TSPAN31
| TSPAN31 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||
| أسماء بديلة | TSPAN31, SAS, tetraspanin 31 | ||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 181035 MGI: MGI:1914375 HomoloGene: 4359 GeneCards: 6302 | ||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||
  | |||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||
| أنتريه | 6302 | 67125 | |||||
| Ensembl | ENSG00000135452 | ENSMUSG00000006736 | |||||
| يونيبروت | |||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) |
|
| |||||
| RefSeq (بروتين) |
|
| |||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 10: 126.9 – 126.91 Mb | |||||
| بحث ببمد | |||||||
| ويكي بيانات | |||||||
| |||||||
TSPAN31 (Tetraspanin 31) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TSPAN31 في الإنسان.[1]
الوظيفة
[عدل | عدل المصدر]![[أيقونة]](https://kapook.pages.dev/bl-https://ar.wikipedia.org/wiki/ملف:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل | عدل المصدر] | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل | عدل المصدر]- ↑ "Entrez Gene: TSPAN31 tetraspanin 31". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل | عدل المصدر]- Wright MD، Tomlinson MG (1995). "The ins and outs of the transmembrane 4 superfamily". Immunol. Today. ج. 15 ع. 12: 588–94. DOI:10.1016/0167-5699(94)90222-4. PMID:7531445.
- Meltzer PS، Jankowski SA، Dal Cin P، وآخرون (1992). "Identification and cloning of a novel amplified DNA sequence in human malignant fibrous histiocytoma derived from a region of chromosome 12 frequently rearranged in soft tissue tumors". Cell Growth Differ. ج. 2 ع. 10: 495–501. PMID:1661131.
- Jankowski SA، De Jong P، Meltzer PS (1995). "Genomic structure of SAS, a member of the transmembrane 4 superfamily amplified in human sarcomas". Genomics. ج. 25 ع. 2: 501–6. DOI:10.1016/0888-7543(95)80051-M. PMID:7789984.
- Jankowski SA، Mitchell DS، Smith SH، وآخرون (1994). "SAS, a gene amplified in human sarcomas, encodes a new member of the transmembrane 4 superfamily of proteins". Oncogene. ج. 9 ع. 4: 1205–11. PMID:8134123.
- Elkahloun AG، Krizman DB، Wang Z، وآخرون (1997). "Transcript mapping in a 46-kb sequenced region at the core of 12q13.3 amplification in human cancers". Genomics. ج. 42 ع. 2: 295–301. DOI:10.1006/geno.1997.4727. PMID:9192850.
- Wunder JS، Eppert K، Burrow SR، وآخرون (1999). "Co-amplification and overexpression of CDK4, SAS and MDM2 occurs frequently in human parosteal osteosarcomas". Oncogene. ج. 18 ع. 3: 783–8. DOI:10.1038/sj.onc.1202346. PMID:9989829.
- Ragazzini P، Gamberi G، Benassi MS، وآخرون (1999). "Analysis of SAS gene and CDK4 and MDM2 proteins in low-grade osteosarcoma". Cancer Detect. Prev. ج. 23 ع. 2: 129–36. DOI:10.1046/j.1525-1500.1999.09907.x. PMID:10101594.
- Suzuki Y، Tsunoda T، Sese J، وآخرون (2001). "Identification and Characterization of the Potential Promoter Regions of 1031 Kinds of Human Genes". Genome Res. ج. 11 ع. 5: 677–84. DOI:10.1101/gr.gr-1640r. PMC:311086. PMID:11337467.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Ragazzini P، Gamberi G، Pazzaglia L، وآخرون (2004). "Amplification of CDK4, MDM2, SAS and GLI genes in leiomyosarcoma, alveolar and embryonal rhabdomyosarcoma". Histol. Histopathol. ج. 19 ع. 2: 401–11. PMID:15024701.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
