SLC30A6
Apparence
| SLC30A6 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | SLC30A6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 611148 MGI: 2386741 HomoloGene: 32380 GeneCards: SLC30A6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SLC30A6 est un gène situé sur le chromosome 2 humain[5].
Maladies liées
[modifier | modifier le code]- Hypermanganésémie avec dystonie types 1 et 2[6]
Notes et références
[modifier | modifier le code]- 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000152683 - Ensembl, May 2017
- 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000024069 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « SLC30A6 solute carrier family 30 member 6 [ Homo sapiens (human) ] », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
- ↑ « SLC30A6 Gene - GeneCards », sur www.genecards.org (consulté le )