SLC30A9

SLC30A9
Structures disponibles
PDB	Recherche d'orthologue : PDBe RCSB
Identifiants PDB
	2ENK
Identifiants
Alias	SLC30A9
IDs externes	OMIM: 604604 MGI: 1923690 HomoloGene: 4627 GeneCards: SLC30A9
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 4 humain
Fin	42,090,461 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 5 (souris)
Fin	67,515,786 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	tendon calcanéen; ; germinal epithelium; ; tubule rénal; ; tibia; ; éminence ganglionnaire; ; ventricular zone; ; epithelium of nasopharynx; ; gyrus temporal moyen; ; épithélium pigmentaire rétinien; ; gyrus postcentral;
	Fortement exprimé dans
	gyrus frontal supérieur; ; spermatocyte; ; right kidney; ; cerebellar cortex; ; dentate gyrus of hippocampal formation granule cell; ; muscle de la cuisse; ; Epithelium of choroid plexus; ; cumulus cell; ; noyau vestibulaire médian; ; facial motor nucleus;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	DNA-binding transcription factor activity; cation transmembrane transporter activity; liaison de chromatine; nuclear receptor binding; nuclear receptor coactivator activity; DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific;
Composant cellulaire	integral component of membrane; cytosquelette; noyau; membrane; cytoplasme; réticulum endoplasmique; vésicule cytoplasmique;
Processus biologique	Réparation par excision de nucléotides; cation transport; regulation of transcription, DNA-templated; ion transport; transcription, DNA-templated; positive regulation of transcription by RNA polymerase II; cation transmembrane transport; transport transmembranaire; zinc ion transport; cellular zinc ion homeostasis;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	10463
	109108
	ENSG00000014824
	ENSMUSG00000029221
	Q6PML9
	Q5IRJ6
	NM_006345
	NM_178651; NM_001310629
	NP_006336
	NP_001297558; NP_848766
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

SLC30A9 est un gène situé sur le chromosome 4 humain^[5].

Maladies liées

Syndrome de régression psychomotrice-apraxie oculomotrice-anomalie du mouvement-néphropathie^[6]

Notes et références

1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000014824 - Ensembl, May 2017
1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000029221 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ (en-US) « Entry - *604604 - SOLUTE CARRIER FAMILY 30 (ZINC TRANSPORTER), MEMBER 9; SLC30A9 - OMIM - (OMIM.ORG) », sur omim.org (consulté le 1^er mai 2026)
↑ « Vérification de la connexion... », sur www.orpha.net (consulté le 1^er mai 2026)

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[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000014824 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000029221 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[5] (en-US) « Entry - *604604 - SOLUTE CARRIER FAMILY 30 (ZINC TRANSPORTER), MEMBER 9; SLC30A9 - OMIM - (OMIM.ORG) », sur omim.org (consulté le 1^er mai 2026)

[6] « Vérification de la connexion... », sur www.orpha.net (consulté le 1^er mai 2026)

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