K 8635：2011
目
次
ページ
序文 ··································································································································· 1
1 適用範囲 ························································································································· 1
2 引用規格 ························································································································· 1
3 種類······························································································································· 2
4 性質······························································································································· 2
4.1 性状 ···························································································································· 2
4.2 定性方法 ······················································································································ 2
5 品質······························································································································· 3
6 試験方法 ························································································································· 3
6.1 一般事項 ······················································································································ 3
6.2 純度（H2NCSNH2） ········································································································ 3
6.3 水溶状 ························································································································· 6
6.4 メタノール溶状 ············································································································· 6
6.5 強熱残分（硫酸塩） ······································································································· 7
6.6 塩化物（Cl） ················································································································ 7
6.7 硫酸塩（SO4） ·············································································································· 8
6.8 チオシアン酸塩（SCN） ································································································· 8
6.9 重金属（Pbとして） ······································································································ 9
6.10 鋭敏度 ······················································································································· 10
7 容器······························································································································ 10
8 表示······························································································································ 10
（1）
K 8635：2011
まえがき
この規格は，工業標準化法第14条によって準用する第12条第1項の規定に基づき，社団法人日本試薬
協会（JRA）及び財団法人日本規格協会（JSA）から，工業標準原案を具して日本工業規格を改正すべきと
の申出があり，日本工業標準調査会の審議を経て，経済産業大臣が改正した日本工業規格である。これに
よって，JIS K 8635:1992は改正され，この規格に置き換えられた。
なお，平成23年12月21日までの間は，工業標準化法第19条第1項等の関係条項の規定に基づくJIS
マーク表示認証において，JIS K 8635:1992によることができる。
また，令和2年10月20日，産業標準化法第17条又は第18条の規定に基づく確認公示に際し，産業標
準化法の用語に合わせ，規格中“日本工業規格”を“日本産業規格”に改めた。
この規格は，著作権法で保護対象となっている著作物である。
この規格の一部が，特許権，出願公開後の特許出願又は実用新案権に抵触する可能性があることに注意
を喚起する。経済産業大臣及び日本産業標準調査会は，このような特許権，出願公開後の特許出願及び実
用新案権に関わる確認について，責任はもたない。
（2）
日本産業規格
JIS
K 8635：2011
チオ尿素（試薬）
Thiourea（Reagent）
H2NCSNH2 FW：76.12
序文
この規格は，1953年に制定され，その後6回の改正を経て今日に至っている。前回の改正は1992年に
行われたが，その後の試験・研究開発などの技術進歩に対応するために改正した。
なお，対応国際規格は現時点で制定されていない。
1
適用範囲
この規格は，試薬として用いるチオ尿素について規定する。
2
引用規格
次に掲げる規格は，この規格に引用されることによって，この規格の規定の一部を構成する。これらの
引用規格は，その最新版（追補を含む。）を適用する。
JIS K 0050 化学分析方法通則
JIS K 0067 化学製品の減量及び残分試験方法
JIS K 0117 赤外分光分析方法通則
JIS K 1107 窒素
JIS K 8001 試薬試験方法通則
JIS K 8005 容量分析用標準物質
JIS K 8102 エタノール（95）（試薬）
JIS K 8142 塩化鉄（III）六水和物（試薬）
JIS K 8150 塩化ナトリウム（試薬）
JIS K 8155 塩化バリウム二水和物（試薬）
JIS K 8180 塩酸（試薬）
JIS K 8230 過酸化水素（試薬）
JIS K 8295 グリセリン（試薬）
JIS K 8371 酢酸ナトリウム三水和物（試薬）
JIS K 8541 硝酸（試薬）
JIS K 8545 硝酸アンモニウム（試薬）
JIS K 8550 硝酸銀（試薬）
2
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JIS K 8563 硝酸鉛（II）（試薬）
JIS K 8566 硝酸ビスマス五水和物（試薬）
JIS K 8574 水酸化カリウム（試薬）
JIS K 8576 水酸化ナトリウム（試薬）
JIS K 8625 炭酸ナトリウム（試薬）
JIS K 8637 チオ硫酸ナトリウム五水和物（試薬）
JIS K 8659 でんぷん（溶性）（試薬）
JIS K 8780 ピロガロール（試薬）
JIS K 8891 メタノール（試薬）
JIS K 8913 よう化カリウム（試薬）
JIS K 8920 よう素（試薬）
JIS K 8949 硫化ナトリウム九水和物（試薬）
JIS K 8951 硫酸（試薬）
JIS K 8962 硫酸カリウム（試薬）
JIS K 9000 チオシアン酸アンモニウム（試薬）
3
種類
種類は，特級とする。
4
性質
4.1
性状
チオ尿素は，白い結晶性粉末で，メタノールに溶けやすく，水及びエタノールにやや溶けやすい。
4.2
定性方法
試料の赤外吸収スペクトルをJIS K 0117によって測定すると，波長3 165 cm−1，1 588 cm−1，1 467 cm−1，
1 085 cm−1，729 cm−1及び626 cm−1付近に主な吸収ピークを認める。この場合，試料調製はJIS K 0117の
5.3（粉体）のa)（錠剤法）による。錠剤の調製に臭化カリウムを用いたときの赤外吸収スペクトルの例を
図1に示す。
3
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100.0
0.0
4 000
3 000
2 000
1 000
500 400
図1−赤外吸収スペクトルの例
5
品質
品質は，箇条6によって試験したとき，表1に適合しなければならない。
表1−品質
項目
純度（H2NCSNH2）
規格値
試験適合
水溶状
メタノール溶状
試験適合
強熱残分（硫酸塩）
質量分率 % 0.01以下
塩化物（Cl）
質量分率 % 0.01以下
硫酸塩（SO4）
質量分率 % 0.005以下
チオシアン酸塩（SCN）
質量分率 % 0.01以下
重金属（Pbとして）
質量分率 % 0.001以下
試験適合
鋭敏度
6
試験方法
6.1
一般事項
試験方法
質量分率 % 98.0以上
試験方法の一般的な事項は，JIS K 0050及びJIS K 8001による。
6.2
純度（H2NCSNH2）
純度（H2NCSNH2）の試験方法は，次による。
a) 試験用溶液類 試験用溶液類は，次のものを用いる。
1) 塩酸（2＋1） JIS K 8180に規定する塩酸の体積2と水の体積1とを混合する。
2) 水酸化ナトリウム溶液（300 g/l） JIS K 8576に規定する水酸化ナトリウム30.9 gを水に溶かして
100 mlにする（必要な場合に用いる。）。ポリエチレン製瓶などに保存する。
3) 水酸化カリウム溶液（100 g/l） JIS K 8574に規定する水酸化カリウム11.8 gを水に溶かして100 ml
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にする。ポリエチレン製瓶などに保存する。
4) でんぷん溶液 JIS K 8659に規定するでんぷん（溶性）1.0 gに水10 mlを加えてかき混ぜながら熱
水200 ml中に入れて溶かす。これを約1分間煮沸した後に冷却する。冷所に保存し，10日以内に
使用する。
5) ピロガロール・水酸化ナトリウム溶液 JIS K 8780に規定するピロガロール10 gを水酸化ナトリウ
ム溶液（300 g/l）80 mlに溶かし，更に水酸化ナトリウム溶液（300 g/l）を加えて全量を100 mlにす
る（必要な場合に用いる。）。この溶液は使用時に調製する。
6) 溶存酸素を除いた水 次の6.1)〜6.5) のいずれか，又はそれらの二つ以上を組み合わせたものを用い，
使用時に調製する。
6.1) 水をフラスコに入れ，加熱し，沸騰が始まってから5分間以上その状態を保つ。加熱を止め，フ
ラスコの口を時計皿で軽く蓋をして少し放置して沸騰が止まった後に，ガス洗浄瓶にピロガロー
ル・水酸化ナトリウム溶液を入れたものを連結するなどして空気中の酸素を遮り，冷却したもの。
6.2) 水をフラスコに入れ，水の中にJIS K 1107に規定する窒素を15分間以上通じたもの。
6.3) 水から酸素分離膜をもつガス分離管を用いて溶存酸素を除いたもの。
6.4) 水を超音波振動装置で十分に脱気を行ったもの。
6.5) 新鮮な18 MΩ･cm以上の抵抗率のある脱イオン化された水を，窒素を通じた三角フラスコに泡立
てないように採取したもの。
注記 脱イオン化された水を用いる場合，脱イオン装置によっては酸素を含む場合があるので，
溶存酸素が除かれていることを確認する。
7) 硫酸（1＋1） 水の体積1を冷却してかき混ぜながら，JIS K 8951に規定する硫酸の体積1を徐々
に加える。
8) 0.1 mol/l チオ硫酸ナトリウム溶液（Na2S2O3・5H2O：24.82 g/l） 0.1 mol/l チオ硫酸ナトリウム溶液
の調製，標定及び計算は，次による。
8.1) 調製 JIS K 8637に規定するチオ硫酸ナトリウム五水和物26 gとJIS K 8625に規定する炭酸ナト
リウム0.2 gとをはかりとり，溶存酸素を除いた水1 000 mlを加えて溶かした後，気密容器に入れ
て保存する。調製後2日間放置したものを用いる。
8.2) 標定 標定は，認証標準物質1) 又はJIS K 8005に規定する容量分析用標準物質のよう素酸カリウ
ムを用い，次のとおり行う。
8.2.1) 認証標準物質1) のよう素酸カリウムを用いる場合は，認証書に定める方法で使用する。
8.2.2) 容量分析用標準物質のよう素酸カリウムを用いる場合は，必要量をめのう乳鉢で軽く砕いて，
130 ℃で約2時間乾燥した後，デシケーターに入れて放冷する。
8.2.3) 認証標準物質1) 又は容量分析用標準物質のよう素酸カリウム0.9〜1.1 gを全量フラスコ250 mlに
0.1 mgの桁まではかりとり，水を加えて溶かし，水を標線まで加えて混合する。その25 mlを共
通すり合わせ三角フラスコ200 mlに正確にはかりとり，水100 mlを加える。次に，JIS K 8913
に規定するよう化カリウム2 g及び硫酸（1＋1）2 mlを加え，直ちに栓をして穏やかに振り混ぜ
て，暗所に5分間放置する。指示薬としてでんぷん溶液を用い，8.1) で調製した液で滴定する。
この場合，でんぷん溶液は，終点間際で液の色がうすい黄になったときに約0.5 mlを加える。終
点は，液の青が消える点とする。
別に，共通すり合わせ三角フラスコ200 mlに水125 ml及びよう化カリウム2 gをはかりとり，
硫酸（1＋1）2 mlを加え，直ちに栓をして穏やかに振り混ぜて，暗所に5分間放置し，同一条件
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で空試験を行って滴定量を補正する。
注1) 容量分析に用いることが可能な認証書の付いた標準物質で，不確かさが算出され国際単
位系（SI）へのトレーサビリティが保証されたもの。ただし，認証書のある標準物質を
入手できない場合には，含有率が明らかな市販の標準物質を用いることができ，その説
明書に従って使用する。
なお，認証標準物質の供給者としては，独立行政法人産業技術総合研究所計量標準総
合センター（NMIJ），米国国立標準技術研究所（NIST）などの国家計量機関及び認証標
準物質生産者がある。
8.3) 計算 ファクターは，次の式によって算出する。
f
=
m
×
25 / 250
×
A
.0
003 566 7
×
(
V
1
−
V
2
) 100
ここに，
f： 0.1 mol/l チオ硫酸ナトリウム溶液のファクター
m： はかりとったよう素酸カリウムの質量（g）
A： よう素酸カリウムの純度（質量分率 %）
V1： 滴定に要した0.1 mol/l チオ硫酸ナトリウム溶液の
体積（ml）
V2： 空試験に要した0.1 mol/l チオ硫酸ナトリウム溶液
の体積（ml）
0.003 566 7： 0.1 mol/l チオ硫酸ナトリウム溶液1 mlに相当する
よう素酸カリウムの質量（g）
9) 0.05 mol/l よう素溶液（I：12.69 g/l） 0.05 mol/l よう素溶液の調製は，次による。
よう化カリウム40 gをはかりとり，水25 ml及びJIS K 8920に規定するよう素13 gを加えて溶か
した後，水を加えて1 000 mlにする。これに塩酸3滴を加えて混合した後，遮光した気密容器に入
れて暗所に保存する。
b) 器具 主な器具は，次のとおりとする。
共通すり合わせよう素フラスコ300 ml よう素滴定において，よう素の揮散による損失を防ぐため
密栓のできる共通すり合わせ付きフラスコ。
c) 操作 操作は，次のとおり行う。
試料0.2 gを全量フラスコ250 mlに0.1 mgの桁まではかりとり，水を加えて溶かし，水を標線まで
加え混合する。その25 mlを共通すり合わせよう素フラスコ300 mlに正確にとり，0.05 mol/l よう素
溶液30 mlを正確に加える。さらに，水酸化カリウム溶液（100 g/l）5 mlを加え10分間放置する。塩
酸（2＋1）10 mlを加え，0.1 mol/l チオ硫酸ナトリウム溶液で滴定する。この場合，指示薬はでんぷ
ん溶液とし，終点間際で液の色がうすい黄になったときにでんぷん溶液約0.5 mlを加える。終点は，
液の青が消える点とする。別に同一条件で空試験を行う。
d) 計算 純度（H2NCSNH2）は，次の式によって算出する。
A
=
.0
000 951 5
×
(
V
2
−
V
1
)
×
f
×
100
m
×
25 / 250
ここに，
A： 純度（H2NCSNH2）（質量分率 %）
V2： 空試験に要した0.1 mol/l チオ硫酸ナトリウム溶液の
体積（ml）
V1： 滴定に要した0.1 mol/l チオ硫酸ナトリウム溶液の体
積（ml）
f： 0.1 mol/l チオ硫酸ナトリウム溶液のファクター
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m： はかりとった試料の質量（g）
0.000 951 5： 0.05 mol/l よう素溶液1 mlに相当するH2NCSNH2の質
量（g）
6.3
水溶状
水溶状の試験方法は，次による。
a) 試験用溶液類 試験用溶液類は，次のものを用いる。
1) 硝酸（1＋2） JIS K 8541に規定する硝酸（質量分率60〜61 %）の体積1と水の体積2とを混合す
る。
2) 硝酸銀溶液（20 g/l） JIS K 8550に規定する硝酸銀2 gを水に溶かして100 mlにする。
3) 塩化物標準液
3.1) 塩化物標準液（Cl：1 mg/ml） 次のいずれかのものを用いる。
3.1.1) 計量標準供給制度［JCSS2)］に基づく標準液で，酸濃度，安定剤の有無などが使用目的に一致し
た場合に用い，必要な場合は，適切な方法で希釈して使用する（以下，“JCSSに基づく標準液”
という。）。
3.1.2) JCSS以外の認証標準液で酸濃度，安定剤の有無などが使用目的に一致した場合に用い，必要な
場合は，適切な方法で希釈して使用する。ただし，JCSS以外の認証標準液がない場合は，市販
の標準液を用いる（以下，JCSS以外の認証標準液及び市販の標準液を合わせて，“JCSS以外の
認証標準液など”という。）。
3.1.3) JIS K 8150に規定する塩化ナトリウム1.65 gを全量フラスコ1 000 mlにとり，水を加えて溶かし，
水を標線まで加えて混合する。
注2) JCSSは，Japan Calibration Service Systemの略称である。
3.2) 塩化物標準液（Cl：0.01 mg/ml） 塩化物標準液（Cl：1 mg/ml）10 mlを全量フラスコ1 000 ml
に正確にはかりとり，水を標線まで加えて混合する。
b) 濁りの程度の適合限度標準 濁りの程度の適合限度標準（“澄明”）は，次による。
塩化物標準液（Cl：0.01 mg/ml）0.2 mlを共通すり合わせ平底試験管にとり，水10 ml，硝酸（1＋2）
1 ml及び硝酸銀溶液（20 g/l）1 mlを加え，更に水を加えて20 mlとし，振り混ぜてから15分間放置
する。
c) 器具 主な器具は，次のとおりとする。
共通すり合わせ平底試験管 例として，容量50 ml，直径約23 mmで目盛のあるもの。
d) 操作 操作は，次のとおり行う。
1) 試料溶液の調製は，試料1.0 gを共通すり合わせ平底試験管にとり，水を加えて20 mlにし，振り混
ぜて溶かす。
2) 試料を溶かした直後に，試料溶液の濁りの程度をb) と比較する。また，ごみ，浮遊物などの異物の
有無を上方又は側方から観察する。
e) 判定 d) によって操作し，次の1) 及び2) に適合するとき，“水溶状：試験適合”とする。
1) 試料溶液の濁りは，b) の濁りよりも濃くない。
2) 試料溶液には，ごみ，浮遊物などの異物をほとんど認めない。
6.4
メタノール溶状
メタノール溶状の試験方法は，次による。
a) 試薬及び試験用溶液類 試薬及び試験用溶液類は，次のものを用いる。
7
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1) メタノール JIS K 8891に規定するもの。
2) 硝酸（1＋2） 6.3 a) 1) による。
3) 硝酸銀溶液（20 g/l） 6.3 a) 2) による。
4) 塩化物標準液（Cl：0.01 mg/ml） 6.3 a) 3.2) による。
b) 濁りの程度の適合限度標準 6.3 b) による。
c) 器具 主な器具は，次のとおりとする。
共通すり合わせ平底試験管 6.3 c) による。
d) 操作 操作は，次のとおり行う。
1) 試料溶液の調製は，試料1.0 gを共通すり合わせ平底試験管にとり，メタノールを加えて20 mlにし，
振り混ぜて溶かす。
2) 試料を溶かした直後に，試料溶液の濁りの程度をb) と比較する。また，ごみ，浮遊物などの異物の
有無を上方又は側方から観察する。
e) 判定 d) によって操作し，次の1) 及び2) に適合するとき，“メタノール溶状：試験適合”とする。
1) 試料溶液の濁りは，b) の濁りよりも濃くない。
2) 試料溶液には，ごみ，浮遊物などの異物をほとんど認めない。
6.5
強熱残分（硫酸塩）
強熱残分（硫酸塩）は，JIS K 0067の4.4.4 (4)（第4法 硫酸塩として強熱する方法）による。
この場合，試料10 gをとり，JIS K 8951に規定する硫酸約0.2 mlを加えて，600±50 ℃で強熱する。残
分は，0.1 mgの桁まではかる。
6.6
塩化物（Cl）
塩化物（Cl）の試験方法は，次による。
a) 試薬及び試験用溶液類 試薬及び試験用溶液類は，次のものを用いる。
1) 過酸化水素 JIS K 8230に規定するもの。
2) 硝酸アンモニウム JIS K 8545に規定するもの。
3) 硝酸（1＋2） 6.3 a) 1) による。
4) 硝酸銀溶液（20 g/l） 6.3 a) 2) による。
5) 水酸化ナトリウム溶液（300 g/l） 6.2 a) 2) による。
6) 塩化物標準液（Cl：0.01 mg/ml） 6.3 a) 3.2) による。
b) 器具及び装置 主な器具及び装置は，次のとおりとする。
1) 共通すり合わせ平底試験管 6.3 c) による。
2) 水浴 沸騰水浴として使用することができ，蒸発皿，ビーカーなどを載せられるもの。
c) 操作 操作は，次のとおり行う。
1) 試料溶液の調製は，試料0.5 gを全量フラスコ50 mlにとり，水を加えて溶かし，水を標線まで加え
て混合する。その10 ml（試料量0.1 g）を共通すり合わせ平底試験管にとる。
2) 比較溶液の調製は，塩化物標準液（Cl：0.01 mg/ml）1.0 mlを共通すり合わせ平底試験管にとり，水
を加えて10 mlにする。
3) 試料溶液，比較溶液に硝酸アンモニウム1 g，過酸化水素5 ml及び水酸化ナトリウム溶液（300 g/l）
3 mlを加え振り混ぜる。さらに，過酸化水素5 mlを徐々に加え，ときどき振り混ぜながら水浴上で
30分間加熱する。室温まで冷却後，硝酸（1＋2）10 mlと水とを加えて30 mlとし，更に硝酸銀溶
液（20 g/l）1 mlを加え振り混ぜた後，15分間放置する。
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4) 黒の背景を用いて，試料溶液及び比較溶液から得られたそれぞれの液を共通すり合わせ平底試験管
の上方又は側面から観察して濁りを比較する。
d) 判定 c) によって操作し，次に適合するとき，“塩化物（Cl）：質量分率0.01 %以下（規格値）”とする。
試料溶液から得られた液の白濁は，比較溶液から得られたそれぞれの液の白濁より濃くない。
6.7
硫酸塩（SO4）
硫酸塩（SO4）の試験方法は，次による。
a) 試薬及び試験用溶液類 試薬及び試験用溶液類は，次のものを用いる。
1) エタノール（95） JIS K 8102に規定するもの。
2) 塩化バリウム溶液（100 g/l） JIS K 8155に規定する塩化バリウム二水和物11.7 gを水に溶かして
100 mlにする。
3) 塩酸（2＋1） 6.2 a) 1) による。
4) 硫酸塩標準液
4.1) 硫酸塩標準液（SO4：1 mg/ml） 次のいずれかのものを用いる。
4.1.1) JCSSに基づく標準液 6.3 a) 3.1.1) に準じる。
4.1.2) JCSS以外の認証標準液など 6.3 a) 3.1.2) に準じる。
4.1.3) JIS K 8962に規定する硫酸カリウム1.81 gを全量フラスコ1 000 mlにとり，水を加えて溶かし，
水を標線まで加えて混合する。
4.2) 硫酸塩標準液（SO4：0.01 mg/ml） 硫酸塩標準液（SO4：1 mg/ml）10 mlを全量フラスコ1 000 ml
に正確にはかりとり，水を標線まで加えて混合する。
b) 器具 主な器具は，次のとおりとする。
共通すり合わせ平底試験管 6.3 c) による。
c) 操作 操作は，次のとおり行う。
1) 試料溶液の調製は，試料1.0 gを共通すり合わせ平底試験管にとり，水15 mlを加えて溶かし，塩酸
（2＋1）0.3 ml及び水を加えて25 mlにする。
2) 比較溶液の調製は，硫酸塩標準液（SO4：0.01 mg/ml）5.0 mlを共通すり合わせ平底試験管にとり，
塩酸（2＋1）0.3 ml及び水を加えて25 mlにする。
3) 試料溶液及び比較溶液に，エタノール（95）3 ml及び塩化バリウム溶液（100 g/l）2 mlを加えて振
り混ぜた後，1時間放置する。
4) 黒の背景を用いて，試料溶液及び比較溶液から得られたそれぞれの液を，共通すり合わせ平底試験
管の上方又は側面から観察して，濁りを比較する。
d) 判定 c) によって操作し，次に適合するとき，“硫酸塩（SO4）：質量分率0.005 %以下（規格値）”とす
る。
試料溶液から得られた液の濁りは，比較溶液から得られたそれぞれの液の白濁より濃くない。
6.8
チオシアン酸塩（SCN）
チオシアン酸塩（SCN）の試験方法は，次による。
a) 試験用溶液類 試験用溶液類は，次のものを用いる。
1) 塩化鉄（III）溶液（100 g/l） JIS K 8142に規定する塩化鉄（III）六水和物16.7 gに塩酸（2＋1）
9 ml及び水を加えて溶かし，水で100 mlにする。褐色ガラス製瓶に保存する。
2) 塩酸（2＋1） 6.2 a) 1) による。
3) チオシアン酸塩標準液
9
K 8635：2011
3.1) チオシアン酸塩標準液（SCN：1 mg/ml） JIS K 9000に規定するチオシアン酸アンモニウム1.31 g
（質量分率100 %としての相当量）を全量フラスコ1 000 mlにとり，水を加えて溶かし，水を標
線まで加えて混合する。褐色ガラス製瓶に保存する。
3.2) チオシアン酸塩標準液（SCN：0.01 mg/ml） チオシアン酸塩標準液（SCN：1 mg/ml）10 mlを全
量フラスコ1 000 mlに正確にはかりとり，水を標線まで加えて混合する。褐色ガラス製瓶に保存
する。
b) 器具 主な器具は，次のとおりとする。
共通すり合わせ平底試験管 6.3 c) による。
c) 操作 操作は，次のとおり行う。
1) 試料溶液の調製は，試料0.5 gを共通すり合わせ平底試験管にとり，水を加えて溶かし，水を加えて
25 mlにする。
2) 比較溶液の調製は，チオシアン酸塩標準液（SCN：0.01 mg/ml）5.0 mlを共通すり合わせ平底試験管
にとり，水を加えて25 mlにする。
3) 試料溶液及び比較溶液に，塩酸（2＋1）1滴及び塩化鉄（III）溶液（100 g/l）0.05 mlを加えて振り
混ぜる。
4) 白の背景を用いて，試料溶液及び比較溶液から得られたそれぞれの液を，共通すり合わせ平底試験
管の上方又は側面から観察して，赤を比較する。
d) 判定 c) によって操作し，次に適合するとき，“チオシアン酸塩（SCN）：質量分率0.01 %以下（規格
値）”とする。
試料溶液から得られた液の色は，比較溶液から得られた液の赤より濃くない。
6.9
重金属（Pbとして）
重金属（Pbとして）の試験方法は，次による。
a) 試験用溶液類 試験用溶液類は，次のものを用いる。
1) 塩酸（2＋1） 6.2 a) 1)による。
2) 硝酸（1＋2） 6.3 a) 1)による（必要な場合に用いる。）。
3) 酢酸ナトリウム溶液（200 g/l） JIS K 8371に規定する酢酸ナトリウム三水和物33.2 gを水に溶か
して100 mlにする。
4) 硫化ナトリウム・グリセリン溶液 JIS K 8295に規定するグリセリン30 mlに水10 mlを加えた溶
液にJIS K 8949に規定する硫化ナトリウム九水和物5 gを加えて溶かす。放置後上澄み液を用いる。
冷所に保存し，3か月以内に使用する。
5) 鉛標準液
5.1) 鉛標準液（Pb：1 mg/ml） 次のいずれかのものを用いる。
5.1.1) JCSSに基づく標準液 6.3 a) 3.1.1) に準じる。
5.1.2) JCSS以外の認証標準液など 6.3 a) 3.1.2) に準じる。
5.1.3) JIS K 8563に規定する硝酸鉛（II）1.60 g全量フラスコ1 000 mlにとり，硝酸（1＋2）1 ml及び
水を加えて溶かし，水を標線まで加えて混合する。
5.2) 鉛標準液（Pb：0.01 mg/ml） 鉛標準液（Pb：1 mg/ml）10 mlに水を加えて1 000 mlにし混合す
る。使用時に調製する。
b) 器具 主な器具は，次のとおりとする。
共通すり合わせ平底試験管 6.3 c) による。
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K 8635：2011
c) 操作 操作は，次のとおり行う。
1) 試料溶液の調製は，試料3.0 gを共通すり合わせ平底試験管にとり，水を加えて溶かし30 mlにする
（A液）。その20 ml（試料量2 g）を共通すり合わせ平底試験管にとる。
2) 比較溶液の調製は，A液5.0 ml（試料量0.5 g）と鉛標準液（Pb：0.01 mg /ml）1.5 mlとを共通すり
合わせ平底試験管にとり，水を加えて20 mlにする。
3) 試料溶液，比較溶液それぞれに，塩酸（2＋1）0.5 mlを加えた後，酢酸ナトリウム溶液（200 g/l）
でpH 約3.5に調節し，水を加えて30 mlにする。硫化ナトリウム・グリセリン溶液0.05 mlを加え
5分間放置する。
4) 白色の背景を用いて，試料溶液及び比較溶液から得られたそれぞれの液を共通すり合わせ平底試験
管の上方又は側方から観察して暗色を比較する。
d) 判定 c) によって操作し，次に適合するとき，“重金属（Pbとして）：質量分率0.001 %以下（規格値）”
とする。
試料溶液から得られた液の色は，比較溶液から得られた液の色より暗くない。
6.10 鋭敏度
鋭敏度の試験方法は，次による。
a) 試験用溶液類 試験用溶液類は，次のものを用いる。
1) 硝酸（1＋2） 6.3 a) 1) による。
2) ビスマス標準液
2.1) ビスマス標準液（Bi：1 mg/ml） 次のいずれかのものを用いる。
2.1.1) JCSSに基づく標準液 6.3 a) 3.1.1) に準じる。
2.1.2) JCSS以外の認証標準液など 6.3 a) 3.1.2) に準じる。
2.1.3) JIS K 8566に規定する硝酸ビスマス五水和物2.32 gを全量フラスコ1 000 mlにとり，硝酸（1＋2）
10 ml及び水を加えて溶かし，水を標線まで加えて混合する。
2.2) ビスマス標準液（Bi：0.01 mg/ml） ビスマス標準液（Bi：1 mg/ml）10 mlを全量フラスコ1 000 ml
に正確にはかりとり，硝酸（1＋2）10 mlを加え，更に水を標線まで加えて混合する。
b) 器具 主な器具は，次のとおりとする。
共通すり合わせ平底試験管 6.3 c) による。
c) 操作 操作は，次のとおり行う。
試料溶液の調製は，試料0.50 gを共通すり合わせ平底試験管にとり，水を加えて溶かし10 mlにす
る。その1.0 ml（試料量0.05 g）を共通すり合わせ平底試験管にとり，ビスマス標準液（Bi：0.01 mg/ml）
10 mlを加え，試料溶液の色を共通すり合わせ平底試験管の上方又は側方から観察する。
d) 判定 c) によって操作し，次に適合するとき，“鋭敏度：試験適合”とする。
試料溶液に黄色が現れる。
7
容器
容器は，気密容器とする。
8
表示
容器には，次の事項を表示する。
a) 日本産業規格番号
11
K 8635：2011
b) 名称 “チオ尿素”及び“試薬”の文字
c) 種類
d) 化学式及び式量
e) 純度
f) 内容量
g) 製造番号
h) 製造業者名又はその略号
