SLC6A9

SLC6A9
Identifiants
Alias	SLC6A9
IDs externes	OMIM: 601019 MGI: 95760 HomoloGene: 5050 GeneCards: SLC6A9
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 1 humain
Fin	44,031,467 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 4 (souris)
Fin	117,732,395 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	C1 segment; ; skin of leg; ; skin of abdomen; ; right adrenal gland; ; stromal cell of endometrium; ; left adrenal gland; ; right adrenal cortex; ; left adrenal cortex; ; mucosa of transverse colon; ; mucosa of esophagus;
	Fortement exprimé dans
	neural layer of retina; ; secondary oocyte; ; épithélium pigmentaire rétinien; ; fetal liver hematopoietic progenitor cell; ; deep cerebellar nuclei; ; primary oocyte; ; zygote; ; lumbar subsegment of spinal cord; ; bulbe rachidien; ; dorsal tegmental nucleus;
	Plus de données d'expression de référence
	Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire	neurotransmitter:sodium symporter activity; amino acid:sodium symporter activity; glycine transmembrane transporter activity; symporter activity; glycine:sodium symporter activity; transporter activity;
Composant cellulaire	integral component of membrane; membrane plasmique; membrane; présynapse; integral component of plasma membrane; postsynaptic density; integral component of synaptic vesicle membrane; asymmetric synapse; hippocampal mossy fiber to CA3 synapse; parallel fiber to Purkinje cell synapse; integral component of postsynaptic membrane; integral component of presynaptic membrane;
Processus biologique	amino acid transmembrane transport; neurotransmitter transport; amino acid transport; glycine secretion, neurotransmission; glycine transport; organic acid transmembrane transport; transport transmembranaire; regulation of synaptic transmission, glycinergic;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	6536
	14664
	ENSG00000196517
	ENSMUSG00000028542
	P48067
	P28571
NM_001024845; NM_001261380; NM_006934; NM_201649; NM_001328626;
	NM_001328627; NM_001328628; NM_001328629; NM_001328630
	NM_008135; NM_001355175; NM_001369016; NM_001369017
NP_001020016; NP_001248309; NP_001315555; NP_001315556; NP_001315557;
	NP_001315558; NP_001315559; NP_008865; NP_964012
	NP_032161; NP_001342104; NP_001355945; NP_001355946
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

SLC6A9 est un gène situé sur le chromosome 1 humain^[5].

Maladies liées

Encéphalopathie glycinique infantile^[6]
Encéphalopathie glycinique atypique

Notes et références

1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000196517 - Ensembl, May 2017
1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000028542 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « SLC6A9 solute carrier family 6 member 9 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 27 avril 2026)
↑ « Orphanet: SLC6A9-solute carrier family 6 member 9 », sur www.orpha.net (consulté le 27 avril 2026)

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[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000196517 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000028542 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[5] « SLC6A9 solute carrier family 6 member 9 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 27 avril 2026)

[6] « Orphanet: SLC6A9-solute carrier family 6 member 9 », sur www.orpha.net (consulté le 27 avril 2026)

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