2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き，本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。
日本工業規格
JIS
K 6729-1977
ポリビニルホルマール試験方法
Testing Methods for Polyvinyl Formal
1. 通用範囲 この規格は，アセタール化度約70モル%以上のポリビニルホルマールの試験方法について
規定する。
備考 この規格の中で｛ ｝を付けて示してある単位及び数値は，国際単位系 (SI) によるものであ
って，参考として併記したものである。
2. 用語の意味
2.1
揮発分 揮発分とは，ポリビニルホルマールを105±2℃で恒量になるまで乾燥した場合の減量 (%)
をいう。
2.2
遊離酸 遊離酸とは，ポリビニルホルマールに含まれる酸相当物を酢酸含量 (%) として表したもの
をいう。
3. 試料の採取方法 同一生産ロットに属する容器（10〜25kg入り）50個ごとにランダムに5個を抜き取
り，それらの容器からランダムに約100gずつを取り，よく混合して供試試料（以下，試料という。）とす
る。50個未満の数については，10個及びそのは数ごとに1個を抜き取り，上記と同様にして試料を調製す
る。
4. 試験項目
(1) 揮発分
(2) 灰分
(3) 遊離酸
(4) 組成
(5) 粘度
5. 試験方法 試験に用いる器具は，特に規定するものの外は次による。
(1) 化学用体積計 JIS R 3505（ガラス製化学用体積計）
(2) 分析用ガラス器具 JIS R 3503（化学分析用ガラス器具）
(3) 化学はかり ひょう量100〜200g，感量1mg
5.1
揮発分
5.1.1
器具
引用規格：5ページに示す。
2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き，本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。
2
K 6729-1977
(1) はかりびん 平形はかりびん50mm×30mm
(2) 化学はかり
(3) 乾燥器
(4) デシケーター 乾燥剤はシリカゲルを用いる。
5.1.2
操作 試料約2gを，あらかじめ質量を量ったはかりびんに正確に量り取り，105±2℃で恒量にな
るまで乾燥し，デシケーター中で放冷後，その質量を量り，次の式により小数点以下2けたまで求め，揮
発分を算出する。値は3回の測定の平均値で表す。
R
=
s
−
W
×
100
s
ここに
5.2
5.2.1
R： 揮発分 (%)
s： 試料の質量 (g)
W： 乾燥後の試料の質量 (g)
灰分
器具
(1) 磁器るつぼ JIS R 1301（化学分析用磁器るつぼ）に規定するるつぼ50ml
(2) 化学はかり
(3) デシケーター 乾燥剤はシリカゲルを用いる。
5.2.2
操作 試料約2gを質量の分かった磁器るつぼに正確に量り取り，あらかじめ400〜500℃で灰化し
た後，750〜800℃で恒量になるまで強熱灰化し，デシケーター中で放冷後その質量を量り，次の式により
小数点以下2けたまで求め，灰分を算出する。
A
=sa
×
100
ここに
5.3
遊離酸
5.3.1
試薬
A： 灰分 (%)
a： 灰分の質量 (g)
s： 試料の質量 (g)
(1) N/20水酸化カリウム溶液 JIS K 8574〔水酸化カリウム（試薬）〕に規定する水酸化カリウム1級を用
い，JIS K 8006（試薬の含量試験中滴定に関する基本事項）の2.(9)に準じて調製し，標定を行う。
ただし
（調製）
N/2水酸化カリウム溶液約100mlに炭酸を含まない水を加えて約1lとする。
（標定）
JIS K 8005（容量分析用標準試薬）に規定するスルファミン酸1〜1.3gを正確に量り取
り，水に溶解して250mlとし，その25mlを用いる。
(2) フェノールフタレイン0.1%溶液 JIS K 8799〔フェノールフタレイン（試薬）〕に規定するフェノー
ルフタレイン特級を用いJIS K 8006の3.により調製する。
(3) ピリジン−メチルアルコール混液 JIS K 8777〔ピリジン（試薬）〕に規定するピリジン1級とJIS K
8891〔メチルアルコール（メタノール）（試薬）〕に規定するメチルアルコール1級を容量で3：2の割
合に混合して調製する。
5.3.2
器具
(1) 共せん付三角フラスコ 200ml
(2) ミクロビュレット 5ml，最小目盛0.01ml
2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き，本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。
3
K 6729-1977
(3) メスシリンダー 50ml
(4) 化学はかり
5.3.3
操作 試料約2gを正確に量り取り，共せん付三角フラスコに移し，ピリジン−メチルアルコール
混液50mlを加えて加温溶解し，冷却後N/20水酸化カリウム溶液でフェノールフタレインを指示薬として
1分間微紅色を保つ点まで滴定し，その滴定量をamlとする。
別に空試験を行い，これに要したN/20水酸化カリウム溶液の滴定量をbmlとし，次の式により小数点
以下2けたまで求め，遊離酸を算出する。
S
=
.0
003
×
(
a
−
b
)
×
F
×
100
s
ここに
5.4
S： 遊離酸 (%)
F： N/20水酸化カリウム溶液の力価
s： 試料の質量 (g)
組成
5.4.1. 酢酸ビニル
(1) 試薬
(a) N/10水酸化カリウム溶液 JIS K 8574に規定する水酸化カリウム1級を用いJIS K 8006の2.(9)に
より調製し標定を行う。
(b) N/5水酸化カリウム溶液 JIS K 8574に規定する水酸化カリウム1級を用いJIS K 8006の2.(7)に準
じて調製する。ただし，水酸化カリウム約14gを取る。
(c) N/10塩酸 JIS K 8180〔塩酸（試薬）〕に規定する塩酸1級を用い，JIS K 8006の2.(3)により調製。
(d) フェノールフタレイン1%溶液 JIS K 8799に規定するフェノールフタレイン特級を用いJIS K
8006の3.により調製。
(e) ビリジン−メチルアルコール混液 5.3.1(3)で調製したもの。
(2) 器具
(a) 共せん付三角フラスコ 300mLで(f)の冷却器と共通のテーパー擦り合わせを持つもの。
(b) ビュレット 25ml，最小目盛0.1ml及び50ml，最小目盛0.1ml
(c) ピペット 全量ピペット25ml，メスピペット10ml
(d) メスシりンダー 50ml
(e) 化学はかり
(f) 冷却器 球管冷却器300mm，脚部に(a)の共せん付三角フラスコと共通のテーパー擦り合わせを持つ
もの。
(g) 水浴
(3) 操作 試料約1gを正確に量り取り，共せん付三角フラスコに移し，ピリジン−メチルアルコール混液
50mlを加えて加温溶解し，N/5水酸化カリウム溶液25mlをピペットからよく振り混ぜながら加え，
冷却器を付けて沸騰水浴中で1時間加熱する。冷却後N/10塩酸50mlをビュレットからよく振り混ぜ
ながら加え，30分間放置後フェノールフタレイン溶液1mlを加え，過剰の塩酸をN/10水酸化カリウ
ム溶液で微紅色を呈する点まで滴定し，その滴定量をamlとする。
別に空試験を行い，それに要したN/10水酸化カリウム溶液の滴定量をbmlとし，次の式により小
数点以下1けたまで求め，酢酸ビニルを算出する。
2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き，本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。
4
K 6729-1977
VAC
=
(
)
F
×
100
s
×
(
100
−
R
)
ここに
5.4.2
VAσ： 酢酸ビニル (%)
F： N/10水酸化カリウム溶液の力価
s： 試料の質量 (g)
R： 揮発分 (%)
ビニルアルコール
(1) 試薬
(a) N/2水酸化カリウム溶液 JIS K 8574に規定する水酸化カリウム1級を用い，JIS K 8006の2.(8)に
より調製し標定を行う。
(b) ピリジン−無水酢酸混液 JIS K 8886〔無水酢酸（試薬）〕に規定する無水酢酸特級6mlとJIS K 8777
に規定するピリジン1級94mlをよく混合して調製する。
かっ色びんに保存し，調製後1週間を経過したものは使用してはならない。
(c) フェノールフタレイン溶液 5.4.1(1)(d)で調製したもの。
(d) ジクロルエタン JIS K 8465〔1，2−ジクロルエタン（試薬）〕に規定する1，2−ジクロルエタン1
級。
(2) 器具
(a) 共せん付三角フラスコ 5.4.1(2)(a)と同じもの，
(b) ビュレット 50ml，最小目盛0.1ml
(c) ピペット 全量ピペット15ml
(d) メスシリンダー 25ml，100ml
(e) 化学はかり
(f) 冷却器 5.4.1(2)(f)と同じもの
(g) 水浴
(3) 操作 試料約1gを正確に量り取り，共せん付三角フラスコに移し，ピリジン−無水酢酸混液15mlを
ピペットで加えて溶解し，冷却器をつけて沸騰水浴中で3時間加熱する。冷却後ジクロルエタン25ml
を冷却器の上部から流し入れて中を洗浄し，冷却器をとりはずし，フラスコをよく振り混ぜる。次に
水100mlを加え，せんをして激しく振とうした後30分間放置する。
フェノールフタレイン溶液1mlを加え，生成した酢酸をN/2水酸化カリウム溶液で激しく振り混ぜ
ながら1分間微紅色を保つ点まで滴定し，その滴定量をamlとする。
別に空試験を行い，これに要したN/2水酸化カリウム溶液の滴定量をbmlとし，次の式により小数
点以下1けたまで求め，ビニルアルコールを算出する。
VA
=
ここに
(
)
F
×
100
s
×
(
100
−
R
)
VA： ビニルアルコール (%)
s： 試料の質量 (g)
R： 揮発分 (%)
F： N/2水酸化カリウム溶液の力価
2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き，本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。
5
K 6729-1977
5.4.3
ビニルホルマール ビニルホルマール (%) は，測定した酢酸ビニル (%) 及びビニルアルコール
(%) を100から引いて小数点以下1けたまで算出する。
5.5
5.5.1
粘度
試薬
フラフラール JIS K 8833〔フルフラール（試薬）〕に規定するフルフラール1級の159〜162℃の留分
5.5.2
器具
(1) 共せん付三角フラスコ 200ml
(2) 粘度計 回転粘度計，毛細管粘度計，ヘプラー粘度計のいずれを用いてもよい。ただし試験結果には
使用粘度計を付記し，回転粘度計の場合にはローターと回転数を付記する。
(3) 上ざらはかり ひょう量100〜200g，感量10mg及びひよう量500g，感量500mg
(4) 恒温水そう
(5) 水浴
(6) 真空乾操器
5.5.3
操作 フルフラール90±0.5gを共せん付三角フラスコに量り取り，これに乾燥試料(1)10±0.02gを
加え，1時間以上膨潤後，約80℃の水浴中で時々振り混ぜて溶解する。恒温水そうに1時間静置した後，
粘度を30±0.1℃又は50±0.1℃でJIS Z 8803（粘度測定方法）に準じて測定する。値は3回の測定の平均
値をセンチポアズ (cP) {mPa･s} で表す（10位まで）。
注(1) 乾操試料 試料を圧力約50mmHg {6.67kPa}，温度約50℃で3時間減圧乾燥したもの。
6. 試験結果の丸め方 各試験によって得られた試験結果は，規定の数値の1けた下の位まで求め，JIS Z
8401（数値の丸め方）により丸める。
引用規格：
JIS K 8005 容量分析用標準試薬
JIS K 8006 試薬の含量試験中滴定に関する基本事項
JIS K 8180 塩酸（試薬）
JIS K 8465 1，2−ジクロルエタン（試薬）
JIS K 8574 水酸化カリウム（試薬）
JIS K 8777 ピリジン（試薬）
JIS K 8799 フェノールフタレイン（試薬）
JIS K 8833 フルフラール（試薬）
JIS K 8886 無水酢酸（試薬）
JIS K 8891 メチルアルコール（メタノール）（試薬）
JIS R 1301 化学分析用磁器るつぼ
JIS R 3503 化学分析用ガラス器具
JIS R 3505 ガラス製化学用体積計
JIS Z 8401 数値の丸め方
JIS Z 8803 粘度測定方法
関連規格：JIS Z 8203 国際単位系 (SI) 及びその使い方
2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き，本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。
6
K 6729-1977
高分子部会ポリビニルホルマール試験方法専門委員会 構成表（昭和44年2月1日制定のとき）
（委員会長）
（事務局）
（事務局）
氏名
長 野 正 満
五 島 春 夫
平 井 宗 之
鈴 木 宗 彦
安 福 幸 雄
久 保 進
野 田 三 彦
荒 井 渓 吉
大 橋 桂 次
菊 地 一 寛
山 脇 政 次
伊 藤 定 義
青 木 誠 治
石 川 哲之介
所属
名古屋工業大学
チッソ株式全社
電気化学工業株式全社
昭和電線電纜株式公社
古河電気工業様式公社
倉茂電工株式公社
住友電気工業株式会社
社団法人高分子学会
工業技術院標準部
通商産業省化学工業局
工業技術院標準部繊維化学規格課
工業技術院標準部繊維化学規格課
工業技術院標準部繊維化学規格課（昭和52年5月1日改正のとき）
工業技術院標準部繊維化学規格課（昭和52年5月1日改正のとき）
