SLC13A5

SLC13A5
Identifiants
Alias	SLC13A5
IDs externes	OMIM: 608305 MGI: 3037150 HomoloGene: 21941 GeneCards: SLC13A5
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 17 humain
Fin	6,713,377 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 11 (souris)
Fin	72,158,048 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	right lobe of liver; ; parotide; ; tibia; ; noyau accumbens; ; gonade; ; right frontal lobe; ; noyau caudé; ; gyrus cingulaire; ; cortex cingulaire antérieur; ; Brodmann area 9;
	Fortement exprimé dans
	calvaria; ; molaire; ; spermatocyte; ; corps du fémur; ; spermatide; ; tube séminifère; ; strie vasculaire; ; fosse; ; lumbar subsegment of spinal cord; ; embryon;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	transporter activity; tricarboxylic acid transmembrane transporter activity; symporter activity; succinate transmembrane transporter activity; sodium:dicarboxylate symporter activity; citrate transmembrane transporter activity;
Composant cellulaire	integral component of membrane; integral component of plasma membrane; membrane; membrane plasmique;
Processus biologique	tricarboxylic acid transport; succinate transmembrane transport; ion transport; succinate transport; sodium ion transport; transport transmembranaire; tricarboxylic acid transmembrane transport; citrate transport;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	284111
	237831
	ENSG00000141485
	ENSMUSG00000020805
	Q86YT5
	Q67BT3
	NM_001143838; NM_001284509; NM_001284510; NM_177550
	NM_001004148; NM_001372402; NM_001372403
	NP_001137310; NP_001271438; NP_001271439; NP_808218
	NP_001004148; NP_001359331; NP_001359332
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

SLC13A5 est un gène situé sur le chromosome 17 humain^[5].

Maladies liées

Notes et références

1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000141485 - Ensembl, May 2017
1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000020805 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ (en-US) « Entry - *608305 - SOLUTE CARRIER FAMILY 13 (SODIUM-DEPENDENT CITRATE TRANSPORTER), MEMBER 5; SLC13A5 - OMIM - (OMIM.ORG) », sur omim.org (consulté le 22 avril 2026)
↑ « Orphanet: SLC13A5-solute carrier family 13 member 5 », sur www.orpha.net (consulté le 22 avril 2026)

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[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000141485 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000020805 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[5] (en-US) « Entry - *608305 - SOLUTE CARRIER FAMILY 13 (SODIUM-DEPENDENT CITRATE TRANSPORTER), MEMBER 5; SLC13A5 - OMIM - (OMIM.ORG) », sur omim.org (consulté le 22 avril 2026)

[6] « Orphanet: SLC13A5-solute carrier family 13 member 5 », sur www.orpha.net (consulté le 22 avril 2026)

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v · m Chromosome 17 humain
Gènes	BRCA1 COL1A1 CTNS FLCN G6PC MAPT PRKAR1A OR1A1 OR1A2 OR1D2 OR1D4 OR1D5 OR1E1 OR1E2 OR1E3 OR1G1 OR1P1 OR1R1 OR3A1 OR3A2 OR3A3 SGSH SLC2A4 SLC4A1 SLC5A10 SLC6A4 SLC13A2 SLC13A5 SLC16A3 SLC16A5 SLC16A6 SLC16A11 SLC16A13 SLC25A10 SLC25A11 SLC25A19 SLC25A35 SLC25A39 SLC26A11 SLC35B1 SLC35G3 SLC35G6 SLC38A10 SLC39A11 SLC43A2 SLC46A1 SLC47A1 SLC47A2 SLC52A1 SPNS3 UNC13D
Protéines	GLUT4 Importine alpha Ubiquitine Nucléoporine 88
Maladies liées	Amélogenèse imparfaite Maladie de Pompe Lymphohistiocytose familiale Paralysie périodique hypokaliémique hyperkaliémique Syndrome d'Andersen-Tawil Syndrome de Romano-Ward Cancer du sein Démence frontotemporale liée au chromosome 17 Paralysie supranucléaire progressive Maladie d'Alexander Glycogénose type 1 Maladie de Naxos Dystrophie musculaire des ceintures Épidermolyse bulleuse Pachyonychie congénitale Neurofibromatose de type I Neuropathie héréditaire avec hypersensibilité à la pression Syndrome de Smith-Magenis Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1 Syndrome de Birt-Hogg-Dubé Cystinose Syndrome de Li-Fraumeni Syndrome de Miller-Dieker Maladie de Canavan Maladie de Caffey Syndrome de Desbuquois