SLC22A13
Apparence
| SLC22A13 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | SLC22A13 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 604047 MGI: 2143107 HomoloGene: 3140 GeneCards: SLC22A13 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SLC22A13 est un gène situé sur le chromosome 3 humain[5].
Maladies liées
[modifier | modifier le code]Notes et références
[modifier | modifier le code]- 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000172940 - Ensembl, May 2017
- 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000074028 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « SLC22A13 solute carrier family 22 member 13 [ Homo sapiens (human) ] », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
- ↑ « SLC22A13 Gene - GeneCards », sur www.genecards.org (consulté le )