Ciklopentán
| Ciklopentán | |||
| |||
| IUPAC-név | Ciklopentán | ||
| Más nevek | pentametilén | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 287-92-3 | ||
| PubChem | 9253 | ||
| ChemSpider | 8896 | ||
| EINECS-szám | 206-016-6 | ||
| ChEBI | 23492 | ||
| RTECS szám | GY2390000 | ||
| SMILES | C1CCCC1 | ||
| InChIKey | RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N | ||
| Beilstein | 1900195 | ||
| Gmelin | 1313 | ||
| UNII | T86PB90RNU | ||
| ChEMBL | CHEMBL1370850 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C5H10 | ||
| Moláris tömeg | 70,1 g/mol (0,0701 kg/mol) | ||
| Megjelenés | átlátszó, színtelen folyadék | ||
| Sűrűség | 0,751 g/cm³ (751 kg/m³) | ||
| Olvadáspont | 180,16 K (-94 °C) | ||
| Forráspont | 322,16 K (49,25 °C) | ||
| Oldhatóság (vízben) | 0,156 g/L | ||
| Savasság (pKa) | ~45 | ||
| Viszkozitás | 1,02 cP (17 °C) | ||
| Veszélyek | |||
| EU osztályozás | Gyúlékony (F) | ||
| NFPA 704 |  3
1
0
| ||
| R mondatok | R11, R52/53 | ||
| S mondatok | (S2), S9, S16, S29, S33, S61 | ||
| Lobbanáspont | −37 °C (236,16 K) | ||
| Öngyulladási hőmérséklet | 361 °C (634,16 K) | ||
| Robbanási határ | 1,1-8,7% (térfogattört) | ||
| LD50 | 11400 mg/kg (patkány, szájon át)[1] | ||
| Rokon vegyületek | |||
| Rokon cikloalkánok | Ciklopropán Ciklobután Ciklohexán | ||
| Rokon vegyületek | Ciklopentén Ciklopentadién | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
A ciklopentán erősen gyúlékony aliciklusos szénhidrogén, képlete C5H10, CAS-száma 287-92-3. Az öt szénatomból álló gyűrűhöz hidrogénatomok kapcsolódnak alulról és felülről. Színtelen, benzinhez hasonló szagú folyadékként fordul elő. Olvadáspontja −94 °C, forráspontja 49 °C.
Ipari használat
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]A ciklopentánt szintetikus műgyanták és gumiragasztók gyártása során használják és habosító anyag a poliuretán (PUR) szigetelőhab előállításánál, de megtalálható háztartási eszközökben is, mint a hűtőszekrények vagy fagyasztók, melyekben helyettesíti a környezetkárosító fluor-triklórmetánt (CFC-11) és 1-fluor-1,1-diklóretánt (HCFC-141b).[2][3]
Fejlett technológiai eljárásokban, mint a számítógép merevlemezeinek és űreszközök gyártásakor többszörösen alkilezett ciklopentán (MAC) kenőanyagot alkalmaznak azok rendkívül alacsony illékonysága miatt.[forrás?]
Az Egyesült Államok évente több mint fél millió kilogrammot állít elő ebből a vegyületből.
Tulajdonságai
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]Hármaspont
- hőmérséklet 179,7 K, -93,5 °C
- nyomás 8,854 Pa
- szublimációs hő 42,6 kJ/mol
Fagyáspont
- hőmérséklet 179,2 K, -93,95 °C
- fagyáshő 4,9 kJ/mol
Forráspont
- hőmérséklet 322,4 K, 49,25 °C
- párolgáshő 28,8 kJ/mol
Kritikus pont
- hőmérséklet 511,72 K, 238,57 °C
- nyomás 4,5712 MPa127 J/mol
- kompresszibilitás Z = 0,275
- moláris térfogat 260 cm³/mol[4]
A folyadék állandó nyomáson vett fajlagos hőkapacitása szobahőmérsékleten cp = 127 J/mol·K
A gőz állandó nyomáson vett fajlagos hőkapacitása szobahőmérsékleten: cp = 82,8 J/mol·K[5]
Antoine állapotegyenlet:
(288 K – 322 K között)
Veszélyei
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]A ciklopentán gyúlékony, a levegővel alkotott keveréke robbanásveszélyes, szellőztetéssel, nyílt láng eltávolításával, védőruházattal kell védekezni. Bőrre, szembe, szájba kerülése, belégzése esetén ingerlő vagy irritáló hatású, vizes öblögetéssel, aktív szénszuszpenzió ivásával és friss levegő mély légzésével kell kezelni, majd orvoshoz kell fordulni.
Előállítása
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]Cikloalkánokat elő lehet állítani katalitikus reformálással. A 2-metilbután például platina katalizátor felhasználásával ciklopentánná alakítható át. Ez különösen jól ismert a gépjárművek esetében, ugyanis az elágazó alkánok sokkal könnyebben elégnek, mint például a gyűrűs ciklopentán.
Jegyzetek
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]- ↑ A ciklopentán vegyülethez tartozó bejegyzés az IFA GESTIS adatbázisából. A hozzáférés dátuma: 2010. 11. 29. (JavaScript szükséges) (angolul)
- ↑ Archiválva 2008. október 30-i dátummal a Wayback Machine-ben Greenpeace - Appliance Insulation
- ↑ Dr Caroline Narayan. "Production conversion of domestic refrigerators from halogenated to hydrocarbon refrigerants" (PDF). Deutsche Gesellschaft füt Internationale Zusammenarbeit GmbH. Proklime International. 2016. október 11. dátummal az eredeti (PDF) címről archiválva. Hozzáférés: 2016. május 29. 40. oldal a vészhelyzeti adatokkal
- ↑ "Tables of Physical & Chemical Conbstants". Kay&Laby. 2017. március 24. dátummal az eredeti címről archiválva. Hozzáférés: 2016. május 29.
- ↑ "Ciklopentán". NIST Chemistry Webbook. Hozzáférés: 2016. május 29.
Fordítás
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]- Ez a szócikk részben vagy egészben a cyclopentane című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
