SS18L1

SS18L1
Identifiants
Alias	SS18L1
IDs externes	OMIM: 606472 MGI: 2444061 HomoloGene: 9191 GeneCards: SS18L1
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 20 humain
Fin	62,182,514 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 2 (souris)
Fin	179,711,994 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	lateral nuclear group of thalamus; ; Vermis du cervelet; ; cerebellar hemisphere; ; gyrus postcentral; ; right hemisphere of cerebellum; ; skin of thigh; ; éminence ganglionnaire; ; pont; ; right lobe of liver; ; tibia;
	Fortement exprimé dans
	Region I of hippocampus proper; ; organe otolithique; ; utricle; ; noyau paraventriculaire de l'hypothalamus; ; dorsomedial hypothalamic nucleus; ; zygote; ; aire tegmentale ventrale; ; noyau supraoptique; ; noyau arqué; ; lateral hypothalamus;
	Plus de données d'expression de référence
	Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire	liaison protéique; transcription coactivator activity;
Composant cellulaire	nBAF complex; corps nucléaire; centromère; kinétochore; chromosome; noyau; cytosol;
Processus biologique	régulation positive de la transcription dépendante de l'ADN; synthèse des dentrites; positive regulation of dendrite morphogenesis; regulation of dendrite development; regulation of transcription, DNA-templated; transcription, DNA-templated; organisation de la chromatine; positive regulation of transcription by RNA polymerase II;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	26039
	269397
	ENSG00000184402
	ENSMUSG00000039086
	O75177
	Q8BW22
	NM_001301778; NM_015558; NM_198935
	NM_178750
	NP_001288707; NP_945173
	NP_848865
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

SS18L1 est un gène situé sur le chromosome 20 humain^[5].

Maladies liées

Notes et références

1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000184402 - Ensembl, May 2017
1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000039086 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Gene symbol report | HUGO Gene Nomenclature Committee », sur www.genenames.org (consulté le 1^er octobre 2026)
↑ « SS18L1 Gene - GeneCards », sur www.genecards.org (consulté le 1^er octobre 2026)

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[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000184402 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000039086 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[5] « Gene symbol report | HUGO Gene Nomenclature Committee », sur www.genenames.org (consulté le 1^er octobre 2026)

[6] « SS18L1 Gene - GeneCards », sur www.genecards.org (consulté le 1^er octobre 2026)

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v · m Chromosome 20 humain
Gènes	ADA CHRNA4 COL9A3 COL20A1 DNMT3B GNAS JAG1 SLC2A10 SLC4A11 SLC9A8 SLC12A5 SLC13A3 SLC17A9 SLC23A2 SLC24A3 SLC32A1 SLC35C2 SLC52A3 SLCO4A1
Protéines	CD40 Facteur nucléaire hépatocytaire 4 Isocitrate-déshydrogénase Métalloprotéase matricielle 9
Maladies liées	Dysplasie de Grebe Dysplasie fibreuse des os Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en adénosine-désaminase Épilepsie frontale à crises nocturnes Galactosialidose ICF syndrome Maladie de Hirschsprung Neurodégénerescence associée à la pantothénate-kinase Porokératose Syndrome d'Alagille Syndrome de Bardet-Biedl Syndrome de McCune–Albright Syndrome de McKusick Kaufman Trisomie 20