K 8889：2020
目
次
ページ
1 適用範囲························································································································· 1
2 引用規格························································································································· 1
3 種類······························································································································· 1
4 性質······························································································································· 2
4.1 性状 ···························································································································· 2
4.2 定性方法 ······················································································································ 2
5 品質······························································································································· 2
6 試験方法························································································································· 3
6.1 一般事項 ······················································································································ 3
6.2 エタノール溶状 ············································································································· 3
6.3 水酸化ナトリウム溶液溶状 ······························································································ 3
6.4 吸収波長（pH 7.9）及び吸光度（10 mg/L，pH 7.9） ····························································· 4
6.5 乾燥減量（105 ℃） ······································································································· 4
6.6 強熱残分（硫酸塩） ······································································································· 5
6.7 変色範囲（pH） ············································································································ 5
7 容器······························································································································· 6
8 表示······························································································································· 6
（1）
K 8889：2020
まえがき
この規格は，産業標準化法第16条において準用する同法第12条第1項の規定に基づき，一般社団法人
日本試薬協会（JRA）及び一般財団法人日本規格協会（JSA）から，産業標準原案を添えて日本産業規格を
改正すべきとの申出があり，日本産業標準調査会の審議を経て，経済産業大臣が改正した日本産業規格で
ある。これによって，JIS K 8889:1996は改正され，この規格に置き換えられた。
なお，令和2年8月19日までの間は，産業標準化法第30条第1項等の関係条項の規定に基づくJISマ
ーク表示認証において，JIS K 8889:1996を適用してもよい。
この規格は，著作権法で保護対象となっている著作物である。
この規格の一部が，特許権，出願公開後の特許出願又は実用新案権に抵触する可能性があることに注意
を喚起する。経済産業大臣及び日本産業標準調査会は，このような特許権，出願公開後の特許出願及び実
用新案権に関わる確認について，責任はもたない。
（2）
2
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4
性質
4.1
性状
m-クレゾールパープルは，赤褐色から暗い緑の結晶性粉末又は粉末で，すり潰したときは暗い赤である。
水に溶けにくく，エタノール（99.5）にやや溶けにくく，水酸化ナトリウム溶液に溶ける。
4.2
定性方法
試料の赤外吸収スペクトルをJIS K 0117に従って測定すると，波数1 592 cm-1，1 547 cm-1，1 364 cm-1，
1 321 cm-1，1 232 cm-1，1 175 cm-1，1 110 cm-1，1 020 cm-1及び566 cm-1付近に主な吸収ピークを認める。こ
の場合，試料調製は，JIS K 0117の5.2 b)（錠剤法）による。錠剤の調製に臭化カリウムを用いたときの
赤外吸収スペクトルの例を図1に示す。
図1−赤外吸収スペクトルの例
5
品質
品質は，箇条6によって試験したとき，表1に適合しなければならない。
表1−品質
項目
規格値
試験方法
エタノール溶状
試験適合
水酸化ナトリウム溶液溶状
試験適合
吸収波長（pH 7.9）
試験適合
吸光度（10 mg/L，pH 7.9）
0.15以上
乾燥減量（105 ℃）
質量分率 %
1.0以下
強熱残分（硫酸塩）
質量分率 %
0.5以下
試験適合
変色範囲（pH）
3
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6
試験方法
6.1
一般事項
試験方法の一般的な事項は，JIS K 0050及びJIS K 8001による。
6.2
エタノール溶状
エタノール溶状の試験方法は，次による。
a) 試験用溶液類 試験用溶液類は，次による。
1) エタノール（1＋1） JIS K 8101に規定するエタノール（99.5）の体積1と水の体積1とを混合し
たもの。
2) 硝酸（1＋2） JIS K 8541に規定する硝酸（質量分率60 %〜61 %，特級）の体積1と水の体積2と
を混合したもの。
3) 硝酸銀溶液（20 g/L） JIS K 8550に規定する硝酸銀2 gをはかりとり，水を加えて溶かし，更に水
を加えて100 mLにしたもの。褐色ガラス製瓶に保存する。
4) 塩化物標準液（Cl：0.01 mg/mL） JIS K 8001のJA.4（標準液）による。
b) 濁りの程度の適合限度標準 濁りの程度の適合限度標準は，“澄明”を用いる。
澄明の限度標準の調製は，塩化物標準液（Cl：0.01 mg/mL）0.2 mLを共通すり合わせ平底試験管［c)
参照］にとり，水10 mL，硝酸（1＋2）1 mL及び硝酸銀溶液（20 g/L）1 mLを加え，更に水を加えて
20 mLとし，振り混ぜてから15分間放置する。
c) 器具 主な器具は，次による。
・ 共通すり合わせ平底試験管 容量50 mL，直径約24 mmで，目盛のあるもの。
d) 操作 操作は，次による。
1) 試料0.10 gを全量フラスコ100 mLに0.1 mgの桁まではかりとり，エタノール（1＋1）を加えて溶
かし，更にエタノール（1＋1）を標線まで加えて混合する（A液，6.4の試験にも用いる。）。
2) A液20 mLを共通すり合わせ平底試験管にとる。
3) 直後に，試料溶液の濁りの程度をb)と比較する。また，ごみ，浮遊物などの異物の有無を，共通す
り合わせ平底試験管の上方又は側方から観察する。
e) 判定 次の1)及び2)に適合するとき，“エタノール溶状：試験適合（規格値）”とする。
1) 試料溶液の濁りは，b)の濁りより濃くない。
2) 試料溶液には，ごみ，浮遊物などの異物は，ほとんど認めない。
6.3
水酸化ナトリウム溶液溶状
水酸化ナトリウム溶液溶状の試験方法は，次による。
a) 試験用溶液類 試験用溶液類は，次による。
1) 水酸化ナトリウム溶液（0.02 mol/L） JIS K 8576に規定する水酸化ナトリウムを用い，JIS K 8001
のJA.6.5 c) 2)（0.02 mol/L 水酸化ナトリウム溶液）に従って調製したもの。
2) 硝酸（1＋2） 6.2 a) 2)による。
3) 硝酸銀溶液（20 g/L） 6.2 a) 3)による。
4) 塩化物標準液（Cl：0.01 mg/mL） 6.2 a) 4)による。
b) 濁りの程度の適合限度標準 6.2 b)による。
c) 器具 主な器具は，次による。
・ 共通すり合わせ平底試験管 6.2 c)による。
d) 操作 操作は，次による。
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1) 試料0.10 gをビーカー100 mLなどにはかりとり，水酸化ナトリウム溶液（0.02 mol/L）13.5 mLを加
え，温めて溶かす。冷却後，全量フラスコ250 mLに移し，水を標線まで加えて混合する（B液，
6.7の試験にも用いる。）。
2) B液20 mLを共通すり合わせ平底試験管にとる。
3) 直後に，試料溶液の濁りの程度をb)と比較する。また，ごみ，浮遊物などの異物の有無を，共通す
り合わせ平底試験管の上方又は側方から観察する。
e) 判定 次の1)及び2)に適合するとき，“水酸化ナトリウム溶液溶状：試験適合（規格値）”とする。
1) 試料溶液の濁りは，b)の濁りより濃くない。
2) 試料溶液には，ごみ，浮遊物などの異物は，ほとんど認めない。
6.4
吸収波長（pH 7.9）及び吸光度（10 mg/L，pH 7.9）
吸収波長（pH 7.9）及び吸光度（10 mg/L，pH 7.9）の試験方法は，次による。
a) 試験用溶液類 試験用溶液類は，次による。
・ 緩衝液（pH 7.9） JIS K 8001のJA.7（緩衝液）による。
b) 器具及び装置 主な器具及び装置は，次による。
1) 吸収セル 光路長が10 mmのもの。
2) 分光光度計 装置の構成は，JIS K 0115に規定するもの。
c) 操作 操作は，次による。
1) 試料溶液の調製は，6.2のA液2.0 mLを全量フラスコ200 mLに正確にとり，緩衝液（pH 7.9）を標
線まで加えて混合し，5分間放置する。
2) 緩衝液（pH 7.9）を対照として，試料溶液の吸収波長をJIS K 0115の7.（特定波長範囲における吸
収曲線の測定）によって，波長300 nm〜800 nmの範囲を測定して吸収ピークを求める。
3) 緩衝液（pH 7.9）を対照として，試料溶液の，波長578 nmにおける吸光度をJIS K 0115の6.（特定
波長における吸収の測定）によって測定する。
d) 判定 判定は，次による。
1) 吸収波長（pH 7.9） 波長434 nm及び波長578 nm付近に吸収を認めるとき，“吸収波長（pH 7.9）：
試験適合（規格値）”とする。
2) 吸光度（10 mg/L，pH 7.9） 波長578 nmにおける吸光度（10 mg/L，pH 7.9）が，0.15以上の場合，
“吸光度（10 mg/L，pH 7.9）：試験適合（規格値）”とする。
6.5
乾燥減量（105 ℃）
乾燥減量（105 ℃）の試験方法は，次による。
a) 器具及び装置 主な器具及び装置は，次による。
1) 平形はかり瓶 JIS R 3503の付図57に規定するもの又は類似のもので，試料を入れた場合，試料の
厚さが5 mm以下になる容量のもの。
2) デシケーター 乾燥剤としてJIS Z 0701に規定するシリカゲル（A形1種）を入れたもの。
3) 定温乾燥器 105 ℃±2 ℃に調節できるもの。
b) 操作 操作は，次による。
1) 試料1.0 gをあらかじめ恒量にした平形はかり瓶（W0 g）に0.1 mgの桁まではかりとる（W1 g）。こ
の場合，試料量m gは，（W1−W0）gとする。
なお，試料の質量を別途はかり込んでから平形はかり瓶に加えてもよい（m g）。
2) 平形はかり瓶の蓋をずらすなどして，定温乾燥器に入れ，105 ℃で2時間乾燥する。
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3) 乾燥後，平形はかり瓶に蓋をしてデシケーターに入れ，室温まで放冷する。
4) その質量を0.1 mgの桁まではかる（W2 g）。
c) 計算 乾燥減量（105 ℃）は，次の式によって算出する。
A
=
W
1
−
W
2
×
100
m
ここに，
A： 乾燥減量（105 ℃）（質量分率 %）
d) 判定 計算して得られた値が規格値以下であるとき，“乾燥減量（105 ℃）：質量分率1.0 %以下（規格
値）”とする。
6.6
強熱残分（硫酸塩）
強熱残分（硫酸塩）の試験方法は，次による。
a) 試薬 試薬は，次のものを用いる。
・ 硫酸 JIS K 8951に規定するもの。
b) 器具及び装置 主な器具及び装置は，次による。
1) るつぼ JIS R 1301に規定する磁器るつぼ，これと類似の形状の石英るつぼ又はJIS H 6201に規定
する白金るつぼ。るつぼの大きさは，試料がその容量の1/3以下になるもの。
2) デシケーター 6.5 a) 2)による。
3) 電気炉又は湿式灰化装置 500 ℃±50 ℃に調節できるもの。
c) 操作 操作は，排気に注意して，次による。
1) 試料0.40 gをあらかじめ恒量としたるつぼ（W3 g）に0.1 mgの桁まではかりとる（W4 g）。この場
合，試料量m gは，（W4−W3）gとする。
なお，試料の質量を別途はかり込んでからるつぼに加えてもよい（m g）。
2) 硫酸0.2 mLを可能な限り試料全体に行き渡るように加える。
3) 熱板（ホットプレート）上又は湿式灰化装置で硫酸の白いミストが生じなくなるまで加熱する。炭
化が不十分な場合，冷却後に硫酸0.2 mLを加え，再び硫酸の白いミストが生じなくなり，炭化する
まで加熱する。
4) るつぼを電気炉又は湿式灰化装置で，500 ℃±50 ℃で炭化物がなくなるまで強熱する。
5) 電気炉又は湿式灰化装置から取り出したるつぼを速やかにデシケーターに入れる。
なお，強熱後のるつぼをデシケーターに入れるとデシケーター内部の空気が膨張し，デシケータ
ーの蓋が落下しやすいため，蓋をずらして空気を抜くとよい。
6) デシケーター内で放冷後，るつぼを取り出し，0.1 mgの桁まで質量をはかる（W5 g）。
d) 計算 強熱残分（硫酸塩）は，次の式によって算出する。
B
=
W
5
−
W
3
×
100
m
ここに，
B： 強熱残分（硫酸塩）（質量分率 %）
e) 判定 計算して得られた値が規格値以下であるとき，“強熱残分（硫酸塩）：質量分率0.5 %以下（規
格値）”とする。
6.7
変色範囲（pH）
変色範囲（pH）の試験方法は，次による。
a) 試験用溶液類 試験用溶液類は，次のものを用いる。
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1) 緩衝液（pH 1.2） JIS K 8001のJA.7（緩衝液）による。
2) 緩衝液（pH 2.8） JIS K 8001のJA.7（緩衝液）による。
3) 緩衝液（pH 7.4） JIS K 8001のJA.7（緩衝液）による。
4) 緩衝液（pH 9.0） JIS K 8001のJA.7（緩衝液）による。
b) 器具 主な器具は，次による。
・ 共通すり合わせ平底試験管 6.2 c)による。
c) 操作 操作は，次による。
1) 4本の共通すり合わせ平底試験管に緩衝液（pH 1.2），緩衝液（pH 2.8），緩衝液（pH 7.4）及び緩衝
液（pH 9.0）をそれぞれ10 mLとり，6.3のB液0.2 mLを加えて，混合する。
2) 直ちに，共通すり合わせ平底試験管の上方又は側方から色を観察する。
d) 判定 次の1)〜4)に適合するとき，“変色範囲（pH）：試験適合（規格値）”とする。
1) 緩衝液（pH 1.2）の溶液の色は，赤となる。
2) 緩衝液（pH 2.8）の溶液の色は，黄となる。
3) 緩衝液（pH 7.4）の溶液の色は，黄となる。
4) 緩衝液（pH 9.0）の溶液の色は，紫となる。
7
容器
容器は，気密容器とする。
8
表示
容器には，次の事項を表示する。
a) この規格の番号
b) 名称“m-クレゾールパープル”及び“試薬”の文字
c) 種類
d) 化学式及び式量
e) 内容量
f)
製造番号
g) 製造業者名又はその略号
