SLC25A11

SLC25A11
Identifiants
Alias	SLC25A11
IDs externes	OMIM: 604165 MGI: 1915113 HomoloGene: 2637 GeneCards: SLC25A11
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 17 humain
Fin	4,940,053 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 11 (souris)
Fin	70,538,305 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	apex of heart; ; muscle de la cuisse; ; auricule de l'oreillette droite; ; ventricule gauche; ; muscle gastrocnémien; ; body of tongue; ; mucosa of transverse colon; ; right frontal lobe; ; cortex préfrontal; ; Skeletal muscle tissue of rectus abdominis;
	Fortement exprimé dans
	muscle extra-oculaire; ; ventricule droit; ; septum interventriculaire; ; muscle digastrique; ; myocardium of ventricle; ; muscle plantaire; ; cardiac muscle tissue of left ventricle; ; muscle temporal; ; muscle de la cuisse; ; muscle sterno-cléido-mastoïdien;
	Plus de données d'expression de référence
	; ;
	Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire	liaison ARN; oxoglutarate:malate antiporter activity; transmembrane transporter activity;
Composant cellulaire	integral component of membrane; integral component of plasma membrane; membrane; mitochondrie; noyau; membrane mitochondriale interne;
Processus biologique	néoglucogenèse; alpha-ketoglutarate transport; mitochondrial transport; transport; transport transmembranaire; malate transmembrane transport;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	8402
	67863
	ENSG00000108528
	ENSMUSG00000014606
	Q02978
	Q9CR62
	NM_003562; NM_001165417; NM_001165418
	NM_024211
	NP_001158889; NP_001158890; NP_003553
	NP_077173
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

SLC25A11 est un gène situé sur le chromosome 17 humain^[5].

Maladies liées

Phéochromocytome-paragangliome héréditaire^[6]

Notes et références

1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000108528 - Ensembl, May 2017
1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000014606 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « SLC25A11 Gene - GeneCards », sur www.genecards.org (consulté le 16 septembre 2026)
↑ « SLC25A11 - solute carrier family 25 member 11 », sur www.orpha.net (consulté le 16 septembre 2026)

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[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000108528 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000014606 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[5] « SLC25A11 Gene - GeneCards », sur www.genecards.org (consulté le 16 septembre 2026)

[6] « SLC25A11 - solute carrier family 25 member 11 », sur www.orpha.net (consulté le 16 septembre 2026)

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v · m Chromosome 17 humain
Gènes	BRCA1 COL1A1 CTNS FLCN G6PC MAPT PRKAR1A OR1A1 OR1A2 OR1D2 OR1D4 OR1D5 OR1E1 OR1E2 OR1E3 OR1G1 OR1P1 OR1R1 OR3A1 OR3A2 OR3A3 SGSH SLC2A4 SLC4A1 SLC5A10 SLC6A4 SLC13A2 SLC13A5 SLC16A3 SLC16A5 SLC16A6 SLC16A11 SLC16A13 SLC25A10 SLC25A11 SLC25A19 SLC25A35 SLC25A39 SLC26A11 SLC35B1 SLC35G3 SLC35G6 SLC38A10 SLC39A11 SLC43A2 SLC46A1 SLC47A1 SLC47A2 SLC52A1 SPNS3 UNC13D
Protéines	GLUT4 Importine alpha Ubiquitine Nucléoporine 88
Maladies liées	Amélogenèse imparfaite Maladie de Pompe Lymphohistiocytose familiale Paralysie périodique hypokaliémique hyperkaliémique Syndrome d'Andersen-Tawil Syndrome de Romano-Ward Cancer du sein Démence frontotemporale liée au chromosome 17 Paralysie supranucléaire progressive Maladie d'Alexander Glycogénose type 1 Maladie de Naxos Dystrophie musculaire des ceintures Épidermolyse bulleuse Pachyonychie congénitale Neurofibromatose de type I Neuropathie héréditaire avec hypersensibilité à la pression Syndrome de Smith-Magenis Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1 Syndrome de Birt-Hogg-Dubé Cystinose Syndrome de Li-Fraumeni Syndrome de Miller-Dieker Maladie de Canavan Maladie de Caffey Syndrome de Desbuquois