SLC25A20

SLC25A20
Identifiants
Alias	SLC25A20
IDs externes	OMIM: 613698 MGI: 1928738 HomoloGene: 331 GeneCards: SLC25A20
Position du gène (humain) Chr. Chromosome 3 humain Locus 3p21.31 Début 48,856,926 bp Fin 48,898,904 bp
Position du gène (souris) Chr. Chromosome 9 (souris) Locus 9|9 F2 Début 108,539,287 bp Fin 108,561,840 bp
Expression génique Bgee Humain Souris (orthologue) Fortement exprimé dans right lobe of liver mucosa of transverse colon apex of heart mucosa of ileum granulocyte ventricule gauche muscle gastrocnémien duodénum muqueuse jéjunale muscle de la cuisse Fortement exprimé dans tissu adipeux brun tunica adventitia of aorta septum interventriculaire muscle intercostal muscle soléaire myocardium of ventricle diaphragme left lobe of liver ventricule droit muscle extra-oculaire Plus de données d'expression de référence BioGPS n/a
Gene Ontology Fonction moléculaire acyl carnitine transmembrane transporter activity carnitine:acyl carnitine antiporter activity carnitine transmembrane transporter activity transmembrane transporter activity Composant cellulaire membrane mitochondrie cytosol membrane mitochondriale interne integral component of membrane Processus biologique carnitine shuttle acyl carnitine transmembrane transport mitochondrial transport carnitine transport carnitine transmembrane transport transport Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues Espèces Homme Souris Entrez 788 57279 Ensembl ENSG00000178537 ENSMUSG00000032602 UniProt O43772 Q9Z2Z6 RefSeq (mRNA) NM_000387 NM_020520 RefSeq (protéine) NP_000378 NP_065266 Localisation (UCSC) Chr 3: 48.86 – 48.9 Mb Chr 9: 108.54 – 108.56 Mb Publication PubMed
Wikidata
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SLC25A20 est un gène situé sur le chromosome 3 humain.

Maladies liées

• Déficit en carnitine-acylcarnitine translocase