SLC6A5
Apparence
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | SLC6A5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 604159 MGI: 105090 HomoloGene: 37901 GeneCards: SLC6A5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SLC6A5 est un gène situé sur le chromosome 11 humain[5].
Maladies liées
[modifier | modifier le code]Notes et références
[modifier | modifier le code]- 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000165970 - Ensembl, May 2017
- 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000039728 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « SLC6A5 solute carrier family 6 member 5 [ Homo sapiens (human) ] », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
- ↑ « SLC6A5 - solute carrier family 6 member 5 », sur www.orpha.net (consulté le )