JIS K 8891 : 2006 メタノール（試薬）

K 8891：2006

まえがき

この規格は，工業標準化法第14条によって準用する第12条第1項の規定に基づき，社団法人日本試薬

協会(JRA)／財団法人日本規格協会(JSA)から，工業標準原案を具して日本工業規格を改正すべきとの申出

があり，日本工業標準調査会の審議を経て，経済産業大臣が改正した日本工業規格である。

これによって，JIS K 8891:1996は改正され，この規格に置き換えられる。

改正に当たっては，日本工業規格と国際規格との対比，国際規格に一致した日本工業規格の作成及び日

本工業規格を基礎にした国際規格原案の提案を容易にするために，ISO 6353-2:1983，Reagents for chemical

analysis―Part 2: Specifications―First seriesを基礎として用いた。

また，令和2年10月20日，産業標準化法第17条又は第18条の規定に基づく確認公示に際し，産業標

準化法の用語に合わせ，規格中“日本工業規格”を“日本産業規格”に改めた。

この規格の一部が，技術的性質をもつ特許権，出願公開後の特許出願，実用新案権，又は出願公開後の

実用新案登録出願に抵触する可能性があることに注意を喚起する。経済産業大臣及び日本産業標準調査会

は，このような技術的な性質をもつ特許権，出願公開後の特許出願，実用新案権，又は出願公開後の実用

新案登録出願にかかわる確認について，責任をもたない。

JIS K 8891には，次に示す附属書がある。

附属書（参考）JISと対応する国際規格との対比表

（1）

K 8891：2006

目

次

ページ

序文 ··································································································································· 1

1. 適用範囲 ························································································································ 1

2. 引用規格 ························································································································ 1

3. 一般事項 ························································································································ 1

4. 種類 ······························································································································ 1

5. 性質 ······························································································································ 1

5.1 性状 ···························································································································· 2

5.2 定性方法 ······················································································································ 2

6. 品質 ······························································································································ 2

7. 試験方法 ························································································································ 3

7.1 試験条件及び試験結果 ···································································································· 3

7.2 純度 (CH3OH)(GC) ········································································································ 3

7.3 水溶状 ························································································································· 3

7.4 密度（20 ℃） ··············································································································· 3

7.5 屈折率n 2D0 ···················································································································· 3

7.6 水分 ···························································································································· 3

7.7 不揮発物 ······················································································································ 3

7.8 酸（HCOOHとして） ···································································································· 3

7.9 塩基（NH3として） ······································································································· 3

7.10 カルボニル化合物（COとして） ····················································································· 3

7.11 エタノール（GC） ········································································································ 4

7.12 硫酸着色物質 ··············································································································· 4

7.13 過マンガン酸還元性物質 ································································································ 4

8. 容器 ······························································································································ 4

9. 表示 ······························································································································ 4

10. 取扱い上の注意事項 ······································································································· 4

附属書（参考）JISと対応する国際規格との対比表 ····································································· 5

日本産業規格

JIS

K 8891：2006

メタノール（試薬）

Methanol

CH3OH FW : 32.04

序文　この規格は，1983年に第1版として発行されたISO 6353-2，Reagents for chemical analysis―Part-2:

Specifications―First seriesを翻訳し，技術的内容を変更して作成した日本産業規格である。

なお，この規格で側線又は点線の下線を施してある箇所は，原国際規格の内容を変更している事項であ

る。変更の一覧表をその説明を付けて，附属書に示す。

1. 適用範囲　この規格は，試薬として用いるメタノールについて規定する。

備考　この規格の対応国際規格を，次に示す。

なお，対応の程度を表す記号は，ISO/IEC Guide 21に基づき，IDT（一致している），MOD

（修正している），NEQ（同等でない）とする。

ISO 6353-2:1983，Reagents for chemical analysis―Part 2: Specifications―First series (MOD)

2. 引用規格　次に掲げる規格は，この規格に引用されることによって，この規格の規定の一部を構成す

る。これらの引用規格は，その最新版（追補を含む。）を適用する。

JIS K 0061 化学製品の密度及び比重測定方法

JIS K 0062 化学製品の屈折率測定方法

JIS K 0067 化学製品の減量及び残分試験方法

JIS K 0068 化学製品の水分測定方法

JIS K 0114 ガスクロマトグラフ分析通則

JIS K 0117 赤外分光分析方法通則

JIS K 8001 試薬試験方法通則

JIS K 8034 アセトン（試薬）

JIS K 8777 ピリジン（試薬）

JIS K 8951 硫酸（試薬）

3. 一般事項　試験方法の一般的な事項は，JIS K 8001による。

4. 種類　種類は，特級とする。

5. 性質

K 8891：2006

5.1

性状　メタノールは，無色透明，揮発性の液体で，特異のにおいがあり，水，エタノール及びジエ

チルエーテルに極めて溶けやすい。沸点は約64 ℃である。

5.2

定性方法　試料の赤外吸収スペクトルをJIS K 0117によって測定すると，波数2 945 cm-1，2 830 cm-1，

1 450 cm-1，1 032 cm-1及び663 cm-1付近に主な吸収を認める。この場合，試料調製はJIS K 0117の5.4（液

体）a)（液膜法）による。窓板に臭化カリウムを用いたときの赤外吸収スペクトルの一例を，図1に示す

図 1 赤外吸収スペクトルの一例

6. 品質　品質は，7. によって試験したとき，表1に適合しなければならない。

表1 品質

項目

純度(CH3OH)(GC)

水溶状

密度(20 ℃)

屈折率n2D0

質量分率　％

水分

不揮発物

酸（HCOOHとして）

塩基（NH3として）

カルボニル化合物（COとして）

エタノール（GC）

硫酸着色物質

過マンガン酸還元性物質（Oとして）

質量分率　％

質量分率 ppm

質量分率　％

質量分率 ppm

質量分率　％

質量分率 ppm

規格値

99.8 以上

試験適合

0.1 以下

5 以下

0.002 以下

3 以下

0.005 以下

0.05 以下

試験適合

5 以下

K 8891：2006

7. 試験方法

7.1

試験条件及び試験結果 JIS K 8001の3.7（試験操作など）(1)（試験の環境）による。湿度管理は必

要に応じ実施するものとする。また，表1に規定する各品質項目の試験は，次の各試験方法によって行い，

得られる計算値及び操作結果は，JIS K 8001の3.5（測定値）による。

7.2

純度 (CH3OH)(GC) 一般的な事項は，JIS K 0114によるほか，次による。ここで，7.11の試験も同

時に行う。

a) 分析条件　一例を，次に示すが，これと同等の性能の条件でもよい。

検出器の種類：水素炎イオン化検出器

固定相液体名：メチルシリコーン

固定相液体の膜厚：0.50 μm

カラム用キャピラリーの材質，内径及び長さ：石英ガラス，0.53 mm，30 m

温度設定：カラム槽：40 ℃で5分間保持した後，毎分5 ℃の割合で170 ℃まで昇温して，2分間保

持する。

検出器槽：200 ℃

試料気化室：180 ℃

キャリヤーガスの種類及び流量：ヘリウム，5 ml/min

試料量及び試料導入方法：0.2 μl，直接注入法

b) 定量方法 JIS K 0114の11.3 b) （データ処理装置を用いる方法）によって，各成分のピーク面積を測

定し，JIS K 0114の11.5（面積百分率）によって純度を算出する。

7.3

水溶状 JIS K 8001の5.2（溶状）による。この場合，試料は10 mlに水を加えて20 mlにし，30分

間放置し，濁りの程度の適合限度標準は(a)（澄明）を用いる。

7.4

密度（20 ℃） JIS K 0061の7.2（比重瓶法）又は7.3（振動式密度計法）による。

7.5

屈折率n2D0 JIS K 0062による。

7.6

水分 JIS K 0068の6.（カールフィッシャー滴定法）6.3.5 a)（直接滴定）による。この場合，試料

20 gをとり，滴定溶媒はこの規格に規定するメタノールとする。

7.7

不揮発物 JIS K 0067の4.3.4(1)（第1法　水浴上で加熱蒸発する方法）による。試料200 gを用い

る。

7.8 酸（HCOOHとして） 7.9による。

7.9 塩基（NH3として） JIS K 8001の5.6（酸，塩基）(1)（水溶性有機溶媒の場合）による。この場合，

a mlは25 ml，b mlは25 ml，c gは40 g，V1 mlは0.35 ml，V2 mlは0.15 mlとする。

参考 V1（0.05 mol/l 水酸化ナトリウム溶液）1 mlは，0.002 301 3 g HCOOHに相当する。

V2（0.05 mol/l 塩酸）1 mlは，0.000 851 5 g NH3に相当する。

7.10 カルボニル化合物（COとして）　溶液の調製及び操作は，次による。

a) 試料側溶液　試料2.0 gにアルデヒド及びケトン試験用のエタノールを加えて20 mlにし，その4ml（試

料量0.4 g）を用いる。

b) 標準側溶液　アルデヒド及びケトン試験用のエタノール2 mlにカルボニル標準液(1)(CO：0.01

mg/ml)2.0 mlを加える。

c) 操作　試料側溶液，標準側溶液それぞれに，2,4-ジニトロフェニルヒドラジン・エタノール溶液1.0 ml

を加えて30分間放置した後，JIS K 8777に規定するピリジン8 ml，水2 ml及び水酸化カリウム・エ

タノール溶液5 mlを加えて振り混ぜ10分間放置した後，アルデヒド及びケトン試験用のエタノール

K 8891：2006

を加えて25 mlにする。

d) 判定　試料側の色は，標準側の暗い赤より濃くないこと。

注(1) カルボニル標準液の調製は，JIS K 8034に規定するアセトン1.04 g（CO 0.5 gに相当する）にア

ルデヒド及びケトン試験用エタノールを加えて正確に100 mlにする。その1.0 mlを正確にとり，

アルデヒド及びケトン試験用エタノールを加えて正確に500 mlにする。

7.11 エタノール（GC） 7.2による。この場合，7.2の分析条件でエタノールの相対保持時間を確認して

おく。

7.12 硫酸着色物質 JIS K 8001の5.26(3)（操作及び判定）(a)（硫酸と混和する液体試料の場合）による。

この場合，試料10 ml及びJIS K 8951に規定する硫酸10 mlを用い，比色標準液Aの色より濃くないこと。

7.13 過マンガン酸還元性物質　試料16 g(20 ml)を25 ℃に保ち，0.02 mol/l過マンガン酸カリウム溶液0.10

mlを加えて振り混ぜ，光を遮り，液温約25 ℃で5分間放置したとき，紅色を保つこと。この場合，0.02 mol/l

過マンガン酸カリウム溶液1 mlは，0.000 800 g Oに相当する。

8. 容器　容器は，遮光した気密容器とする。

9. 表示　容器には，次の事項を表示する。

a) 名称“メタノール”及び“試薬”の文字

b) 種類

c) 化学式及び式量

d) 純度

e) 内容量

f) 製造番号

g) 製造業者名又はその略号

10. 取扱い上の注意事項　メタノールは劇物なので，目，粘膜，及び皮膚に付着しないようにするととも

に蒸気を吸入しないようにする。

K 8891：2006

附属書（参考）JISと対応する国際規格との対比表

JIS K 8891:2006 メタノール（試薬）

(Ⅰ) JISの規定

項目

番号

1. 適用

範囲

ISO 6353-2:1983, 化学分析用試薬―第2部：仕様−第1シリーズ

(Ⅱ) 国

際規格

番号

(Ⅲ) 国際規格の規定

内容

項目

番号

(Ⅳ) JISと国際規格との技術的差異の

項目ごとの評価及びその内容

表示箇所：本体

表示方法：点線の下線又は側線

内容

項目ごと

の評価

MOD/変更

化学分析用試薬40品目

の仕様について規定。

2. 引用

規格

MOD/変更

3. 一般

事項

4. 種類

JIS K 8001による。

MOD/追加

5. 性質

技術的差異の内容

JISは1品目の1規格。　試薬の規格使用者が各規格を多く引用

しやすくするために1品目1規格とし

ている。

なお，対応国際規格は20年以上見直

しをされていなく市場の実態に合わな

い。国際規格の改正提案を検討する。

ISO規格1件を削除　該当する対比項目を参照。

し，JISを追加・引用，

基本的には，同等内

容。

項目を追加

JIS K 8001を引用。

種類の項目を追加。

編集上の差異であり，技術的な差異で

はない。

JISは種類として“特級”だけなので，

ISO規格と技術的な差異はない。

メタノールの性質の

項を追加。

一般的な説明事項であり，技術的な差

異はない。

試薬として用いるメタノ

ールについて規定。

(Ⅴ) JISと国際規格との技術的差異の理由

及び今後の対策

K 8891：2006

7.試験方

法

7.1試験

条件及び

試験結果

7.2純度

内容

(Ⅲ) 国際規格の規定

項目

番号

(Ⅳ) JISと国際規格との技術的差異の

項目ごとの評価及びその内容

表示箇所：本体

表示方法：点線の下線又は側線

内容

ガスクロマトグラフ法

項目ごと

の評価

MOD/変更

(Ⅴ) JISと国際規格との技術的差異の理由

及び今後の対策

技術的差異の内容

1) 品質に差異のある

項目：不揮発物，

水分及び酸

2) 追加した項目：水

溶状，屈折率及び

エタノール

MOD/追加

ISO規格は，長期間内容の見直しが行

われず国際市場でISO規格品が用いら

れることはほとんどない。また，技術

的差異も軽微(1)(2)(3)である。

一般的な試験条件及び試験結果に関す

る事項であり，技術的な差異はない。

ガスクロマトグラフ法

MOD/変更

分析条件などを変更｡

7.3水溶

状

MOD/追加

項目を追加

7.4密度

比重瓶法又は振動式密度

（20 ℃）　計法

比重瓶法

MOD/選択

項目を追加

精度の高い振動式密度計法を選択でき

るようにした。

ISO規格の見直し時に，改正提案の検

討を行う予定。

7.5屈折

率

MOD/追加

項目を追加

JISとして必要。

ISO規格の見直し時に，提案の検討を

行う予定。

国際的にも広く普及しているキャピラ

リーカラム法に変更。

ISO規格の見直し時に，改正提案の検

討を行う予定。

JISとして必要。

ISO規格の見直し時に，提案の検討を

行う予定。

項目

番号

6. 品質

(Ⅱ) 国

際規格

番号

(Ⅰ) JISの規定

K 8891：2006

(Ⅰ) JISの規定

項目

番号

7.6水分

(Ⅱ) 国

際規格

番号

内容

カールフィッシャー滴定

法

(Ⅲ) 国際規格の規定

項目

番号

(Ⅳ) JISと国際規格との技術的差異の

項目ごとの評価及びその内容

表示箇所：本体

表示方法：点線の下線又は側線

内容

カールフィッシャー滴

定法

項目ごと

の評価

MOD/変更

技術的差異の内容

1) 試料の量を変更。

2) JIS K 0062を引用

7.7不揮

発物

水浴上加熱蒸発法

MOD/変更

1) 試料の量を変更。

2) JIS K 0067を引用

酸

として)

中和滴定法

MOD/変更

試料の量，及び指示薬

を変更。

7.9塩基

（NH3と

して）

中和滴定法

MOD/変更

試料の量，及び指示薬

及び操作法を変更。

7.10カル

ボニル化

合物（CO

として）

7.11エタ

ノール

比色法

MOD/変更

試料の量，試薬及び操

作法を変更。

MOD/追加

項目を追加。

MOD/変更

1) 比色標準液が異な

る。

2) JIS K 8001の5.26

を引用。

MOD/変更

試薬溶液の量，液温な

どを変更。

ガスクロマトグラフ法

硫

酸着色物

質

直接法

JISは，定期的に見直しを行っている

が，ISO規格は，長年見直しが行われ

ていないことから実績のある従来の

JIS法を踏襲。技術的な差異は軽微であ

り，対策は考慮しない。

JISとして必要。

ISO規格の見直し時に，改正提案の検

討を行う予定｡

JISは，定期的に見直しを行っている

が，ISO規格は，長年見直しが行われ

ていないことから実績のある従来の

JIS法を踏襲。技術的な差異は軽微であ

り，対策は考慮しない。

7.13過マ

ンガン酸

還元性物

質（Oと

して）

(Ⅴ) JISと国際規格との技術的差異の理由

及び今後の対策

K 8891：2006

9.表示

(Ⅲ) 国際規格の規定

内容

項目

番号

(Ⅳ) JISと国際規格との技術的差異の

項目ごとの評価及びその内容

表示箇所：本体

表示方法：点線の下線又は側線

内容

項目ごと

の評価

MOD/追加

技術的差異の内容

項目を追加。

(Ⅴ) JISと国際規格との技術的差異の理由

及び今後の対策

規格適合性を評価する関係で必要な項

目を追加。

10.取扱

MOD/追加　項目を追加。

い上の注

意事項

注(1) 理由：軽微な技術的差異。6.品質の（Ⅳ）欄の1)〜2)は，いずれも一般用途の試薬としては軽微な技術的差異であり，この差が取引上の障害になる可能性はほと

んどない。ISO規格，JISとも品質項目の設定・品質水準の設定は，市場での長い使用実績・経験を踏まえたものである。ISO規格とJISとの質量分率ppm〜質

量分率pptレベルの不純物のごくわずかの差異は，経験上，一般用途の試薬としては実用上差し支えないものと考えられる。

なお，不純物のごくわずかの差異がどのような影響を及ぼすか，あらゆる用途を想定して検証することは現実的ではない。 (Ⅳ)の1)〜2)の品質項目及び品質水

準が不満足な場合は，通常，JIS試薬，ISO規格試薬とも対応できない。この場合，対応策としては，目的にあった高純度試薬など特殊用途の試薬を使用するこ

とになる。

(2) ISO試薬規格の状況：ISO規格の試薬は，規格の維持管理が行われていない（規格制定後約20年経過）。このため，ISO規格の内容が現在の市場の要求にこたえ

ているかどうかの検討が行われていない（JISとの差）。また，ISO規格の試薬は，我が国だけではなく，国際市場でも商取引がほとんどなく国際規格としての

存在意義がとぼしい。

(3) 今後の対策：(1)及び(2)の理由から，当面，対策を考慮しない。

JISと国際規格との対応の程度の全体評価：MOD

備考1. 項目ごとの評価欄の記号の意味は，次のとおりである。

― MOD/追加……… 国際規格にない規定項目又は規定内容を追加している。

― MOD/変更……… 国際規格の規定内容を変更している。

― MOD/選択……… 国際規格と異なる選択肢がある。

JISと国際規格との対応の程度の全体評価欄の記号の意味は，次のとおりである。

― MOD…………… 国際規格を修正している。

項目

番号

8.容器

(Ⅱ) 国

際規格

番号

(Ⅰ) JISの規定