量分率ppm〜質量分

率pptレベルの不純物のごくわずかの差異は，経験上，一般用途の試薬としては実用上差し支えないものと考えられる。

なお，不純物のごくわずかの差異がどのような影響を及ぼすか，あらゆる用途を想定して検証することは現実的ではない。(Ⅳ)の1)の品質項目及び品質水準が

不満足な場合は，通常，JIS試薬，ISO規格試薬とも対応できない。この場合，対応策としては，目的にあった高純度試薬など特殊用途の試薬を使用することに

なる。

(2) ISO試薬規格の状況：ISO規格の試薬は，規格の維持管理が行われていない（規格制定後約20年経過）。このため，ISO規格の内容が現在の市場の要求にこたえ

ているかどうかの検討が行われていない（JISとの差）。また，ISO規格の試薬は，我が国だけではなく，国際市場でも商取引がほとんどなく国際規格としての

存在意義が乏しい。

(3) 今後の対策：(1)及び(2)の理由から，当面，対策を考慮しない。