SLC9A6

SLC9A6
Identifiants
Alias	SLC9A6
IDs externes	OMIM: 300231 MGI: 2443511 HomoloGene: 55971 GeneCards: SLC9A6
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome X
Fin	136,047,269 bp
Position du gène (souris)
Chr.	X chromosome (souris)
Fin	55,709,590 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	lateral nuclear group of thalamus; ; gyrus temporal moyen; ; pont; ; Pars compacta; ; gyrus postcentral; ; noyau vestibulaire supérieur; ; cortex orbitofrontal; ; pars reticulata; ; gyrus frontal supérieur; ; cortex entorhinal;
	Fortement exprimé dans
	ganglion cervical supérieur; ; Region I of hippocampus proper; ; dorsomedial hypothalamic nucleus; ; substantia nigra; ; aire tegmentale ventrale; ; organe otolithique; ; central gray substance of midbrain; ; utricle; ; corps ciliaire; ; ventromedial nucleus;
	Plus de données d'expression de référence
	Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire	solute:proton antiporter activity; antiporter activity; potassium:proton antiporter activity; sodium:proton antiporter activity;
Composant cellulaire	axon terminus; integral component of membrane; recycling endosome; endosome; late endosome; early endosome membrane; membrane du réticulum endoplasmique; intracellular membrane-bounded organelle; membrane; axonal spine; membrane plasmique; synapse; recycling endosome membrane; dendrite; early endosome; mitochondrie; endosome membrane; vésicule cytoplasmique;
Processus biologique	neuron projection morphogenesis; dendrite extension; sodium ion transport; proton transmembrane transport; organisation d'une synapse; cation transport; ion transport; brain-derived neurotrophic factor receptor signaling pathway; dendritic spine development; regulation of neurotrophin TRK receptor signaling pathway; axon extension; regulation of pH; potassium ion transmembrane transport; transport transmembranaire; regulation of intracellular pH; sodium ion import across plasma membrane; anion transmembrane transport; sodium ion transmembrane transport;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	10479
	236794
	ENSG00000198689
	ENSMUSG00000060681
	Q92581
	n/a
NM_001042537; NM_001177651; NM_006359; NM_001330652; NM_001379110;
	NM_001400909; NM_001400910; NM_001400911; NM_001400912; NM_001400913
	NM_172780; NM_001358861
	NP_001036002; NP_001171122; NP_001317581; NP_006350; NP_001366039
	n/a
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

SLC9A6 est un gène situé sur le chromosome X humain^[5].

Maladies liées

Syndrome de Christianson^[6]

Notes et références

1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000198689 - Ensembl, May 2017
1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000060681 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ D.N. Tippett et C. Breen, « Structure of Human Solute Carrier 26 family member A6 (SLC26A6) anion transporter in an inward-facing state », sur doi.org, 17 mai 2023 (consulté le 16 septembre 2026)
↑ « SLC9A6 - solute carrier family 9 member A6 », sur www.orpha.net (consulté le 16 septembre 2026)

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[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000198689 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000060681 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[5] D.N. Tippett et C. Breen, « Structure of Human Solute Carrier 26 family member A6 (SLC26A6) anion transporter in an inward-facing state », sur doi.org, 17 mai 2023 (consulté le 16 septembre 2026)

[6] « SLC9A6 - solute carrier family 9 member A6 », sur www.orpha.net (consulté le 16 septembre 2026)

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v · m Chromosome X
Gènes	ABCB7 AFF2 AGTR2 ARX BTK CDKL5 COL4A5 COL4A6 DCX DLG3 FACL4 FMR1 FTSJ1 FUNDC1 GDI1 IL1RAPL1 JARID1C MECP2 MTM1 NEMO OPHN1 PAK3 PHF6 PHF8 PLP1 PQBP1 SMC1L1 SLC6A8 SLC6A14 SLC7A3 SLC9A6 SLC9A7 SLC10A3 SLC16A2 SLC25A14 SLC25A43 SLC25A53 SLC25A5 SLC25A6 SLC35A2 SLC38A5 XK XNP ZNF41
Protéines	Amélogénine CD123 CXCR3 Déshydrogénase de glucose-6-phosphate Dystrophine Ectodysplasine Enzyme de conversion de l'angiotensine 2 GATA1 KDM5C KIF4A Monoamine-oxydase Protéine inhibitrice de l’apoptose liée au chromosome X Pyruvate-déshydrogénase TEX11 TLR7 Translocase ATP/ADP Tyrosine-kinase de Bruton
Maladies liées	Adrénoleucodystrophie liée à l'X Agammaglobulinémie liée au sexe Albinisme oculaire récessif lié au chromosome X Amélogenèse imparfaite Anémie sidéroblastique liée à l'X avec ataxie Chondrodystrophie calcifiante congénitale Choroïdérémie Cytopénie par mutation du gène GATA1 Daltonisme Déficit en ornithine-carbamyltransférase Déficit immunitaire combiné sévère lié à l'X Dysplasie cranio-fronto-nasale Dysplasie frontométaphysaire Dystonie avec parkinsonisme liée à l'X Dystrophie musculaire de Becker Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Hémophilie Hétérotopie nodulaire héréditaire liée à l'X Maladie de Charcot-Marie-Tooth type X Maladie de Fabry Maladie de la fonction peroxysomale Maladie génétique du métabolisme des métaux Maladie génétique du métabolisme des nucléotides Maladie de Danon Maladie de Kennedy Maladie de Menkès Maladie en rapport avec la mutation du gène PLP1 Maladie lymphoproliférative liée à l'X Myopathie congénitale myotubulaire Myopathie de Duchenne Myopathie métabolique Néphropathies par anomalie du collagène IV Pentalogie de Cantrell Pentasomie X Porphyrie Protoporphyrie érythropoïétique Rétinoschisis juvénile lié à l'X Syndrome CHILD de Christ-Siemens-Touraine FRAXE L1 d'Aarskog d'Aicardi d'hyper immunoglobuline M lié à l'X d'Opitz lié à l’X d'insensibilité aux androgènes d'Abruzzo-Erickson de Barth de Borjeson-Forssman-Lehmann de Coffin-Lowry de Cornelia de Lange de Kallmann de Lesch-Nyhan de Lowe de Lujan-Fryns de McLeod de Melnick-Needles de Mohr-Tranebjaerg de Rett de l'X fragile de la corne occipitale du mâle XX oculo-facio-cardio-dentaire d'Ohtahara oto-palato-digital triple X de Wiskott-Aldrich Thalassémie alpha liée à l'X avec retard mental Tétrasomie X Tumeur de Wilms