SLC24A1

SLC24A1
Identifiants
Alias	SLC24A1
IDs externes	OMIM: 603617 MGI: 2384871 HomoloGene: 3472 GeneCards: SLC24A1
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 15 humain
Fin	65,660,995 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 9 (souris)
Fin	64,858,889 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	cellule endothéliale; ; nerf sural; ; testicule; ; gonade; ; stromal cell of endometrium; ; pleura viscéral; ; épithélium pigmentaire rétinien; ; parietal pleura; ; right uterine tube; ; tibia;
	Fortement exprimé dans
	neural layer of retina; ; épithélium pigmentaire rétinien; ; epithelium of lens; ; corps ciliaire; ; iris; ; conjunctival fornix; ; lumbar subsegment of spinal cord; ; outer nuclear layer; ; cornée; ; inner nuclear layer;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	calcium liaison ionique; calcium channel activity; potassium ion binding; sodium ion binding; liaison protéique; antiporter activity; symporter activity; calcium, potassium:sodium antiporter activity;
Composant cellulaire	integral component of membrane; membrane; outer membrane; membrane plasmique; integral component of plasma membrane;
Processus biologique	réponse à un stimulus; cellular calcium ion homeostasis; ion transport; response to light intensity; calcium ion transport; vue; sodium ion transmembrane transport; transport transmembranaire; calcium ion transmembrane transport; potentialisation à long terme; Dépression à long terme; potassium ion transmembrane transport; anion transmembrane transport;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	9187
	214111
	ENSG00000074621
	ENSMUSG00000034452
	O60721
	Q91WD8
	NM_001254740; NM_001301031; NM_001301032; NM_001301033; NM_004727
	NM_144813
	NP_001241669; NP_001287960; NP_001287961; NP_001287962; NP_004718
	NP_659062
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

SLC24A1 est un gène situé sur le chromosome 15 humain^[5]. La transmission est autosomique récessive^[6].

Notes et références

1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000074621 - Ensembl, May 2017
1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000034452 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « SLC24A1 solute carrier family 24 member 1 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 22 mai 2026)
↑ (en) « SOLUTE CARRIER FAMILY 24 (SODIUM/POTASSIUM/CALCIUM EXCHANGER), MEMBER 1; SLC24A1 » , sur omim.org (consulté le 22 mai 2026)

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[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000074621 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000034452 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[5] « SLC24A1 solute carrier family 24 member 1 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 22 mai 2026)

[6] (en) « SOLUTE CARRIER FAMILY 24 (SODIUM/POTASSIUM/CALCIUM EXCHANGER), MEMBER 1; SLC24A1 » , sur omim.org (consulté le 22 mai 2026)

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v · m Chromosome 15 humain
Gènes	BBS4 BLM CAPN3 FAH FBN1 HEXA IVD OCA2 RTF1 SLC12A1 SLC12A6 SLC24A1 SLC24A5 SLC27A2 SLC28A1 SLC28A2 SLC30A4 SLC51B
Protéines	Alanine aminopeptidase Amélogenèse imparfaite Dual oxydase 2 Isocitrate-déshydrogénase Pyruvate-kinase RAD51
Maladies liées	Syndrome de Bloom Tyrosinémie type 1 Maladie de Tay-Sachs Syndrome de Bardet-Biedl Syndrome MASS Syndrome de Marfan Myopathie des ceintures de type R1 Syndrome d'Andermann Albinisme oculocutané de type II Syndrome de Prader-Willi Syndrome d'Angelman Dup15q Dysplasie acromicrique Syndrome de Fryns Syndrome de Johanson-Blizzard Porokératose