SLC4A11

SLC4A11
Identifiants
Alias	SLC4A11
IDs externes	OMIM: 610206 MGI: 2138987 HomoloGene: 12931 GeneCards: SLC4A11
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 20 humain
Fin	3,239,559 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 2 (souris)
Fin	130,539,439 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	nasal epithelium; ; olfactory zone of nasal mucosa; ; left lobe of thyroid gland; ; pancreatic ductal cell; ; parotide; ; glande salivaire accessoire; ; right lobe of thyroid gland; ; gingival epithelium; ; mucosa of paranasal sinus; ; cellule épithéliale bronchiale;
	Fortement exprimé dans
	vestibular membrane of cochlear duct; ; lumbar spinal ganglion; ; inner renal medulla; ; morula; ; gastrula; ; blastocyste; ; outer renal medulla; ; cochlée; ; iris; ; épithélium olfactif;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	proton channel activity; protein dimerization activity; sodium channel activity; bicarbonate transmembrane transporter activity; active borate transmembrane transporter activity; inorganic anion exchanger activity; symporter activity;
Composant cellulaire	integral component of membrane; membrane; membrane plasmique; basolateral plasma membrane; integral component of plasma membrane;
Processus biologique	ion homeostasis; sodium ion transport; cellular cation homeostasis; ion transport; anion transport; fluid transport; bicarbonate transport; anion transmembrane transport; borate transport; sodium ion transmembrane transport; borate transmembrane transport; regulation of intracellular pH; proton transmembrane transport;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	83959
	269356
	ENSG00000088836
	ENSMUSG00000074796
	Q8NBS3
	A2AJN7
NM_001174089; NM_001174090; NM_032034; NM_001363745; NM_001400277;
	NM_001400278; NM_001400279; NM_001400280
	NM_001081162
	NP_001167560; NP_001167561; NP_114423; NP_001350674
	NP_001074631
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

SLC4A11 est un gène situé sur le chromosome 20 humain^[5].

Maladies liées

Notes et références

1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000088836 - Ensembl, May 2017
1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000074796 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « SLC4A11 solute carrier family 4 member 11 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 20 avril 2026)
↑ « SLC4A11 Gene - Solute Carrier Family 4 Member » , sur genecards.org (consulté le 20 avril 2026)

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[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000088836 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000074796 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[5] « SLC4A11 solute carrier family 4 member 11 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 20 avril 2026)

[6] « SLC4A11 Gene - Solute Carrier Family 4 Member » , sur genecards.org (consulté le 20 avril 2026)

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v · m Chromosome 20 humain
Gènes	ADA CHRNA4 COL9A3 COL20A1 DNMT3B GNAS JAG1 SLC2A10 SLC4A11 SLC9A8 SLC12A5 SLC13A3 SLC17A9 SLC23A2 SLC24A3 SLC32A1 SLC35C2 SLC52A3 SLCO4A1
Protéines	CD40 Facteur nucléaire hépatocytaire 4 Isocitrate-déshydrogénase Métalloprotéase matricielle 9
Maladies liées	Dysplasie de Grebe Dysplasie fibreuse des os Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en adénosine-désaminase Épilepsie frontale à crises nocturnes Galactosialidose ICF syndrome Maladie de Hirschsprung Neurodégénerescence associée à la pantothénate-kinase Porokératose Syndrome d'Alagille Syndrome de Bardet-Biedl Syndrome de McCune–Albright Syndrome de McKusick Kaufman Trisomie 20